王新渝
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学应用技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人幽门螺杆菌外膜蛋白18000DNA疫苗的构建及表达被引量：3
- 2005年
- 目的 :构建含人幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,H .pylori) 180 0 0外膜蛋白编码基因的真核重组载体 ,并在COS-7细胞中表达 ,为核酸疫苗的开发奠定基础。方法 :从原核表达质粒pET32a(+) 5 2 8中 ,酶切H .pylori180 0 0外膜蛋白编码基因片段 ,将目的基因与同样进行酶切、纯化的载体pcDNA3 1进行连接 ,而后转化并筛选含有目的基因的重组载体pcDNA3.1/5 2 8,并在COS-7细胞中表达 ,以RT-PCR ,Western法检测其表达产物。结果 :经单、双酶切证实插入的基因片段为H .pylori 180 0 0外膜蛋白编码基因 ;采用RT PCR方法 ,能够从转染的COS-7细胞中扩增出一条与目的基因大小一致的DNA片段 ,Western法等检测显示 ,该重组质粒能够在COS-7细胞中表达目的蛋白 ,而且具有生物活性。结论 :成功地构建了核酸疫苗pcDNA3 1 5 2 8,并在COS-7细胞中表达 ,为H .
- 姜政余剑平王新渝黄爱龙王丕龙
- 关键词：幽门螺杆菌外膜蛋白斑点印迹真核表达载体
- 幽门螺杆菌Mr26000外膜蛋白真核载体的构建及表达蛋白的鉴定
- 2004年
- 目的 构建含人幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,H pylori) 2 6 0 0 0外膜蛋白编码基因的真核重组载体 ,并在COS- 7细胞中表达 ,为核酸疫苗的开发奠定基础。方法 从原核表达质粒 pET32a(+) / 5 94中 ,酶切H pylori 2 6 0 0 0外膜蛋白编码基因片段 ,将目的基因与同样进行酶切、纯化的载体pcDNA3 1进行连接 ,而后转化并筛选含有目的基因的重组载体pcDNA3 1/ 5 94 ,并在COS - 7细胞中表达 ,以RT -PCR ,Dotblot法检测其表达产物。 结果 经酶切证实插入的基因片段为H pylori 2 6 0 0 0外膜蛋白编码基因 ;采用RT -PCR方法 ,能够从转染COS - 7细胞中扩增出一条与目的基因大小一致的DNA片段 ;同时Dotblot法等检测显示 ,该重组质粒能够在COS - 7细胞中表达目的蛋白。结论 成功地构建了真核重组载体 pcDNA3 1/ 5 94 ,并在COS - 7细胞中表达 ,为H pylori核酸疫苗的研制奠定了良好的基础。
- 姜政汪志群王新渝黄爱龙王丕龙
- 关键词：幽门螺杆菌外膜蛋白斑点印迹真核表达载体
- 幽门螺杆菌感染对十二指肠溃疡患者血清胃泌素、一氧化氮合酶影响的研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :探讨幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,H .ylori)对十二指肠溃疡 (DU )患者血清胃泌素、胃粘膜一氧化氮合酶(NOS)的影响及其意义 ,从而为治疗H .pylori相关性疾病寻求新的措施。 方法 :本文观察了 5 9例H .pylori阳性活动期DU患者 ,采用三联疗法 (奥美啦唑 2 0mgbid ,克拉霉素 0 .2 5tid ,甲硝唑 0 .2tid ,疗程 2周 )根除H .pylori,在抗H .pylori治疗前后对胃粘膜NOS和空腹血清胃泌素进行检测 ,并与年龄相比拟的 39例非溃疡性消化不良患者进行比较。结果 :H .pylori阳性活动期DU患者胃粘膜NOS及空腹血清胃泌素浓度 ,在治疗前显著高于治疗后愈合期DU患者 (P <0 .0 0 1和P <0 .0 0 5 ) ,而愈合期DU患者的胃粘膜NOS和空腹胃泌素浓度与对照组相比 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;空腹血清胃泌素浓度在H .pylori根除后明显下降。结论 :H .pylori感染可引起胃粘膜NOS生成增加、活性增强 ,由此调节着胃泌素的分泌 ,导致溃疡等胃肠疾病的发生 ;临床上可通过寻找特异性抑制NOS试剂 。
- 汪志群王新渝余剑平
- 关键词：一氧化氮合酶胃泌素三联疗法
