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甄焕英

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：中南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酪氨酸
  • 2篇蛋白酪氨酸激...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇融合基因
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性抑制
  • 2篇特异性抑制剂
  • 2篇甾体
  • 2篇咖啡酸
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸激酶
  • 2篇基因
  • 2篇激酶
  • 2篇氨酸
  • 2篇BCR/AB...
  • 2篇BCR/AB...

机构

  • 3篇中南大学

作者

  • 3篇甄焕英
  • 2篇何群
  • 2篇张君
  • 2篇董俊

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
白血病bcr/abl融合基因mRNA的特异性抑制剂
本发明公开了一种白血病bcr/abl融合基因靶向小分子抑制剂，该化合物是由2β－(4’－甲基－1’－哌嗪基)－3α－羟基－5α－甾体－17－酮和咖啡酸反应成盐得到。该化合物盐通过有效抑制bcr/abl融合基因的mRNA合...
何群董俊甄焕英张君
文献传递
氨基甾体小分子对K562和Meg-01慢粒白血病细胞系的作用
目的：观察氨基甾体类化合物对人慢性粒细胞白血病K562细胞系和MEG-01细胞系的抑制增殖和诱导分化作用，并进一步探讨其作用机制。 方法：采用MTT实验来观察氨基甾体类化合物对K562细胞及MEG-01细胞的抑...
甄焕英
关键词：白血病细胞增殖分化钙离子
文献传递
白血病bcr/abl融合基因mRNA的特异性抑制剂
本发明公开了一种白血病bcr/abl融合基因靶向小分子抑制剂，该化合物是由2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-5α-甾体-17-酮和咖啡酸反应成盐得到。该化合物盐通过有效抑制bcr/abl融合基因的mRNA合...
何群董俊甄焕英张君
文献传递
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