王颖
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
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- 甲基泼尼松龙冲击疗法对大鼠脊髓损伤后细胞凋亡的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察甲基泼尼松龙（MP）对脊髓损伤大鼠脊髓胶质细胞、神经元凋亡的影响。方法将72只健康成年大鼠随机分为单纯损伤组及MP组各36只，制成脊髓损伤动物模型。MP组经大鼠尾静脉给予MP冲击治疗，单纯损伤组经大鼠尾静脉每日注射生理盐水0．2mL。2组大鼠分批于1，3，5，8，14，21d各处死6只，常规制成脊髓切片，行Bcl-2检测，TUNEL原位末端标记，检测大鼠脊髓损伤后细胞凋亡的情况。结果单纯损伤组Bcl-2高峰发生在损伤后3d，而MP组于伤后1d达到高峰。此时Bcl-2蛋白在神经细胞中表达，在胶质细胞中大量表达，且一直维持到伤后14d才开始下降，伤后21d仅少量表达（P〈0．05）。TUNEL原位标记检测单纯损伤组24h已出现不少阳性细胞，以胶质细胞为主，3～8d达到高峰，此后逐渐回落，但21d时仍有阳性细胞；MP组凋亡细胞明显减少（P〈0．05）。结论MP在脊髓损伤中通过改善微循环，促进Bcl-2蛋白表达，清除氧自由基，抑制脊髓损伤早期神经细胞和胶质细胞的凋亡，从而减轻脊髓继发性损伤，促进脊髓神经功能的恢复。
- 王颖曹斌刘永辉邢立峰
- 关键词：脊髓损伤甲基泼尼松龙细胞凋亡
- 鹿瓜多肽注射液治疗56例Colles骨折临床观察
- 2009年
- 鹿瓜多肽注射液系由梅花鹿的骨骼和甜瓜的成熟种子中提取的多肽类活性成分，其有消肿镇痛、促进骨折愈合等作用。为进一步论证其临床疗效，笔者于2006年3月～2008年3月收治Colles骨折112例。随机分为两组。分别应用鹿瓜多肽注射液及治伤胶囊治疗，采用临床对比研究，进一步探讨鹿瓜多肽注射液的临床效果。现报告如下。
- 王颖曹斌刘永辉邓念
- 关键词：鹿瓜多肽注射液COLLES骨折治伤胶囊
- 选择性COX-2抑制剂对大鼠急性脊髓损伤后运动诱发电位和后肢运动功能的影响
- 王颖曹斌张守平修晓光
- 关键词：脊髓损伤运动诱发电位选择性COX-2抑制剂
- 神经节苷脂对大鼠急性脊髓损伤后运动诱发电位和后肢运动功能的影响被引量：3
- 2008年
- 将24只大鼠随机均分为两组,用改良Allen法建立急性脊髓损伤(ASCI)模型后,对照组、神经节苷脂(GM-1)组分别于尾静脉注射生理盐水、GM-1,并于伤后即刻,0.5、1、8 h及1、5 d测定运动诱发电位(MEP),伤后2周进行行为学检查。结果两组ASCI后MEP潜伏期延长、波幅降低,但GM-1组变化小于对照组;后肢运动功能测定GM-1组优于对照组(P均<0.05)。提示GM-1能有效阻止MEP潜伏期延长,抑制波幅降低,促进后肢运动功能恢复;MEP恢复早于后肢运动功能恢复。
- 王颖曹斌王开友
- 关键词：脊髓损伤神经节苷脂
- 血管内皮生长因子对骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的影响被引量：7
- 2007年
- [目的]探讨外源性血管内皮生长因子(VEGF)对人骨髓来源间充质干细胞(MSCs)增殖、向成软骨方向定向分化等生物学行为的影响及其机理,为MSCs构建组织工程化软骨奠定基础.[方法]取人骨髓来源间充质干细胞体外培养,将传代后的细胞分别置于含有800ng/ml和1600ng/mlVEGF的诱导培养基中进行培养,将具有促进细胞增殖分化及抑制多种炎性介质活性等多重生物学效应的TGF-β1以10ng/ml浓度配置无血清培养基诱导同组MSCs作阳性对照,观察细胞的增殖,分化。用Ⅱ型胶原免疫组化染色评价不同诱导因素下的软骨基质合成情况。[结果]所有细胞显示了良好的增殖能力,暴露于外源性血管内皮生长因子下的MSCs保持了良好的生长活性,并开始向软骨表型分化,与未添加诱导因子组细胞相比差异有显著性意义,不同浓度VEGF组的细胞合成软骨基质的能力无差异,但均不如阳性对照组。[结论]外源性VEGF具有诱导体外培养的人MSCs向软骨表型分化的能力,但与TGF-β1的诱导能力相比有差距。提示VEGF在MSCs来源的软骨修复过程中充当诱导信息提供者的角色。
- 王开友张鲁平王颖潘琪
- 关键词：间充质干细胞血管内皮生长因子软骨细胞分化
- 选择性COX-2抑制剂对大鼠脊髓损伤后细胞凋亡的影响相关性实验研究
- 2009年
- 目的:在建立大鼠脊髓损伤模型基础上,不同时间点观察选择性COX-2抑制剂对脊髓胶质细胞,神经元凋亡的影响,以期为临床急性脊髓损伤的治疗提供理论依据。方法:健康成年大鼠72只,随机分为两组,其中单纯损伤组(单纯打击损伤)36只,COX-2组(手术加COX-2)36只。脊髓损伤动物模型的制备:用自制A1len打击器2 5gcm致伤力撞击脊髓,制成脊髓损伤动物模型。COX-2组每天肌注帕瑞昔布(5 mg/Kg)直至处死,单纯损伤组仍每天肌注生理盐水0.5 ml直至处死。常规制成脊髓切片,给于Bcl-2检测,TUNEL原位末端标记,检测大鼠脊髓损伤后细胞凋亡的情况。结果:Bcl-2蛋白检测:在脊髓损伤后的第1天,脊髓组织即开始较高表达Bcl-2蛋白。单纯损伤组Bcl-2高峰发生在损伤后3天,而COX-2组伤后l天达到高峰,此时Bcl-2蛋白不仅表达在神经细胞中,更多的在胶质细胞中大量表达,且此状态一直维持到伤后14天才开始下降,伤后2l天仅少量表达;(P<0.05)。TUNEL原位标记检测:单纯损伤组24小时已山现不少阳性细胞,以胶质细胞为主,3～8天达到高峰,此后逐渐回落,但2l天时仍有阳性细胞,应用帕瑞昔布治疗后,凋亡细胞明显减少(P<0.05)。结论:本研究证明,选择性COX-2抑制剂在脊髓损伤中通过改善微循环,促进Bcl-2蛋白的表达,清除氧自由基,抗氧化作用能够抑制脊髓损伤早期神经细胞和胶质细胞的凋亡,从而减轻脊髓继发性损伤,促进脊髓神经功能的恢复。所以SCI后早期应用选择性COX-2抑制剂配合其它药物阻止神经细胞和胶质细胞的凋亡可能有助于减轻SCI的损害程度,促进脊髓神经功能的恢复,为SCI的治疗提供一个新的途径。
- 王开友王颖陈德喜郑艳李魏
- 关键词：脊髓损伤选择性COX-2抑制剂细胞凋亡
