王燕
- 作品数：14 被引量：55H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 稳定同位素iTRAQ标记/高效液相色谱-串联质谱法同时定量分析人体中42种氨基酸及典型病例被引量：15
- 2012年
- 建立稳定同位素iTRAQ标记/高效液相色谱-串联质谱法同时定量分析人体中42种氨基酸的方法。人生物样本经磺基水杨酸沉淀蛋白,稳定同位素iTRAQ-115衍生化后,加入iTRAQ-114同位素标记的氨基酸内标液进样,选用AAA-C18色谱柱,以水-乙腈(含有0.01%七氟丁酸、0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱进行分离,选用3200QTRAP型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。同位素内标消除了系统误差,实现了氨基酸的定量分析,42种氨基酸及同分异构体均能基线分离。本方法快速、灵敏、专属性强、高通量,可用于临床氨基酸代谢疾病的诊疗和营养评估。
- 李鹏飞王燕陶蓓蓓王静罗静张绪得安卓玲刘丽宏
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱
- LC-MS/MS高通量快速筛查中成药和保健品中未知非法添加药物被引量：6
- 2013年
- 目的建立LC-MS/MS的筛查方法,高通量快速筛查中成药和保健品中的非法添加药物。方法色谱条件采用ZORBAX XDB-C18柱,乙腈:1 mM甲酸铵(含0.1%甲酸)梯度洗脱;质谱条件采用电喷雾离子化源正离子化筛查方式(ESI+),通过相关信息扫描模式(IDA),最终在已建立的谱库中自动搜索出中成药和保健品中未知的非法添加物。结果对于怀疑有未知的非法添加物样本,经18min的快速筛查,可以同时筛查到包括降糖、镇静催眠、解热镇痛、非甾体抗炎、抗生素、抗癫痫等多种类的非法添加药物。结论本文建立的LC-MS/MS方法简单、快速、准确、高通量,可用于筛查中成药和保健品中未知的非法添加物。
- 马萍李鹏飞曹淼丁春雷王燕刘丽宏
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法非法添加物中成药
- 常用免疫抑制剂人血中定量监测方法研究进展被引量：3
- 2011年
- 免疫抑制剂在临床上主要用于治疗自身免疫性疾病和预防脏器移植排斥。免疫抑制剂的使用需要进行治疗药物监测,其检测结果通常作为临床医生调整用药剂量的重要依据之一。本文就目前临床常用的免疫抑制剂他克莫司、环孢素、霉酚酸酯、糖皮质激素及新型免疫抑制剂西罗莫司和依维莫司在人血中浓度的检测方法作一综述,以供参考。
- 王燕卜雯婷李鹏飞马萍高文静孙健姿
- 关键词：免疫抑制剂血药浓度监测器官移植
- 克拉霉素软胶囊在中国健康人体的生物等效性研究
- 2012年
- 目的:评价受试制剂克拉霉素软胶囊与参比制剂克拉霉素片在中国健康人体中的生物等效性。方法:采用双周期随机交叉试验设计,入选20名男性健康受试者单剂空腹口服参比制剂和受试制剂0.25g,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中克拉霉素的浓度,经BAPP2.0软件处理参数,并进行双单侧t检验确定是否生物等效。结果:主要药代动力学参数:受试制剂和参比制剂克拉霉素的达峰时间tmax分别为(2.1±0.6)、(2.0±0.8)h;Cmax分别为(815±191)、(800±200)ng/mL;t1/2分别为(4.0±0.4)、(3.9±0.5)h;AUC0-24h分别为(5612±1283)、(5246±1375)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(5722±1313)、(5339±1402)ng.h.mL-1。受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(110.5±23.9)%。结论:受试制剂克拉霉素软胶囊与参比制剂克拉霉素片生物等效。
- 马萍李鹏飞王淑民汪娟王燕谢晓娟刘丽宏
- 关键词：克拉霉素液相色谱-串联质谱法软胶囊药代动力学生物等效性
- LC-MS/MS法测定人血浆中克拉霉素的质量浓度被引量：3
- 2012年
- 建立高效液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)测定人血浆中克拉霉素的浓度.选用Shim-park VP-ODS色谱柱,以乙腈、φ=0.1%氨水、φ=0.4%甲酸乙腈溶液为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样本经乙腈沉淀后进样,选用3200QTRAP型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测.克拉霉素质量浓度线性范围为5～1 000ng.mL-1,定量下限为5ng.mL-1,检测限为0.05ng.mL-1.准确度与精密度结果显示方法日间、日内变异均小于15%,相对偏差为-3.43%～2.97%,低、中、高3个质量浓度提取回收率为91.73%～107.73%,稳定性好.本研究所建立的方法快速、灵敏、专属性强、重现性好,可用于人体血浆中克拉霉素质量浓度的测定和药代动力学研究.
- 李鹏飞孙健姿马萍王燕王静张茜谢小娟刘丽宏
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法克拉霉素药代动力学
- 液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中木通皂苷D的浓度被引量：4
- 2012年
- 目的建立液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)测定大鼠血浆中木通皂苷D的浓度。方法选用XDB-C18色谱柱,以5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-甲醇溶液为流动相,采用梯度洗脱进行分离。样本经甲醇沉淀后进样,选用3200QTRAP型质谱仪的多重反应监测扫描方式进行检测。结果木通皂苷D线性范围为10～1000 ng/ml,最低定量限为10ng/ml。准确度与精密度结果显示方法日间、日内变异均小于15%,相对误差为-2.8%～4.6%,低、中、高3个浓度提取回收率为95.3%～108.1%。结论本研究所建立的方法快速、灵敏、专属性强、重现性好,可用于大鼠血浆中木通皂苷D浓度的测定和药代动力学研究。
- 吴诚李鹏飞王燕雷宁吕亚丽刘丽宏
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法药代动力学
- 高效液相色谱-质谱联用法检测免疫抑制剂及其合并用药被引量：1
- 2012年
- 建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中免疫抑制剂及合并用药12种药物浓度的方法。选用Kromasil-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm×5μm),以甲醇-乙腈-1 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样本用甲醇沉淀蛋白后进样,流速:1.1 mL/min;柱温:35℃;进样量:20μL。选用3200QTrap型液相色谱-串联质谱仪的多反应监测(MRM)扫描方式进行检测。12种药物的线性范围为0.2～1000μg/L;定量下限为0.2μg/L。准确度与精密度结果显示方法日间、日内RSD均小于15%;相对偏差"13%～9.33%,稳定性较好。本方法快速、灵敏,专属性强、重现性好,可用于人体血浆中免疫抑制剂及其常用合并用药共12种药物浓度的测定。
- 李鹏飞王燕张征童卫杭吴华马萍王静刘丽宏
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法免疫抑制剂联合用药
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中多潘立酮浓度被引量：2
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱测定人血浆中多潘立酮(第2代胃动力药)浓度的方法。方法用TC-C18色谱柱,流动相为甲醇(含0.025%甲酸)-1 mmol.L-1甲酸铵溶液(含0.05%甲酸),用梯度洗脱进行分离,流速为1.0 mL.min-1。用正离子化模式,多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测定量。结果多潘立酮的线性范围为0.1～50.0 ng.mL-1,日内、日间精密度均小于15%,提取回收率大于80%。结论本方法灵敏、准确、快速,可用于人血浆中多潘立酮浓度的测定和药代动力学研究。
- 李鹏飞王燕童卫杭马萍兰安杰刘丽宏
- 关键词：液相色谱-质谱联用法多潘立酮药代动力学
- LC-MS/MS和荧光偏振法监测环孢素A血药浓度的相关性研究被引量：4
- 2012年
- 建立液相色谱-质谱(LC-MS/MS)监测环孢素A(CsA)血药浓度的方法,并与荧光偏振法(TDx)监测结果比较,进行统计学分析,考察2种方法的相关性。LC-MS/MS方法测定CsA血药浓度平均为(99.9±62.7)μg/L,小于TDx法测定的浓度平均值(199.7±129.1)μg/L,2种监测方法测定结果相关系数r平均为0.929,相关性较好,LC-MS/MS法和TDx法自身配对比值平均为(51.6±9.3)%,因此推测LC-MS/MS法可用于CsA血药浓度监测的治疗窗。LC-MS/MS法测定的浓度为CsA原型药物浓度,能更准确的反映原型药物在体内的准确浓度,更适用于日常血药浓度监测工作。
- 王波李鹏飞马萍王燕刘丽宏
- 关键词：环孢素A高效液相色谱-质谱联用法
- 液相色谱-串联质谱在全谱氨基酸检测中的应用被引量：13
- 2012年
- 全谱氨基酸检测是指利用液相色谱串联质谱技术、采用同位素内标的方法,精确测定人体内42种氨基酸含量。全谱氨基酸失衡是众多疾病的诱因或表现形式,涉及代谢、肿瘤、免疫、病毒、心脑血管、神经系统、肾病、糖尿病、亚健康、老年病等各类疾病和儿童生长发育、营养健康、肌肉骨骼生长、激素分泌、解毒功能等人体各种健康环节。
- 陶蓓蓓李鹏飞张绪得安卓玲王燕刘丽宏
- 关键词：液相色谱串联质谱
