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X型沸石催化剂的甲苯甲醇侧链烷基化反应和吸附量热研究被引量：3: 1998年; 本文报道了以原粉ＮａＸ和成型ＮａＸ为前体分别通过离子交换法及浸渍法制得的几种碱金属阳离子Ｘ型沸石上甲苯甲醇侧链烷基化反应的活性和选择性。并以ＮＨ３和ＣＯ２的微分吸附量热表征了这些催化剂的酸碱性。结果表明，在所有催化剂中成型ＫＸ的侧链反应活性最高。该催化剂对ＮＨ３的微分吸附热为４５ｋＪ／ｍｏｌ左右，吸附覆盖度为３．３μｍｏｌ／ｍ２；对ＣＯ２的微分吸附热在１２８～６０ｋＪ／ｍｏｌ之间，吸附覆盖度为０．１６μｍｏｌ／ｍ２。对比其他三种酸性相近的催化剂，碱性更强（如Ｋ／ＫＸ（ｐ）和Ｋ／ＫＸ（ｃ））或更弱（如ＫＸ（ｐ））时，侧链反应活性都较差。看来，成型ＫＸ催化剂的表面酸碱性匹配对侧链烷基化反应比较有利。该结果进一步证明了在甲苯甲醇侧链烷基化反应中催化剂酸碱协同作用的重要性。; 王文月沈俭一葛欣; 关键词：沸石甲苯催化剂苯乙烯乙苯

甲苯、甲醇苯环烷基化ZSM5沸石催化剂的吸附量热研究被引量：10: 1998年; 研究了甲苯、甲醇在一系列ＺＳＭ５沸石催化剂上生成二甲苯的烷基化反应。以ＮＨ３为探针分子，用微分吸附量热法表征了这些催化剂的酸性，并与催化活性关联。结果发现，ＨＺＳＭ５沸石上既有强酸位，又有弱酸位，反应产物为热力学平衡组成的二甲苯异构体。浸渍了镁之后，强酸位被中和（对ＭｇＺＳＭ５（２），吸附热位于１３４～８０ｋＪ／ｍｏｌ之间），弱酸位吸附热和样品单位面积上的吸附覆盖度几乎没变。ＭｇＺＳＭ５（２）沸石上的对二甲苯产率为１４．１％，其选择性达到１００％。ＰＺＳＭ５沸石上的弱酸位和大部分强酸位都被中和，对二甲苯的产率较低（６．０％），但选择性也达到１００％。可见，催化剂的强酸性并不有利于甲苯甲醇烷基化反应的高对位选择性。更重要的是中和沸石外表面的强酸位以抑制初级产物在其上进一步发生次级异构化反应。; 王文月沈俭一葛欣; 关键词：ZSM-5沸石催化剂吸附量热甲苯甲醇烷基化

甲苯与甲醇侧链烷基化X型沸石催化剂的吸附量热研究被引量：2: 1998年; 研究了甲苯与甲醇在用碱金属阳离子交换法及浸渍法添加ＫＯＨ所制得的几种Ｘ型沸石上的侧链烷基化反应．以ＮＨ３和ＣＯ２为探针分子，用微分吸附量热法表征了这一系列催化剂的酸碱性，并与催化活性关联．结果发现，甲苯与甲醇侧链烷基化活性并不与催化剂的强碱性成正比（如ＮａＸ），而是与催化剂上酸碱强度的匹配以及一定数目的酸碱中心有关．ＮａＸ的酸碱性都很强，具有较高的苯环烷基化活性．ＣｓＸ上酸碱中心数目较少，侧链反应活性较低．相比之下，ＫＸ具有适当的酸碱强度和酸碱中心数目（对ＮＨ３吸附，它的吸附热为５０ｋＪ／ｍｏｌ，吸附覆盖度为１２００μｍｏｌ／ｇ；对ＣＯ２吸附，它的吸附热为８５～５５ｋＪ／ｍｏｌ，吸附覆盖度为５０μｍｏｌ／ｇ），是所有催化剂中侧链反应活性最高的．; 王文月沈俭一葛欣朱卫; 关键词：催化剂甲苯甲醇吸附量热

改性ZSM-5分子筛催化甲苯、甲醇苯环烷基化反应的研究进展被引量：31: 2001年; 综述了近三十年来国内外有关在改性 ZSM-5沸石催化剂上，甲苯、甲醇苯环烷基化制备对二甲苯反应的研究状况。经过改性的 ZSM-5型沸石具有合适的孔径和适当强度及数量的表面酸中心，有利于反应活性及选择性的提高。参考文献 145篇。; 葛欣王文月沈俭一; 关键词：ZSM-5分子筛对二甲苯表面酸碱性甲苯甲醇

乙苯脱氢与二氧化碳转化氧化铝催化剂吸附量热的研究被引量：6: 1999年; 研究了负载Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ的γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂在乙苯（ＥＢ）脱氢与二氧化碳转化耦合反应（ＥＢ＋ＣＯ２ＳＴＹ＋ＣＯ＋Ｈ２Ｏ）的催化活性及生成苯乙烯（ＳＴＹ）的选择性，考察了各种反应条件对催化活性的影响，并以ＮＨ３和ＣＯ２为吸附质运用微分吸附量热法表征了催化剂的表面酸碱性质。结果表明，γ－Ａｌ２Ｏ３具有较多的强酸位和较少的碱位，其对ＮＨ３的起始吸附热为１３５ｋＪｍｏｌ，吸附饱和覆盖度为２５μｍｏｌｍ２；对ＣＯ２的吸附热为１２５ｋＪｍｏｌ，吸附饱和覆盖度为０３μｍｏｌｍ２，γ－Ａｌ２Ｏ３对反应的催化活性较低。而Ｋ２Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３具有较多的强碱位和较少的酸位，催化活性较好，其对ＮＨ３的起始吸附热为３０ｋＪｍｏｌ，吸附饱和覆盖度为１５０μｍｏｌｍ２；对ＣＯ２的吸附热为１４５ｋＪｍｏｌ，吸附饱和覆盖度为２７μｍｏｌｍ２。因此表明催化剂表面存在的酸、碱中心对反应具有协同作用，强碱中心对ＣＯ２的活化。; 葛欣王文月邹琥沈俭一; 关键词：乙苯脱氢二氧化碳转化吸附量热

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王文月