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王小三

作品数:2 被引量:23H指数:2
供职机构:河北大学更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇靛蓝
  • 1篇靛玉红
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙酰氨基酚
  • 1篇色谱
  • 1篇水杨酸
  • 1篇相色谱
  • 1篇咖啡因
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇反相
  • 1篇反相高效
  • 1篇反相高效液相
  • 1篇反相高效液相...
  • 1篇阿司匹林
  • 1篇RP-HPL...
  • 1篇RP-HPL...
  • 1篇HPLC

机构

  • 2篇河北大学
  • 2篇河北长天药业...

作者

  • 2篇刘国瑞
  • 2篇王燕桓
  • 2篇王小三
  • 2篇王素娥
  • 1篇曹小勤
  • 1篇傅承光
  • 1篇徐芳
  • 1篇宁微微

传媒

  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
HPLC法测定阿咖酚散中3种有效成分及相关杂质含量的研究被引量:13
2006年
目的:用反相高效液相色谱方法测定阿咖酚散中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林3种有效成分及相关杂质水杨酸的含量。方法:采用 Shim-pack CLC-ODS(150mm×6.0mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾(磷酸调pH=3.3)(43:57),检测波长为215nm,以非那西丁为内标物定量测定。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸分别在12.6~252μg·mL^(-1),3~60μg·mL^(-1),23~460μg·mL^(-1),4~80μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r>0.9997),水杨酸的最小检出量为4ng。结论:用 HPLC 法测定阿咖酚散中3种主要成分及相关杂质的含量快速、准确。
王燕桓刘国瑞傅承光王小三曹小勤王素娥
关键词:HPLC对乙酰氨基酚咖啡因阿司匹林水杨酸
RP-HPLC法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量被引量:10
2005年
用反相高效液相色谱法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量.采用Lu_Na C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇+水(70+30),用磷酸调节pH=4.0;流速1.0 mL/min,检测波长285 nm.靛蓝、靛玉红的平均回收率(n=9)分别为99.56%和98.82%,RSD(n=5)为0.46%和0.45%.本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红含量的方法.
王燕桓刘国瑞徐芳王小三王素娥宁微微
关键词:反相高效液相色谱靛蓝靛玉红
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