王竞
- 作品数：21 被引量：65H指数：5
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 硫酸氢氯吡格雷的手性及多晶型结构剖析被引量：1
- 2012年
- 目的根据硫酸氢氯吡格雷的波谱特征揭示其手性特征和多晶型差异。方法采用红外光谱、核磁共振、粉末X-衍射、比旋度和熔点测定等技术,检测了硫酸氢氯吡格雷的波谱特征、晶面间距,旋光度和熔点等。结果硫酸氢氯吡格雷的手性构型在NOESY谱中得到表达,且S型(+55.05°)的比旋度不同于R型(-55.40°);Ⅰ型晶和Ⅱ型晶在红外光谱波数568、590 cm-1表现出明显的差异,在粉末X-衍射的晶面间距出现多处差异,且Ⅰ型晶的熔点比Ⅱ型晶高8℃。结论具有典型手性结构和多晶结构的硫酸氢氯吡格雷通过多维核磁共振谱和比旋度测定表现出手性结构特征;通过红外光谱、粉末X-衍射和熔点可区分出晶型特征。
- 王竹徐小平王莉王竞任杰吴小丽李祖琨尹华熙
- 关键词：硫酸氢氯吡格雷手性多晶型
- HPLC法测定缓释氟尿嘧啶植入后组织样的药物浓度被引量：1
- 2006年
- 目的 建立组织样中氟尿嘧啶的药物浓度HPLC测定方法。方法 HPLC测定，按中国药典2005版规定做方法学验证。结果 方法的主要指标如下：检测限为0．017μg·g^-1，日内精密度（RSD）约3．0％，日间精密度（RSD）约7．1％。方法 的回收率为92％～98％。结论 被测组织样的测定结果在0．14～40．85μg·g^-1。之间。该方法符合2005年中国药典关于生物样品分析方法的规定，是检测组织样品中氟尿嘧啶的药物浓度的可行方法。
- 王竞许媛媛吴剑
- 关键词：氟尿嘧啶HPLC
- HSp-CGC法测定热不稳定铵盐XY03中的游离正丁胺
- 2012年
- 目的采用顶空毛细管气相色谱法(HSp-CGC)测定热不稳定铵盐化合物XY03中的游离正丁胺。方法色谱柱为SE-54(50 m×0.25μm,1μm)石英毛细管柱,载气为N2(3 mL.min-1)、H2(42 mL.min-1)、空气(80 mL.min-1),检测器为FID,柱温120℃,进样温度200℃,检测温度200℃,顶空温度40℃,平衡时间90 min,进样气体1 mL。结果 1.0～10 mg.mL-1正丁胺与峰高的线性关系良好,回归方程为:Y=11.982X-9.029×103(r=0.9991),检测限为2.5 ng.mL-1(S/N≥3),定量限为10 ng.mL-1(S/N≥10);进样精密度、重复性、中间精密度(RSD)分别为2.84%、2.57%、2.35%,平均回收率为101.2%(RSD=2.07%)。3批XY03铵盐产品中游离正丁胺的含量分别为1.74%、1.73%、1.63%。结论 HSp-CGC法可选择性地将热不稳定铵盐XY03中的游离正丁胺汽化并测定,所用方法快速、简便、准确,是检测铵盐类化合物中游离胺的一种较实用的方法。
- 李祖琨程煜凤吴小丽任杰王竞康秋梅周晓琴徐小平
- 关键词：毛细管气相色谱法顶空进样法
- 高效毛细管电泳场放大富集法测定中成药中的士的宁
- 2013年
- 目的 提高毛细管电泳法的灵敏度,建立测定中成药中微量士的宁的高效毛细管电泳法.方法 采用高效毛细管电泳场放大富集法,运行缓冲液为70 mmol· mL-硼砂-乙腈（83：17,pH5.5）,10 kV电动进样,进样时间16 s,分离电压25 kV,分离温度25 c℃,检测波长205 nm.结果 士的宁0.2～16.0 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好（r=0.9987）,检测限为0.022μg·mL-1.结论 所用方法准确、简便,有效提高了毛细管电泳法的灵敏度.
- 周晓琴吴敏王竞孙成均钱广生
- 关键词：中成药
- NMR法研究小鼠乳腺癌生物标记物的代谢组学
- 2012年
- 目的用NMR法研究小鼠乳腺癌(Balb-c/EMT-6)不同生长周期中血清的代谢组学,寻找可能与肿瘤生长代谢相关的生物标记物。方法采集小鼠血清中代谢组分的NMR谱,对比小鼠乳腺癌肿瘤生长组(1～4周)与正常对照组代谢成分的变化,经绿原酸(CHA)治疗两周组的代谢物变化验证,结合PLS-DA模式识别分析,寻找小鼠乳腺癌肿瘤生长潜在的生物标志物。结果正常组与肿瘤生长组有明显的分离,肿瘤生长组中各周期组之间相互分离。两周CHA治疗组与正常组接近,但与肿瘤组明显分离。与正常组比较,肿瘤组的乳酸、乙酸和胆碱随肿瘤生长呈增加趋势,柠檬酸和肌酸的递增趋势较弱,而葡萄糖和脂蛋白(VLDL/LDL)随肿瘤生长有所减小。两周CHA治疗组与同期的肿瘤组比较,代谢关联组分发生明显变化(乳酸、胆碱和乙酸的量有所下降),与正常组基本接近。结论通过PLS-DA法提取出的乳酸、乙酸、胆碱等代谢组分与肿瘤生长具有一定相关性,可作为乳腺癌潜在的生物标志物的研究对象。
- 敬海英段晓芳王莉王竹吴小丽任杰王竞徐小平
- 关键词：乳腺癌代谢组学核磁共振生物标志物
- 缺血性脑损伤机制的研究进展被引量：15
- 2008年
- 在美国,中风是致死第三大因素,致残的首要因素。中风引起的脑损伤由有着复杂相互作用的多个通路引起,包括兴奋性神经毒性,酸中毒,电解质失衡,围梗死去极化,氧化和硝化应激,炎症反应和细胞凋亡。对于中风而言,现在有效的治疗途径很少。那么,探索新的治疗方法就需要对各种脑缺血损伤机制的全面了解。本文讨论基本的中风的病理生理过程,揭示治疗干预可靶向复杂通路。
- Doyle KPSimon RPStenztl-Peore MP王竞杜俊蓉
- 关键词：中风缺血性脑损伤
- 胶束毛细管电泳在线推扫法测定中成药中的士的宁被引量：1
- 2012年
- 目的采用胶束毛细管电泳在线推扫法测定中成药中的微量士的宁。方法运行缓冲液为50 mmol.L-1NaH2PO4-90 mmol.L-1SDS-乙腈(83∶83∶34),pH2;0.5 psi压力进样,进样时间3.7 min;分离电压25 kV;分离温度25℃;检测波长205 nm。结果士的宁0.5～8.0μg.mL-1峰面积线性关系良好(r=0.9998),检测限达0.020μg.mL-1;方法回收率>97.6%;日内、日间RSD均小于1.8%。结论所用方法快速、准确,有效提高了毛细管电泳法的灵敏度。
- 王竞吴敏孙成均徐小平李章万钱广生
- 关键词：中成药
- 自组装短肽原位凝胶用作蛋白药物载体的初步研究被引量：5
- 2009年
- 目的:研究自组装短肽原位凝胶用作蛋白药物载体的可能性。方法:以自组装短肽RAD16-Ⅰ为代表,以溶菌酶为模型蛋白,通过流变学试验表征含蛋白的自组装短肽溶液原位成水凝胶特性,并通过体外试验初步研究蛋白的释放特性。结果:含蛋白的自组装短肽溶液在接触到磷酸盐缓冲溶液后能够迅速形成水凝胶;蛋白容易从中释放并表现出一定的控释作用,8h累积释药量均大于80%,1.5%的RAD16-Ⅰ载蛋白水凝胶24h蛋白累积释药量小于90%;蛋白的结构完整性和活性得到了很好的保持,释放样品中溶菌酶相对活性为98%～115%。结论:自组装短肽具有作为蛋白类药物原位水凝胶载体的潜力。
- 唐富山李锋王竞赵晓军
- 关键词：原位凝胶溶菌酶体外释药
- 石墨炉原子吸收光谱法测定聚L-乳酸中的锡含量被引量：3
- 2006年
- 目的:建立药用辅料聚 L-乳酸的锡含量检测方法。方法:样品经硝酸-硫酸消解处理,石墨炉原子吸收光谱法检测。抗坏血酸为基体改进剂。结果:线性范围为1～10μg·mL^(-1),r=0.9968;检出限为0.23μg·mL^(-1);方法的平均回收率(n=6)为97.1%,RSD 为6.9%。结论:该方法符合2005年版中国药典关于杂质限量检测方法的规定,是检测此类辅料中锡残留量的可行方法。
- 周晓铁王竞储成顶俞敏祝牡丹
- 关键词：聚L-乳酸石墨炉原子吸收光谱法
- 痛风颗粒浸膏粉对高尿酸血症和痛风性关节炎的影响被引量：5
- 2010年
- 目的观察痛风颗粒浸膏粉对次黄嘌呤或氧嗪酸钾所致小鼠高尿酸血症和尿酸钠所致家兔急性痛风性关节炎的影响。方法将♂ICR小鼠随机均分为正常对照组、模型对照组、别嘌醇片组、痛风颗粒浸膏粉高、中、低(0.77、1.54、3.08g·kg-1)治疗组,除正常组外,于末次给药1h后给予其余小鼠ip0.2mL·(10g)-15%次黄嘌呤或氧嗪酸钾溶液,1h后,摘取眼球取血,测定血尿酸值。将新西兰兔随机分成正常对照组、模型组、痛风颗粒浸膏粉高、中、低(0.27、0.54、1.08g·kg-1)治疗组和秋水仙碱阳性组,末次给药后1h,于模型组和各治疗组家兔的膝关节内注射尿酸钠复制急性关节炎模型,5h后收集关节液进行白细胞计数,并取关节滑膜组织进行病理学检查。结果痛风颗粒浸膏粉高、中剂量能有效降低次黄嘌呤或氧嗪酸钾所致小鼠的尿酸升高;治疗组与模型组比较,高、中剂量能明显减少家兔致炎关节腔积液中白细胞计数,减轻关节滑膜组织的炎症反应程度。结论痛风颗粒浸膏粉能有效地抑制尿酸生成、促进尿酸代谢,对痛风性关节炎有良好的防治作用。
- 何耀旷喜彭海燕陈娅姝王竞杜俊蓉
- 关键词：痛风颗粒痛风性关节炎高尿酸血症尿酸代谢
