王颖
- 作品数：7 被引量：21H指数：2
- 供职机构：无锡市中医医院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巴曲酶与舒血宁治疗突发性耳聋的效果对比被引量：1
- 2021年
- 目的:比较使用巴曲酶与舒血宁治疗突发性耳聋的效果。方法:选取2018年1月至2019年9月期间无锡市中医医院收治的60例突发性耳聋患者作为研究对象。根据随机数表法将这些患者分为对照组(n=30)和研究组(n=30)。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为对照组患者使用舒血宁进行治疗,为研究组患者加用巴曲酶进行治疗。然后观察两组患者临床症状缓解的时间及发生不良反应的情况。结果:治疗后,研究组患者听力恢复正常的时间、眩晕消失的时间及耳鸣消失的时间均短于对照组患者,P<0.05。治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:与使用舒血宁相比,使用巴曲酶治疗突发性耳聋可更快地缓解患者的临床症状,其用药不良反应的发生率无明显差异。
- 王颖刘赟
- 关键词：巴曲酶舒血宁突发性耳聋
- 影响过敏性鼻炎特异性变应原治疗疗效的因素分析
- 2023年
- 分析影响过敏性鼻炎特异性变应原治疗疗效的因素。方法 收治2018.4~2021.6过敏性鼻炎35例,开展特异性变应原治疗,分析影响过敏性鼻炎特异性变应原治疗效果的具体因素。结果 本次35例过敏性鼻炎患者通过开展特异性变应原治疗后,有效10例,改善18例,无效7例。不同治疗效果的患者在烟草暴露史、性别、年龄、过敏史、家属过敏史、不良反应互比,无差异性(P>0.05);但单一过敏原患者在接受特异性变应原治疗后的效果高于多重过敏原患者,治疗时间较长的患者在疗效方面高于治疗时间较短的患者,互比,有差异性(P<0.05)。结论 影响过敏性鼻炎特异性变应原治疗疗效的因素为多重过敏原与治疗时间较长,和烟草暴露史、性别、年龄、过敏史、家属过敏史、不良反应关系不大,一旦开展特异性变应原治疗,建议提前对患者进行宣教,督促其做好长时间治疗的准备,并在治疗过程中开展教育指导,确保其治疗依从性。
- 王颖刘赟
- 关键词：特异性变应原治疗疗效过敏性鼻炎影响因素
- 黄氏消肿散结合甘露消毒丹加减治疗湿热壅滞肺胃型急性扁桃体炎30例被引量：3
- 2020年
- 目的观察黄氏消肿散结合甘露消毒丹加减治疗湿热壅滞肺胃型急性扁桃体炎临床疗效。方法临床收集60例湿热壅滞肺胃型急性扁桃体炎患者,随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组局部喷吹黄氏消肿散、口服中药甘露消毒丹加减治疗,对照组口服阿莫西林克拉维酸钾片治疗,疗程各5 d。观察两组患者症状、体征,判断临床疗效及不良反应状况。结果对照组有效率63.33%(19/30)低于治疗组90.00%(27/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组扁桃体缩小时间、充血缓解时间、渗出物消失时间[(3.62±0.84) d、(4.02±0.86) d、(2.71±0.60) d]高于治疗组[(2.94±0.71) d、(3.35±0.75) d、(2.29±0.57) d],差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组和治疗组VAS评分为(0.97±0.61)分、(0.46±0.37)分,扁桃体肿大为(1.01±0.51)分、(0.57±0.40)分,充血为(0.89±0.34)分、(0.51±0.32)分,声音嘶哑为(0.81±0.43)分、(0.39±0.25)分,对照组和治疗组上述指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者无不良反应出现。结论黄氏消肿散结合甘露消毒丹治疗湿热壅滞肺胃型急性扁桃体炎效果好,安全性高,值得推广。
- 王颖晏英
- 关键词：甘露消毒丹急性扁桃体炎
- 银杏叶、地塞米松、辅酶-A注射液联用治疗突发性耳聋疗效观察
- 目的观察银杏叶、地塞米松、辅酶-A等注射液联合应用治疗突发性耳聋的临床效果。方法35例确诊为突发性耳聋患者均收住院,采用银杏叶注射液,联合使用地塞米松、辅酶-A等药物静脉注射治疗,观察治疗前后听力变化情况,受损频率平
- 谢薇刘贇王颖陈剑
- 文献传递
- 银杏叶、地塞米松、辅酶-A注射液联用治疗突发性耳聋疗效观察
- 2011年
- 目的观察银杏叶、地塞米松、辅酶-A等注射液联合应用治疗突发性耳聋的临床效果。方法 35例确诊为突发性耳聋患者均收住院,采用银杏叶注射液,联合使用地塞米松、辅酶-A等药物静脉注射治疗,观察治疗前后听力变化情况,受损频率平均气导听力提高15dB以上为有效。结果治疗35例,痊愈6例,显效15例,有效12例,无效2例,总有效率94.3%。结论银杏叶注射液联合地塞米松、辅酶-A等治疗突发性耳聋有良好效果。
- 谢薇刘贇王颖陈剑
- 关键词：银杏叶注射液突发性耳聋
- 冲击免疫治疗变应性鼻炎的有效性与安全性研究被引量：17
- 2015年
- 目的 探讨冲击免疫治疗（rush immunotherapy,RIT）变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）的有效性与安全性.方法 对33例确诊为中-重度持续性AR的患者进行皮下免疫治疗（subcutaneous immunotherapy,SCIT）,采用冲击免疫治疗的方法,1周内完成起始阶段治疗,治疗1年后分析患者治疗前后鼻部症状评分、视觉模拟量表评分（visual analogue scale,VAS）、对症用药使用情况、血清总IgE及屋尘螨特异性IgG4、螨变应原皮肤点刺试验、粉尘螨变应原鼻激发试验的情况,并分析不良反应发生情况.以SPSS 17.0软件对数据进行统计学分析.结果 经过1年的免疫治疗,鼻部症状评分、VAS评分分别为（4.97±2.92）、（11.94±7.21）分,较治疗前的（8.91 ±1.84）、（20.64±6.99）分明显降低,差异有统计学意义（t值分别为9.15、7.11,P值均＜0.001）.需要使用对症药物的人数明显减少,差异有统计学意义（x2=25.39,P＜0.001）.粉尘螨、屋尘螨皮肤指数明显降低,差异有统计学意义（t值分别为5.70、6.29,P值均＜0.001）.血清屋尘螨特异性IgG4明显升高（Z=-4.517,P＜0.001）.治疗后低浓度鼻激发反应阳性人数较治疗前减少,高浓度鼻激发反应阳性人数较治疗前增多,但差异无统计学意义（x2 =1.93,P=0.38）.所有患者都有局部反应,全部治疗过程共进行759次注射,4例患者发生了11次轻度全身不良反应,全身不良反应发生率为1.45％（11/759）.无严重的全身不良反应发生.结论 冲击免疫治疗效果肯定,无严重的不良反应,是安全、有效的治疗方法.
- 谢薇张汉钟陈剑王颖
- 关键词：鼻激发试验
