王新卫
- 作品数：333 被引量：532H指数：9
- 供职机构：河南农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 禽用浓缩灭活联苗的研究与应用
- 王泽霖张许科王川庆孙进忠赵军陈陆王新卫王忠田杜元钊苗玉和
- 20世纪80年代以来，鸡新城疫、支气管炎、禽流感、法氏囊病、减蛋综合征等新老禽病相继暴发，家禽业屡遭重挫，严重危及经济发展、食品安全和社会稳定。疫苗接种是防控禽病的主要措施，但因病种繁多，接种疫苗种类及次数愈来愈多。仅用...
- 关键词：
- 关键词：兽药家禽业发展
- 一种鸡输卵管上皮细胞体外分离培养的方法
- 本发明提供了一种鸡原代输卵管上皮细胞体外分离培养的方法，包括以下步骤：1)从产蛋鸡靠近卵泡的输卵管漏斗颈部无菌分离组织；2)使用胰酶和EDTA联合消化所述分离得到的组织，得到鸡输卵管上皮细胞；3)在37℃的温度下，孵育所...
- 杨霞李永涛王新卫刘红英陈陆赵军王川庆
- 文献传递
- 不同培养条件对鸭源鸡杆菌生物被膜形成的影响
- <正>鸡杆菌属(Gallibacterium)是巴氏杆菌科中一个新属,代表种为鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)。该菌可引起鸡、火鸡、鸭等多种家禽感染,主要侵害产蛋鸡,引起输卵管炎、卵巢炎、腹膜炎、...
- 张秀平杨霞陈陆赵军王新卫常洪涛刘红英姚慧霞王川庆
- 文献传递
- 一种猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY、HN-QYY-gE-及其构建方法和应用
- 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY、HN‑QYY‑gE<Sup>‑</Sup>及其构建方法和应用。猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY，保藏编号：CGMCC No.15192。猪伪狂犬...
- 陈陆王永生常洪涛石昂王新卫王川庆
- 疫苗输送系统研究进展
- 2009年
- 随着疫苗学的发展,疫苗配方出现改进,疫苗内除含有抗原与佐剂成份外,还有输送系统。疫苗输送系统对于蛋白亚单位、核酸等疫苗的作用尤为重要,其除具有与其它佐剂一样能增强免疫应答外,可以较长时间内刺激动物免疫系统,减少免疫次数,从而降低费用。疫苗输送系统对开发防控人类和动物疫病的新型疫苗具有重要的理论与现实意义。笔者就近年来疫苗输送系统的研究进展做一综述。
- 王新卫何宏轩
- 关键词：疫苗
- 2株禽源鲍曼不动杆菌recA及16S rRNA基因的序列分析被引量：1
- 2018年
- 为了解禽源鲍曼不动杆菌与已知同种异源菌株的差异性,基于管家基因recA (同源重组因子A基因)并结合16SrRNA基因对2株禽源鲍曼不动杆菌分离株进行系统发育分析。结果表明:分离株序列同源性与鲍曼不动杆菌的同源性最高,高达92.0%～99.9%,且与人源鲍曼不动杆菌遗传距离最近,证实了recA基因与16SrRNA基因在鉴定鲍曼不动杆菌属菌种上的正确性。这一研究提示,分离自禽的鲍曼不动杆菌在基因演化上可能源自于人类。
- 马文昭迪力拜尔.阿木提姚惠霞王川庆王新卫刘慧敏
- 关键词：鲍曼不动杆菌RECA基因RRNA
- 鸡鲍氏3型志贺菌脂多糖及O抗原多糖的提纯与鉴定
- 2014年
- 为获得高纯度的鸡鲍氏3型志贺菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)及其亚单位O抗原多糖(O-polysaccharide,OPS),采用改良热酚水法提取鸡鲍氏3型志贺菌的LPS,并联合使用葡聚糖凝胶层析得到高纯度的LPS;采用酸水解法联合葡聚糖凝胶层析获得高纯度的O-PS。生化方法检测结果显示所提纯LPS和O-PS纯度高,兔回肠襻试验结果显示所提纯的LPS活性好。本试验结果表明提取的LPS和O-PS可进行特异性研究及制备有效的候选疫苗。
- 魏亚鹏郭会娟张美玲常洪涛刘红英王川庆王新卫杨霞陈陆赵军
- 关键词：LPS提纯
- 一种猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-的构建方法和应用
- 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE<Sup>‑</Sup>/TK<Sup>‑</Sup>的构建方法和应用。以HN‑QYY为亲本毒株，依次缺失gE基因和TK基因，获得猪伪狂犬病...
- 陈陆王永生常洪涛石昂王新卫王川庆
- 与鸡传染性支气管炎病毒混合感染状况下鸭源鸡杆菌在鸡体内的分布被引量：2
- 2012年
- 为研究鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)在鸡体内的动态分布及鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)对其的影响,将鸭源鸡杆菌和鸡传染性支气管炎病毒分别或同时人工接种SPF蛋鸡,分别于接种后12、24、48、72、96h对鸡进行剖检,无菌采集鸡的10种组织样品(上腭裂、气管、肺脏、心脏、脾脏、卵巢、肾脏、肝脏、十二指肠和输卵管),利用SYBR Green I定量PCR(Quantitative PCR,qPCR)方法检测鸭源鸡杆菌组、混合感染组在不同时间点、不同器官中的鸭源鸡杆菌DNA含量。结果显示:鸭源鸡杆菌单独感染时,12h时即可侵袭到气管、心脏、脾脏、卵巢和肾脏,24h时便可感染肝脏、十二指肠和输卵管,48h时可传播到肺脏,72h时感染上腭裂。混合感染组结果表明,鸭源鸡杆菌12h到达卵巢,24h时即可出现在所有器官。混合感染组各器官的总体qPCR检出率为37.1%,显著高于鸭源鸡杆菌组的25.3%。鸭源鸡杆菌组和混合感染组qPCR检测结果均显示,鸭源鸡杆菌DNA在气管中的检出率最高,在卵巢中达到最高含量。鸭源鸡杆菌能够造成试验鸡的全身感染,该菌主要对鸡的呼吸系统和生殖系统有致病性,气管和卵巢是其主要的致病器官;2种病原同时接种加重了全身感染,IBV促进了鸭源鸡杆菌在鸡体内的传播,尤其促进了其在十二指肠中的增殖,增强了鸭源鸡杆菌对消化系统的致病性,导致鸡腹泻的发生。
- 皇甫和平赵军杨霞李乔晶王川庆陈陆常洪涛王新卫刘红英姚慧霞
- 关键词：鸭源鸡杆菌传染性支气管炎病毒定量PCR
- PCV2ORF2基因在大肠杆菌中的表达及ELISA检测方法的建立被引量：2
- 2008年
- 采用PCR扩增了猪圆环病毒Ⅱ型广东分离株的ORF2 3′端基因,将其连接到pET32a(+)质粒上并转化DH5α细胞,重组质粒经PCR和酶切鉴定并测序后,转化BL21菌,用1 mmol/L IPTG诱导表达重组菌。经SDS-PAGE和Western-blot分析,表明ORF2基因已在大肠杆菌中正确表达,表达的融合蛋白的分子质量约为33 ku;表达产物经超声波处理后,用Ni-NTA柱纯化,复性,用此纯化产物包被酶标板,建立了ELISA诊断方法,经对临床516份血清样品进行检测,结果表明仔猪的血清阳性率为35.2%,育肥猪的血清阳性率为60.6%,种猪的血清阳性率为69.8%。
- 王宪文毕英佐谢青梅王新卫曹永长于康震
- 关键词：ORF2基因酶联免疫吸附试验
