您的位置: 专家智库 > >

王慧敏

作品数:9 被引量:15H指数:3
供职机构:成都军区昆明总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇糖皮质
  • 3篇糖皮质激素
  • 3篇脓毒
  • 3篇脓毒血症
  • 3篇皮质激素
  • 3篇激素
  • 2篇药物
  • 2篇药物活性
  • 2篇用药
  • 2篇增效剂
  • 2篇真菌
  • 2篇真菌感染
  • 2篇真菌药物
  • 2篇重度哮喘
  • 2篇哮喘
  • 2篇临床药
  • 2篇菌药
  • 2篇抗真菌
  • 2篇抗真菌药
  • 2篇抗真菌药物

机构

  • 9篇成都军区昆明...

作者

  • 9篇徐贵丽
  • 9篇王慧敏
  • 7篇何洪静
  • 3篇郝江
  • 3篇蔡佳
  • 2篇张森
  • 2篇饶高雄
  • 2篇李智敏
  • 2篇左国营
  • 1篇赵晶
  • 1篇张青
  • 1篇贺建昌
  • 1篇徐帆
  • 1篇邓琴
  • 1篇邓婕

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇西南国防医药
  • 1篇中国药师
  • 1篇循证医学

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
两种糖皮质激素治疗脓毒血症的系统评价被引量:1
2008年
目前临床滥用糖皮质激素现象极其普遍,据统计,在各医疗机构中使用最多的激素为地塞米松,其次是强的松,极少量为氢化可的松。其中,地塞米松和氢化可的松是卫生部《综合医院分级管理标准》及《中国人民解放军医院管理文件汇编》中规定的医院临床科室病区必备的一类急救药品。二药用于治疗脓毒血症的相关临床研究报道较多,但结论并不完全一致,而高质量的系统评价结果与大规模多中心随机对照试验相近,且在人力、财力和时间上耗费小,近年来已经被推荐为疗效评价的金标准。目前国内外尚无上述两药治疗脓毒血症的系统评价报道。本研究对此进行相关循证药学的考察和验证,以为治疗脓毒血症合理使用二药提供科学依据。
何洪静徐贵丽蔡佳王慧敏郝江
关键词:糖皮质激素治疗脓毒血症多中心随机对照试验医院临床科室医院分级管理
循证医学在合理用药中的应用被引量:7
2008年
循证医学是医生的临床经验,高质量的证据和患者愿望三者完美结合的科学,积极运用循证医学的原理和方法,将有利于确保临床用药的安全、有效、经济,对临床合理用药具有指导意义。应充分地应用循证医学的方法,克服现存循证医学的局限性,以此推动临床用药更加趋于合理。
王慧敏何洪静徐贵丽
关键词:循证医学合理用药临床药学
阿朴菲类生物碱及其衍生物在制备抗真菌药物中的应用
阿朴菲类生物碱及其衍生物的医药新用途,由结构式(1)所示的阿朴菲类生物碱及其衍生物,作为药物活性成分的抗真菌药物组合物,该类生物碱不仅对唑类抗真菌药物耐药菌株具有显著的抗真菌活性,而且可以作为逆转唑类抗真菌活性多药耐药性...
徐贵丽饶高雄王慧敏李智敏张森左国营
文献传递
利多卡因与胺碘酮对恶性室性心律失常疗效和安全性的系统评价被引量:1
2008年
目的:系统评价利多卡因与胺碘酮治疗严重室性心律失常的疗效及安全性。方法:通过电子检索5个数据库,纳入利多卡因与胺碘酮治疗严重室性心律失常的所有随机对照试验,逐个进行质量评价和资料提取,并进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文章8篇,2个试验被排除;最后共6个试验包括674例患者符合纳入标准进入本系统评价。Meta分析结果显示:①总有效率:胺碘酮优于利多卡因(P<0.001);②病死率:差异无统计学意义(P>0.05);③药物不良反应发生率:利多卡因低于胺碘酮(P<0.05)。结论:本系统评价显示在治疗严重室性心律失常疗效方面,胺碘酮优于利多卡因;在降低患者病死率两者差异无统计学意义;在药物不良反应发生率方面,胺碘酮高于利多卡因。
何洪静徐贵丽王慧敏邓琴邓婕
关键词:利多卡因胺磺酮恶性室性心律失常
前列腺素E1治疗慢性肾功能衰竭的系统评价被引量:3
2008年
目的系统评价前列腺素E1治疗慢性肾功能衰竭的疗效和安全性,为临床选用前列腺素E1治疗该病提供循证药学证据。方法运用系统评价方法,全面检索PubMed(1966-2006年),CNKI(1996-2006年)等数据库,按Cochrane标准,对纳入的研究进行质量评价,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果共有23个研究(1547例)符合纳入标准。Meta分析结果显示:(1)与单用常规治疗相比,在常规治疗基础上加用前列腺素E1对提高治疗总有效率和改善肾功能效果更优。包括总体有效率[OR5.36,95%CI(2.11,13.61),P=0.0004];血尿素氮[WMD-4.50,95%CI(-5.93,-3.07),P<0.00001];血肌酐[WMD-74.04,95%CI(-93.97,-54.10),P<0.00001];内生肌酐清除率[WMD9.75,95%CI(4.45,13.05),P<0.0001];血红蛋白[WMD2.39,95%CI(0.58,4.19),P=0.01];尿蛋白[WMD-0.62,95%CI(-0.95,-0.30),P=0.0002];但对改善尿量的效果两组间差异无统计学意义[WMD90.95,95%CI(-123.50,305.41),P=0.41]。(2)前列腺素E1和黄芪相比,在降低尿素氮、降低血肌酐、提高内生肌酐清除率、降低尿蛋白效果方面均显示两组间差异无统计学意义(P<0.05)。(3)在治疗过程中可出现轻微的血管疼痛和静脉炎,无需特殊处理可自行缓解。结论现有证据表明,在常规治疗的基础上联合前列腺素E1可有效改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能且副作用小。
王慧敏何洪静徐贵丽
关键词:慢性肾功能衰竭前列腺素E1
氢化可的松治疗重度哮喘与脓毒血症和登革热休克综合征的系统评价
2010年
目的系统评价氢化可的松对重度哮喘、登革热休克综合征、脓毒症等临床急症的疗效和安全性。方法通过电子检索Cochrane图书馆(1996~2007年)、PubMed(1966~2007年)、EMCC(1995~2007年)、CHKD(1994~2007年)等数据库以及查阅相关的参考文献,纳入氢化可的松治疗重度哮喘、休克、脓毒血症的所有随机对照试验,逐个进行质量评价和资料提取,并进行Meta分析。结果符合纳入标准有14个(共1251例)。Meta分析结果显示:治疗小儿重度哮喘的总体症状缓解率:氢化可的松与安慰剂比较,无统计学意义[OR=1.98,95%CI(0.93,4.18);P=0.07]。治疗脓毒血症:(1)病死率:氢化可的松低于安慰剂[OR=0.39,95%CI(0.21,0.69);P=0.001];(2)药物不良反应发生率:氢化可的松低于安慰剂[OR=0.13,95%CI(0.04,0.39);P=0.0003]。治疗小儿登革热休克综合征的死亡率:氢化可的松低于安慰剂[OR=0.48,95%CI(0.25,0.94);P=0.03]。结论对于以上急症,氢化可的松的疗效是明确的,且氢化可的松的安全性高于对照组。
练生利王慧敏徐贵丽蔡佳郝江何洪静
关键词:糖皮质激素重度哮喘脓毒血症
地塞米松治疗重度哮喘和脓毒血症的系统评价被引量:3
2010年
目的:系统评价地塞米松对重度哮喘和脓毒血症等临床急症的疗效和安全性。方法:检索Cochrane图书馆(1996~2007年)、PubMed(1966~2007年)、EMCC(1995~2007年)、CHKD(1994~2007年)等数据库以及查阅相关文献的参考文献,纳入地塞米松治疗重度哮喘和脓毒血症的所有随机对照试验,逐个进行质量评价和资料提取,并进行Meta分析。结果:符合纳入标准的研究11个,共1435例。治疗重度哮喘:(1)总体症状缓解率:地塞米松与泼尼松比较,差异无统计学意义[OR1.44,95%CI(0.75,2.75);P=0.27];(2)药品不良反应发生率:地塞米松低于泼尼松[OR0.13,95%CI(0.04,0.44);P=0.001];(3)复发率:地塞米松与泼尼松比较,差异无统计学意义[OR0.58,95%C(I0.25,1.31);P=0.19]。治疗脓毒血症:(1)死亡率:地塞米松与安慰剂比较,差异无统计学意义[OR0.85,95%CI(0.41,1.78);P=0.67];(2)药品不良反应发生率:地塞米松与安慰剂比较,差异无统计学意义[OR1.05,95%C(I0.51,2.19);P=0.89]。结论:对于重度哮喘,地塞米松的疗效与泼尼松相似,但其安全性强于泼尼松;对于脓毒血症,地塞米松的安全性与安慰剂相似。
何洪静王慧敏蔡佳郝江徐贵丽
关键词:糖皮质激素地塞米松重度哮喘脓毒血症
临床药师促进临床合理用药工作系统的构建与实施
何洪静徐贵丽赵晶张青王慧敏徐帆贺建昌
该项目以“服务患者”为中心,以“临床药学”为基础,以“合理用药”为核心,严格按照2002年卫生部和国家中医药管理局联合发布的《医疗机构药事管理暂行规定》关于在医疗机构中逐步建立临床药师制度的要求,利用直接在临床工作的环境...
关键词:
关键词:临床药师合理用药
阿朴菲类生物碱及其衍生物的医药新用途
阿朴菲类生物碱及其衍生物的医药新用途,由结构式(1)所示的阿朴菲类生物碱及其衍生物,作为药物活性成分的抗真菌药物组合物,该类生物碱不仅对唑类抗真菌药物耐药菌株具有显著的抗真菌活性,而且可以作为逆转唑类抗真菌活性多药耐药性...
徐贵丽饶高雄王慧敏李智敏张森左国营
文献传递
共1页<1>
聚类工具0