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王妙珠

作品数：2 被引量：8H指数：2
供职机构：中国科学院上海细胞生物学研究所更多>>
发文基金：中国科学院院长基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇通路
  • 1篇细胞
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇激酶
  • 1篇P38_MA...
  • 1篇P38MAP...
  • 1篇P42
  • 1篇RAF-1
  • 1篇MAPK

机构

  • 2篇中国科学院上...

作者

  • 2篇王妙珠
  • 2篇林明群
  • 1篇张宗梁

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇实验生物学报

年份

  • 1篇1997
  • 1篇1996
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
p38MAPK信号通路被引量：5
1996年
细胞表面受体到核的信号通路是现代生物学研究的主题之一。细胞外各种刺激通过和膜受体偶联的Ｇ蛋白和酪氨酸激酶介导了一系列丝氨酸／苏氨酸激酶介导的级联反应，即分裂原激活蛋白激酶（ＭＡＰＫ）级联反应。ＭＡＰＫ级联反应把细胞外信号传递到核，并汇总了各种信号通路来的传息，因此研究细胞内ＭＡＰＫ的信号通路是十分重要的．本文简要介绍了ＥＲＫ，ＪＮＫ和ｐ３８三种ＭＡＰＫ途径，着重叙述了ｐ３８ＭＡＰＫ信号途径的性质和功能以及在免疫细胞中的作用和某些疾病的临床关系。
张宗梁林明群王妙珠姚
关键词：蛋白激酶信号通路
巨噬细胞免疫调变信号:Raf-1,MAPK p44,MAPK p42和p38 MAPK的研究被引量：3
1997年
为了了解巨噬细胞免疫调变机理,我们应用LPS和PMA处理小鼠抑制性巨噬细胞,观察到Ras下游信号分子Raf-1,分裂原激活蛋白激酶MAPK p44,MAPK p42和p38 MAPK均被活化,发现forskolin能增强p38 MAPK的活性,进一步提示PKC和PKA途径增强了p38 MAPK的磷酸化效应,为我们了解LPS如何激活p38 MAPK信号通路提供了一个新的机会。
张宗粱林明群王妙珠姚
关键词：巨噬细胞
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共1页<1>
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