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王星星

作品数:6 被引量:4H指数:1
供职机构:重庆大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 2篇电化学
  • 2篇启动子
  • 2篇肿瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇导电
  • 1篇导电玻璃
  • 1篇电穿孔
  • 1篇电穿孔法
  • 1篇电化学测试
  • 1篇电化学沉积
  • 1篇电化学过程
  • 1篇电位
  • 1篇多媒体
  • 1篇氧化硅
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇增强型绿色
  • 1篇增强型绿色荧...

机构

  • 6篇重庆大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇加州大学

作者

  • 6篇王星星
  • 2篇蔡绍皙
  • 1篇晏小清
  • 1篇杨应斌
  • 1篇辜敏
  • 1篇戴小珍
  • 1篇于淑惠
  • 1篇辛鑫
  • 1篇杨力
  • 1篇宋国立
  • 1篇黄靖雅
  • 1篇胡超逸
  • 1篇余松涛
  • 1篇李军

传媒

  • 1篇材料保护
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2015
  • 3篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
肿瘤疫苗研究进展被引量:3
2009年
王星星蔡绍皙
关键词:肿瘤疫苗安全性
铜-二氧化硅复合溶胶的制备及薄膜的电化学形成研究
本论文制备了不同组成的 Cu(Ⅱ)-SiO2复合溶胶电解液,采用恒电位电化学方法制备了复合薄膜,对其电化学形成机理进行了研究。  以醋酸铜(Cu(Ac)2)为铜源,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,柠檬酸钠(Na3Cit)为...
王星星
关键词:导电玻璃
文献传递
重组hTERT启动子启动CD基因慢病毒载体构建及电穿孔法包装慢病毒颗粒
骨髓干细胞(BMSCs)由于具有横向分化能力和跨胚层发育潜能等优势而被用于多种疾病的治疗。随着BMSCs移植的临床实验的增多,越来越多的文献表明BMSCs经过体外培养后有部分细胞不可避免地要发生瘤变。为充分开发BMSCs...
王星星
关键词:慢病毒载体电穿孔法骨髓干细胞移植
文献传递
多功能公交站台
本实用新型涉及一种多功能公交站台,包括安装座、主体和连接柱,连接柱沿自身轴线周向旋转,连接柱内设有可使主体周向旋转的驱动组件,主体顶部设有太阳能板,主体内部设有蓄电池和中央控制系统,主体一侧设有与中央控制系统电连接的若干...
胡超逸陈画意张瑜璇黄靖雅王星星
文献传递
Cu-SiO2复合薄膜的电化学过程
2019年
目前有关凝胶薄膜电化学形成机理的研究较少。以醋酸铜、正硅酸乙酯和柠檬酸钠在室温下配制了nCu2+∶nCit3-为1∶2,pH值为5.2,nCu2+∶nSi分别为3∶7,2∶8和1∶9的澄清透明的复合溶胶(Sol 1,Sol 2,Sol 3);以这3种复合溶胶为电解液,采用恒电位沉积法在氧化铟锡(ITO)电极上制备了Cu-SiO2凝胶薄膜,并用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM/EDS)对薄膜进行表征;采用循环伏安法(CV)、交流阻抗技术(EIS)和计时安培法(CA)研究了复合薄膜的沉积机理。结果表明:在沉积电位范围内得到Cu-SiO2薄膜;在低电位下,Cu在Sol 1和Sol 2中的沉积过程为电化学控制,随着电位负移,电化学控制和Cu(Ⅱ)扩散控制同时存在,且Cu(Ⅱ)扩散控制起主要作用。反应电阻随着电位负移先减小再增大,反应电阻增大可能与ITO电极表面凝胶膜的形成有关。Sol 3中,研究电位下同时存在电化学控制和Cu(Ⅱ)扩散控制,且随着电位负移,Cu(Ⅱ)扩散控制也占主要作用。反应电阻随着沉积电位负移一直增大;研究电位下,Cu在溶胶中的电结晶过程遵循三维瞬时成核(3DI)生长机理。
王星星辜敏
关键词:电化学沉积成核机理电化学测试
E-box元件修饰端粒酶核心启动子序列及体外转录活性分析(英文)被引量:1
2009年
人类端粒酶启动子(hTERT启动子)在肿瘤基因治疗中的有效性已经得到了证实.然而,hTERT启动子有限的肿瘤靶向转录活性困扰着它的临床应用.早期研究已经揭示,核心hTERT启动子上的-34位E-box元件与该启动子的肿瘤靶向转录活性有关.为进一步探索核心hTERT启动子序列3′端富余E-box元件是否能提高启动子的肿瘤靶向转录能力,用化学合成方法在野生型hTERT(WT-hTERT)核心启动子片段(编码蛋白起始子ATG上游-268bp~-10bp)的3′端接入3个E-box序列,构建成修饰型hTERT(Mod-hTERT)启动子.然后,分别用WT-hTERT和Mod-hTERT启动子去调控增强型绿色荧光蛋白(EGFP)及荧光素酶报告基因在293FT、HepGⅡ、SGC7901、U2OS、以及原代培养人成纤维细胞(PHF)中表达.结果表明,在Mod-hTERT启动子的各实验组细胞中,能够在端粒酶阳性的293FT、HepGⅡ及SGC7901细胞组中观测到EGFP的表达,而在端粒酶阴性的U2OS及PHF细胞组中没有观测到EGFP的表达;在端粒酶阳性的293FT、HepGⅡ和SGC7901细胞株中,Mod-hTERT启动子调控下的荧光素酶活性要高于WT-hTERT启动子组(P<0.01);而在端粒酶阴性的U2OS细胞组中,Mod-hTERT启动子调控下的荧光素酶活性则低于WT-hTERT启动子组(P<0.01);在PHF细胞组中,Mod-hTERT启动子组与WT-hTERT启动子组的荧光素酶活性差异不显著(P>0.05).研究提示,在3′端增加E-box元件可以提高核心hTERT启动子序列的肿瘤靶向转录活性.
杨应斌蔡绍皙于淑惠杨力李军余松涛戴小珍王星星晏小清辛鑫宋国立
关键词:E-BOX荧光素酶增强型绿色荧光蛋白肿瘤靶向性
共1页<1>
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