王学良 作品数:15 被引量:75 H指数:5 供职机构: 辽宁中医药大学 更多>> 发文基金: 辽宁省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
代谢相关性脂肪性肝病患者血脂分析 被引量:3 2022年 目的分析代谢相关性脂肪性肝病(MAFLD)患者血脂状况,观察应用血脂判断MAFLD程度的效能。方法2021年1月~10月于辽宁中医药大学附属医院体检中心体检发现的MAFLD患者2210例,其中血脂正常组418例,血脂异常组1792例。建立受试者工作特征曲线(ROC),计算曲线下面积(AUC),评估血脂预测MAFLD脂肪变程度的效能。结果血脂异常组体质指数为(32.8±10.8)kg/m^(2),显著大于血脂正常组【(28.4±11.2)kg/m^(2),P<0.05】,收缩压为(146.2±21.2)mmHg,显著高于血脂正常组【(106.3±7.3)mmHg,P<0.05】,舒张压为(107.3±11.6)mmHg,显著高于血脂正常组【(88.6±5.2)mmHg,P<0.05】,血糖为(6.4±1.9)mmol/L,显著高于血脂正常组【(6.0±1.5)mmol/L,P<0.05】,血清ALT和GGT水平分别为(42.2±23.8)U/L和(42.5±30.9)U/L,均显著高于血脂正常组【分别为(38.3±13.7)U/L和(39.3±18.3)U/L,P<0.05】;血脂异常组轻度、中度和重度MAFLD患者血清TG、TC和LDL-C水平均显著高于血脂正常组,而血清HDL-C水平显著低于血脂正常组(P<0.05);以HDL-C=0.84mmol/L为截断点,其AUC为0.72(P<0.001),诊断轻度MAFLD的灵敏度为84.8%,特异度为52.8%;以TG=2.71mmol/L为截断点,其AUC为0.79(P<0.001),诊断中度MAFLD的灵敏度为75.7%,特异度为74.4%;以TG=3.35mmol/L为截断点,其AUC为0.86(P<0.001),诊断重度MAFLD的灵敏度为90.4%,特异度为73.9%。结论MAFLD患者病程进展与血脂状况息息相关,并且对血糖和血压等也有较大的影响。综合肝脏超声和血生化检查,MAFLD合并血脂异常患者较血脂正常者病情更为严重。积极进行临床干预,阻断病情发展,将使患者获益。 米朦 卢秉久 王学良 王晓彤 郑佳连关键词:血脂分析 养胃合剂治疗肝胃不和型消化性溃疡的临床疗效观察 被引量:1 2009年 目的:研究中药养胃合剂治疗肝胃不和型消化性溃疡的临床疗效。方法:采用随机对照研究,将60例患者按就诊的先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组30例采用养胃合剂加西咪替丁,对照组30例口服健胃愈疡片加西米替丁,治疗2个月后,观察疗效。结果:治疗组总有效率为96.67%,对照组为86.67%,两组比较,有显著性差异(P<0.05);并且治疗组的溃疡复发率明显低于对照组。结论:养胃合剂治疗消化性溃疡的疗效确切,并且有望在抗溃疡复发方面取得一定突破。 周天羽 王俊江 王学良 姜巍 张威 周学文关键词:消化性溃疡 养胃合剂 肝胃不和 牛磺酸对小鼠肝纤维化的抑制作用 被引量:4 2015年 目的观察四氯化碳诱导肝纤维化小鼠牛磺酸处理前后肝损伤、纤维化、氧化应激及炎症反应指标的变化,探讨牛磺酸对小鼠肝纤维化的抑制作用。方法将30只小鼠随机分为空白对照组(腹腔注射橄榄油)、模型组和牛磺酸处理组各10只,后两组腹腔注射四氯化碳诱导小鼠肝纤维化,牛磺酸处理组造模的同时在饮水中添加牛磺酸。第10周注射结束后,检测各组小鼠血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、ALT、AST、IL-2、IL-6及肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA);计算肝脏指数;HE和Masson染色法观察肝脏组织病理学变化。结果与模型组比较,牛磺酸处理组小鼠血清中HA、LN、ALT、AST、IL-2及IL-6水平降低(P均<0.05),肝脏组织中SOD水平升高、MDA水平降低,肝脏指数降低(P均<0.05)。病理检查结果显示,牛磺酸处理组肝脏组织中的炎性浸润和脂肪空泡显著减少,无纤维组织沉积。结论牛磺酸对小鼠肝纤维化具有一定的抑制作用。 刘鸿 高元智 田菁菁 王学良 白剑关键词:牛磺酸 层黏连蛋白 丙二醛 白细胞介素2 白细胞介素6 牛磺酸对四氯化碳诱导小鼠肝纤维化模型中白介素2的影响 被引量:8 2015年 目的观察牛磺酸对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠肝纤维化模型血清中白介素(IL)-2的影响。方法将40只雄性SPF级C57B/L小鼠随机分为空白对照组、模型组、护肝片组和牛磺酸组,每组10只。空白对照组给予100%花生油1 ml/kg腹腔注射,模型组、护肝片组、牛磺酸组均给予含20%CCl4的花生油1 ml/kg腹腔注射,均注射10周。从第3周起护肝片组给予护肝片1 g/(kg·d),牛磺酸组给予牛磺酸500 mg/(kg·d)。第10周摘除眼球取血,检测小鼠血清中的透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、IL-2的含量;检测肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量;计算肝脏指数;观察小鼠肝脏的病理组织学改变。结果模型组HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、ALT、AST、IL-2、SOD和MDA的含量、肝脏指数与空白对照组相比具有显著性差异(P<0.05),在经过护肝片和牛磺酸治疗后,各组相关指标明显改善(P<0.05)。病理检查显示模型组肝细胞坏死并出现脂肪空泡、纤维组织增生和炎细胞浸润;护肝片组与牛磺酸组肝细胞结构完整,未见脂肪变与假小叶形成。结论牛磺酸可上调肝纤维化小鼠血清中IL-2的表达量,减轻CCl4诱导小鼠肝纤维化程度,改善肝功能。 白剑 肖漓 韩勇 毕丽丽 张丽萍 王学良 石炳毅关键词:牛磺酸 白细胞介素2 小鼠 软肝冲剂对四氯化碳所致小鼠肝纤维化模型的影响 被引量:4 2015年 目的观察软肝冲剂对四氯化碳性肝纤维化小鼠模型的治疗作用。方法取50只雄性SPF级C57B/L小鼠,随机分为空白对照组、模型组和软肝冲剂治疗组。给予空白对照组100%花生油1 m L/kg腹腔注射,每周2次,共10周;模型组给予含20%四氯化碳的花生油1 m L/kg腹腔注射,2次/周,共10周;软肝冲剂3个治疗组第3周起给予软肝冲剂高、中、低7.5、5.0、3.5 g/(kg·d)剂量灌胃至第10周。在实验结束后,检测小鼠血清中的透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、三型前胶原(PCⅢ)、四型胶原(Ⅳ-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)的含量;计算肝脏指数;使用Masson和HE染色观察肝脏的病理组织学改变。结果软肝冲剂组血清中的HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、ALT和AST的含量均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);中剂量组和高剂量组肝脏指数与模型组相比具有统计学意义(P<0.05);病理学检查发现软肝冲剂中、高剂量组小鼠肝脏的炎性浸润和脂肪空泡消失,Masson染色显示在汇管区无纤维素沉积。结论软肝冲剂可以降低四氯化碳所致小鼠肝纤维化模型中血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、ALT和AST的水平,对肝脏具有保护作用。 王学良 卢秉久关键词:软肝冲剂 四氯化碳 肝纤维化 软肝冲剂对大鼠内源性HGF相关因子水平调节及临床疗效研究 卢秉久 吴百灵 张艳 王欣欣 杨新莉 闫斌 刘延梅 岳志军 王学良 王辉 姜华 技术说明:临床研究:选择从2006年1月至2007年1月间该院肝炎病门诊收治的临床资料完整慢性乙型病毒性肝炎所致肝纤维化患者120例,随机分为治疗组和对照组。观察患者临床症状和体征的变化,对比治疗前后肝功能、肝纤维化指标...关键词:关键词:乙型肝炎 中药治疗 软肝冲剂 枸杞子对非酒精性脂肪肝辅助性T细胞17和相关细胞因子的影响 被引量:12 2020年 目的研究枸杞子对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的辅助性T细胞17(Th17)及相关细胞因子的影响。方法按照随机数字表法将SD大鼠为4组:正常组、模型组、葛根组和枸杞子组,每组8只。用高脂饲料喂养8周制备NAFLD大鼠模型。枸杞子组和葛根组分别灌胃给予中药浓缩液0.5,1.5g·m L^-1,正常组和模型组给予0.9%Na Cl,每天1次,连续4周。检测各组大鼠总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)水平,以流式细胞仪检测外周血Th17、调节性T细胞(Treg)细胞含量,以实时定量聚合酶链反应法检测肝组织RORγt基因表达。结果模型组、枸杞子组和葛根组的TC水平分别为(7.87±0.31),(3.41±0.13),(3.23±0.14)mmol·L^-1;这3组的TG水平分别为(4.62±0.06),(1.40±0.24)和(1.49±0.33)mmol·L^-1;这3组的HDL-C水平分别为(0.92±0.12),(1.23±0.15)和(1.21±0.21)mmol·L^-1;这3组的LDL-C水平分别为(1.79±0.04),(0.48±0.12)和(0.51±0.22)mmol·L^-1;这3组的GPT水平为(102.4±5.1),(47.5±3.4)和(45.1±3.7)μ·L^-1;这3组的GOT水平为(175.8±3.3),(78.5±6.4)和(87.2±4.8)μ·L^-1;这3组的Treg/Th17为1.06±0.24,2.98±0.33和2.78±0.19;这3组的RORγt基因表达水平分别为2.16±0.14,1.45±0.32和1.56±0.12。上述指标:枸杞子组和葛根组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论枸杞子能够通过抑制RORγt基因表达,在降低外周血Th17细胞含量的同时,升高Treg细胞含量,调整Th17/Treg平衡,进而抑制NAFLD发生发展。 崔桂玉 白剑 苗兰英 林大勇 王学良关键词:枸杞子 非酒精性脂肪肝 辅助性T细胞 免疫调节 蛋白质组学在肝病中医辨证及西医诊治中研究进展 被引量:1 2017年 目前,肝病已成为全球流行、发展、并逐步漫延的一个较大的新病种,随着新兴技术的不断涌现,完全可以在没有明确界定具体肝病的前提下,努力尝试应用新颖的技术方法,对肝病进行诊断及治疗研究,并可以将中西医有机的结合起来。蛋白质组学的兴起成为研究热潮。近年来,蛋白质组学技术运用于肝病的研究也逐渐增多,它已广泛运用于病毒性肝炎、肝肿瘤、肝硬化、肝纤维化等的研究当中。同时它也逐渐成为中医认识肝病本质的重要手段。通过蛋白质组学技术,还可以探究肝病证型与蛋白质组学表达特点的关系,中药药物的可能作用机制及作用靶点。这些研究也可以让中西医找到结合的切入点。 王学良 卢秉久关键词:蛋白质组学 中医辨证 肝病 牛磺酸对肝纤维化模型小鼠肝组织超氧化物歧化酶和丙二醛的影响 被引量:12 2015年 背景:有研究报道牛磺酸对神经系统、心血管系统、免疫系统和消化系统的多种动物疾病模型均有一定的治疗作用。肝脏是牛磺酸代谢的主要场所,也是其重要的靶器官,因此牛磺酸与肝病的关系近年来成为研究热点。目的:观察牛磺酸对四氯化碳诱导的肝纤维化模型小鼠肝组织中超氧化物歧化酶和丙二醛的影响。方法:将30只雄性SPF级C57B/L小鼠随机分为空白对照组,模型组和牛磺酸组,每组10只。空白对照组给予100%花生油1 m L/kg腹腔注射,每周2次,共10周;模型组给予含20%四氯化碳的花生油1 m L/kg腹腔注射,每周2次,共10周;牛磺酸组给予含20%四氯化碳的花生油1 mL/kg腹腔注射,每周2次,共10周,并从第3周起给予牛磺酸500 mg/(kg·d)灌胃至第10周。结果与结论:模型组与空白对照组相比小鼠血清中透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶水平显著升高(P<0.05),肝脏组织中超氧化物歧化酶水平降低(P<0.05),丙二醛水平显著升高(P<0.05),肝脏指数增加(P<0.05),病理检查显示肝细胞坏死并出现脂肪空泡、纤维组织增生和炎细胞浸润;牛磺酸组与模型组相比小鼠血清中透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶水平显著降低(P<0.05),肝脏组织中超氧化物歧化酶水平显著升高(P<0.05),丙二醛水平显著降低(P<0.05),肝脏指数降低(P<0.05),病理检查显示肝脏组织中无炎性浸润、脂肪空泡和纤维组织沉积。结果表明牛磺酸可以降低肝纤维化小鼠血清中超氧化物歧化酶和丙二醛含量,通过发挥其抗氧化作用减轻四氯化碳诱导的肝纤维化程度。 白剑 肖漓 韩永 毕丽丽 孔祥瑞 王学良 张丽萍 刘喜成关键词:牛磺酸 肝纤维化 超氧化物歧化酶 丙二醛 护肝片对小鼠肝纤维化模型中SOD和MDA的影响 被引量:5 2015年 目的观察护肝片对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠肝纤维化模型血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响。方法将30只雄性SPF级C57B/L小鼠随机分为空白对照组、模型组、护肝片组,每组10只。空白对照组给予100%花生油1 mL/kg腹腔注射,每周2次,共10周;模型组给予含20%CCl4的花生油1 mL/kg腹腔注射,每周2次,共10周;护肝片组给予含20%CCl4的花生油1 mL/kg腹腔注射,每周2次,共10周,并从第3周起给予护肝片1 g/(kg·d)灌胃至第10周。第10周,通过摘除眼球取血,检测小鼠血清中的透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量;检测肝脏组织中SOD和MDA的含量;计算肝脏指数;HE染色观察小鼠肝脏的病理组织学改变。结果与空白对照组比较,模型组小鼠血清中HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、ALT和AST水平升高(P<0.05),肝脏组织中SOD降低(P<0.05),MDA水平升高(P<0.05),肝脏指数增加(P<0.05),病理检查显示肝细胞坏死并出现脂肪空泡、纤维组织增生和炎细胞浸润;与模型组比较,护肝片组小鼠血清中HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、ALT和AST的水平降低(P<0.05),肝脏组织中SOD水平升高(P<0.05),MDA水平降低(P<0.05),肝脏指数降低(P<0.05),病理检查显示肝脏组织中无炎性细胞浸润、脂肪空泡和纤维组织沉积。结论护肝片可以降低肝纤维化小鼠肝组织中MDA的含量,提高SOD含量,实现对纤维化肝脏的保护作用。 白剑 肖漓 韩永 毕丽丽 张丽萍 王学良 石炳毅关键词:护肝片 肝纤维化 SOD MDA