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王新立

作品数：14 被引量：58H指数：4
供职机构：泰山医学院附属医院更多>>
发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇食管
  • 5篇肿瘤
  • 5篇基因
  • 4篇食管肿瘤
  • 4篇鳞癌
  • 4篇免疫
  • 4篇化疗
  • 4篇基因表达
  • 4篇PTEN
  • 3篇蛋白
  • 3篇药物敏感性
  • 3篇食管鳞癌
  • 3篇组织化学
  • 3篇胃癌
  • 3篇免疫组织
  • 3篇免疫组织化学
  • 3篇敏感性
  • 3篇化疗药
  • 3篇化疗药物
  • 3篇病理

机构

  • 11篇泰山医学院附...
  • 4篇泰山医学院
  • 2篇泰安市中医医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇济宁市第一人...
  • 1篇泰安市肿瘤医...

作者

  • 14篇王新立
  • 5篇张强
  • 4篇王宗福
  • 3篇高松
  • 3篇穆玉恕
  • 3篇张强
  • 2篇高松
  • 2篇闫呈新
  • 2篇姚迎迎
  • 2篇高岩
  • 1篇孙丰伟
  • 1篇王庆宝
  • 1篇杨雷英
  • 1篇张廷国
  • 1篇刘振忠
  • 1篇冯善龙
  • 1篇孟令国
  • 1篇杨柳
  • 1篇孔伟
  • 1篇张宾

传媒

  • 4篇泰山医学院学...
  • 3篇中华肿瘤防治...
  • 2篇山东医药
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
COX-2、Ang-2在胃癌中的表达及其与淋巴管生成间的关系被引量：1
2010年
目的探讨COX-2、Ang-2在胃癌中的表达,以及两者与胃癌淋巴管生成间的相互关系。方法应用RT-PCR方法检测胃癌组织COX-2,Ang-2的表达情况,应用免疫组化SP法,采用淋巴管特异标志物D2-40对胃癌癌周淋巴管染色,并计数其微淋巴管密度(MLVD)。结果胃癌组织中COX-2,Ang-2阳性表达率分别为81.25%、60.4%,两者之间的表达密切相关(r=0.736),而且两者的表达与微淋巴管密度,淋巴结转移,TNM临床分期呈正相关关系(P<0.05)。结论胃癌中COX-2协同Ang-2可促进癌周微淋巴管生成,从而促进胃癌淋巴结转移。联合检测COX-2和Ang-2有望成为预测淋巴管生成及淋巴管转移的的指标。
刘振忠冯善龙杨柳孔伟王新立王庆宝
关键词：胃癌微淋巴管密度血管生成素-2环氧合酶-2
WWOX在宫颈鳞癌的表达及其与Bcl-2的相关性被引量：3
2008年
目的研究WWOX、Bcl-2在宫颈鳞癌、癌旁组织及正常宫颈粘膜中的表达及两者之间的关系。方法应用免疫组织化学S-P法,检测WWOX、Bcl-2在60例宫颈鳞状细胞癌组织、20例癌旁组织和20例正常宫颈粘膜中的表达情况。结果WWOX在宫颈鳞癌中蛋白阳性表达为43.3%,明显低于癌旁正常宫颈粘膜组织(75%)和正常宫颈粘膜(100%);Bcl-2在宫颈鳞癌中蛋白阳性表达为68.3%,明显高于癌旁正常宫颈粘膜组织(35%)和正常宫颈粘膜(25%)。WWOX和Bcl-2的阳性表达在不同病理分级及病理分期之间有差异(P<0.01),两者表达具有相关性(P<0.01),WWOX的阳性表达与淋巴结有无转移有关(P<0.05),Bcl-2的阳性表达与淋巴结有无转移无关(P>0.05)。结论WWOX和Bcl-2的表达与宫颈鳞癌发生、临床进展及预后密切相关,二者在宫颈鳞癌中起相互拮抗作用。
杨雷英王新立张廷国
关键词：WWOXBCL-2宫颈鳞癌癌旁组织免疫组织化学
富氢水预处理对预防大鼠肝脏缺血再灌注损伤的病理学研究
2015年
目的探讨富氢水预处理后大鼠肝脏缺血再灌注损伤的病理学改变。方法健康雄性SD大鼠30只，质量220～250g，采用随机数字表法分为3组（n=10），假手术组（Sham组）、缺血再灌注组（IR组）和富氢水组（HS组）。Sham组仅暴露肝门，不夹闭动、静脉；IR组采用夹闭左、中叶肝肝动脉支60min（保留门静脉血流），然后恢复灌注，制备大鼠肝缺血再灌注模型；Hs组于手术前3天口服2％富氢水（40mL·kg^-1·d^-1），其余两组口服同等剂量生理盐水。各组于再灌注6h抽取下腔静脉血样并取肝组织，光镜下观察肝组织病理学变化。结果Sham组未见明显肝细胞坏死改变，肝小叶及肝细胞索结构完整，中央静脉、肝窦均正常。IR组肝脏再灌注后6h，肝细胞广泛变性，可见肝细胞灶性及片状坏死，肝中央静脉、肝窦间淤血，汇管区大量炎细胞聚集，部分肝小叶组织结构破坏。HS组与IR组相比，细胞坏死程度均减轻，肝细胞可见不同程度的水肿变性和空泡状变性，未见成片状细胞坏死，肝小叶结构完整，未见显著组织结构破坏，病理损害明显减轻。结论富氢水预处理可减轻大鼠肝脏的缺血再灌注损伤。
孟令国王新立孙丰伟
关键词：肝脏再灌注损伤病理改变
hTERT mRNA表达与贲门癌发生发展的关系被引量：2
2007年
目的:探讨端粒酶逆转录酶(human telomeras ereverse transcriptase,hTERT)mRNA的表达与贲门癌发生发展的关系。方法:用原位杂交技术检测80例贲门癌组织中hTERT mRNA的表达,并结合肿瘤的病理生物学行为进行分析。结果:80例贲门癌组织中hTERT mRNA阳性表达率为80%(64/80),明显高于正常贲门黏膜(0/20),χ2=44.44,P<0.01。hTERT mRNA阳性表达与贲门癌的分化程度呈显著性相关,χ2=4.56,P<0.05;但与贲门癌的TNM分期(χ2=0.211)、贲门癌的组织病理学类型(χ2=0.333)及有无淋巴结转移(χ2=0.318)无关,P值均>0.05。结论:hTERT mRNA阳性表达与贲门癌的发生及其生物学行为密切相关,可作为贲门癌早期诊断及评估预后的客观指标。
张强王新立马立伟高松泰
关键词：原位杂交端粒末端转移酶
非小细胞肺癌化疗药物耐药性及其与ERCC1、RRM1表达的相关性被引量：7
2017年
目的探讨原代培养非小细胞肺癌(NSCLC)细胞对化疗药物的耐药性,及其与非小细胞肺癌组织中ERCC1、RRM1基因表达的关系。方法取手术切除的新鲜非小细胞肺癌组织标本,制备成活细胞浓度为(2~3)×10~5/ml的单细胞悬液,分别加入10倍血浆峰值药物浓度顺铂(CDDP)、吉西他滨(GEM)、培美曲塞、依托泊苷(VP-16)。用MTT法检测经上述药物作用后肿瘤细胞活力及代谢活性的变化;同时取非小细胞肺癌组织制成石蜡切片,用免疫组化检测ERCC1、RRM1蛋白的表达。结果 (1)ERCC1和RRM1在80例NSCLC组织中的表达均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P值均<0.05)。(2)ERCC1的阳性表达与顺铂的耐药性有统计学意义(P<0.05);RRM1的阳性表达与吉西他滨的耐药性有统计学意义(P<0.05)。结论 ERCC1、RRM1蛋白可能成为NSCLC患者化疗耐药的预测因子,二者联合检测有助于NSCLC患者个体化治疗方案的选择。
张强翟西菊魏丽王新立李新霞姚迎迎
关键词：非小细胞肺癌ERCC1RRM1化疗耐药性基因表达
食管鳞癌组织中PTEN、Livin蛋白的表达变化及意义被引量：3
2010年
目的观察食管鳞癌组织中PTEN、Livin蛋白表达的变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测60例食管鳞癌组织及20例癌旁正常食管组织中的Livin、PTEN蛋白。结果食管鳞癌组织中Livin、PTEN蛋白阳性率分别为70.0%、36.7%,癌旁正常食管组织为45.0%、90.0%,两者比较,P均<0.05;食管鳞癌组织中Livin、PTEN蛋白表达均与癌组织分化程度及有无淋巴结转移有关(P均<0.05),且二者的表达呈负相关(r=-0.330,P<0.05)。结论PTEN蛋白低表达及Livin蛋白高表达在食管鳞癌的发生发展中起重要作用。
张强高岩王新立穆玉恕王宗福高松
关键词：食管鳞癌细胞凋亡抑制蛋白LIVIN基因PTEN基因
PTEN、survivin基因表达与胃癌化疗药物敏感性的相关性研究
2012年
目的研究原代培养胃癌细胞对化疗药物的敏感性,并进一步探讨其敏感性与胃癌组织中PTEN(phos-phatase and tensin homolog deleted on chromosome ten)及survivin基因表达的关系,为胃癌的临床化疗提供个体化用药的实验资料和依据。方法取手术切除的新鲜胃癌组织标本,用MTT法检测经羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(DDP)、阿霉素(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、丝裂霉素(MMC)药物作用后肿瘤细胞活力及代谢活性的变化;同时取胃癌组织制成石蜡切片,用免疫组化检测PTEN、survivin蛋白的表达。结果 PTEN阳性表达与五种化疗药物的敏感性无关(P<0.05)。survivin阳性表达与5-FU及ADM耐药有关(P<0.05);survivin阳性表达与PTEN蛋白阳性表达呈负相关关系(rs=-0.668,P=0.000);结论 1、胃癌组织中survivin阳性表达者与5-FU及ADM耐药有关,提示survivin可作为胃癌原发性耐药标志之一。2、胃癌组织中PTEN的表达与survivin的表达呈负相关关系,提示两者在胃癌的发展中可能具有协同作用,两基因除各自直接作用外还可通过负性调节对方基因的表达而间接发挥功能。
王新立张强王宗福
关键词：胃癌化疗药物敏感性MTT比色法PTEN
Livin基因表达与食管鳞癌化疗药物敏感性的相关性研究
2010年
目的研究原代培养食管癌细胞对化疗药物的敏感性,并进一步探讨其敏感性与食管癌组织中Livin基因表达的关系,为食管癌的临床化疗提供个体化用药的实验资料和依据。方法:取手术切除的新鲜食管癌组织标本,用MTT法检测经化疗药物作用后肿瘤细胞活力及代谢活性的变化;同时取相同食管癌组织制成石蜡切片,用免疫组化检测Livin蛋白的表达。结果:1.Livin阳性表达与5-FU及ADM耐药有关(P<0.05);2.TAX、MMC及5-FU与ADM及DDP之间敏感性差异具有统计学意义(P<0.05),前者明显高于后者;ADM敏感性明显高于DDP,组间差异具有统计学意义(P<0.01);结论:食管癌组织中Livin阳性表达者与5-FU及ADM耐药有关,提示Livin可作为食管癌原发性耐药标志之一。
张强高岩王新立穆玉恕王宗福高松
关键词：食管肿瘤化疗药物药物耐受性
nm23H1和S100A4基因表达与食管鳞癌发生发展的关系被引量：3
2006年
目的:探讨nm23H1、S100A4基因的表达与食管鳞癌发生发展的关系。方法:在60例食管鳞癌及20例正常食管黏膜组织中,SP法检测nm23H1、S100A4基因的表达,并结合肿瘤的病理生物学行为进行分析。结果:nm23H1基因的表达阳性率在食管鳞癌组织(51·7%,31/60)中明显低于癌旁正常组织(80·0%,16/20),其表达与肿瘤的浸润(P=0·015)、淋巴结转移(P=0·009)有关;S100A4基因的表达阳性率在食管鳞癌组织(43·3%,26/60)中明显高于癌旁正常组织(15·0%,3/20),其表达与肿瘤的分化(P=0·013)、浸润(P=0·019)、淋巴结转移(P=0·007)有关;在食管鳞癌组织中2种基因的表达呈负相关,r=-0·505,P<0·01。结论:nm23H1及S100A4基因可作为食管鳞癌早期诊断及评估预后的客观指标。
张强张宾王新立李畅高松
关键词：食管肿瘤S100蛋白质类免疫组织化学
COX-2 mRNA表达与食管癌发生发展关系的研究被引量：8
2008年
目的:探讨环氧化酶-2(cy-clooxy-genase-2,COX-2)mRNA的表达与食管癌发生发展的关系。方法:用原位杂交技术检测80例食管癌组织中COX-2 mRNA的表达,并结合肿瘤的病理生物学行为进行分析。结果:80例食管癌组织中COX-2mR-NA阳性表达率为80%(64/80)明显高于正常食管黏膜(0/20),P<0.01。COX-2 mRNA阳性表达与食管癌的分化程度显著相关,P<0.05;但与食管癌的TNM分期、浸润深度及有无淋巴结转移无关,P>0.05。结论:COX-2 mRNA阳性表达与食管癌的发生及其生物学行为密切相关,可作为食管癌早期诊断客观指标。
张强穆玉恕王宗福王新立高松
关键词：原位杂交
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