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王光函

作品数:105 被引量:396H指数:11
供职机构:辽宁省中医药研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 94篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 101篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 30篇射干
  • 21篇色谱
  • 18篇色谱法
  • 18篇相色谱
  • 17篇液相色谱
  • 17篇高效液相
  • 17篇高效液相色谱
  • 14篇鸢尾
  • 13篇液相色谱法
  • 13篇高效液相色谱...
  • 11篇HPLC
  • 10篇药效
  • 10篇胃舒
  • 10篇胃舒颗粒
  • 10篇黄酮
  • 9篇失眠
  • 9篇中药
  • 9篇鸢尾黄素
  • 9篇火绒草
  • 7篇药材

机构

  • 94篇辽宁省中医药...
  • 42篇辽宁中医药大...
  • 8篇辽宁省中医研...
  • 2篇大连市皮肤病...
  • 2篇辽宁省药品检...
  • 1篇大连大学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇辽宁省食品药...
  • 1篇中国民主同盟
  • 1篇辽宁中医药大...

作者

  • 105篇王光函
  • 60篇邹桂欣
  • 51篇尤献民
  • 41篇姜鸿
  • 28篇邸子真
  • 27篇李国信
  • 16篇张颖
  • 15篇刘晶
  • 14篇赵玥
  • 8篇齐越
  • 8篇乔敏
  • 8篇甘雨
  • 8篇张颖
  • 7篇杜佳林
  • 7篇张宏
  • 5篇范英兰
  • 5篇向绍杰
  • 5篇李显华
  • 4篇武晓琳
  • 4篇刘宣

传媒

  • 17篇辽宁中医杂志
  • 11篇中成药
  • 9篇时珍国医国药
  • 8篇中华中医药学...
  • 7篇辽宁中医药大...
  • 6篇中国药业
  • 4篇沈阳药科大学...
  • 4篇世界科学技术...
  • 4篇亚太传统医药
  • 3篇实用中医内科...
  • 3篇海峡药学
  • 2篇中国中医药信...
  • 2篇中草药
  • 2篇中国药房
  • 2篇实验动物科学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇医药导报

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 6篇2022
  • 6篇2021
  • 3篇2020
  • 8篇2019
  • 4篇2018
  • 11篇2017
  • 7篇2016
  • 6篇2015
  • 13篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 10篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2003
105 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苦参与五味子配伍治疗失眠量效、时效研究被引量:4
2019年
目的探索苦参与五味子配伍对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠影响入睡潜伏期及持续睡眠时间的量效、时效关系,得出起效剂量及最佳给药时间。方法小鼠灌胃给药苦参与五味子制剂,分别给予五个不同剂量及同一剂量不同给药时间,观测小鼠入睡潜伏期、持续睡眠时间。结果苦参与五味子配伍对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠影响入睡潜伏期显著缩短(P<0.01);持续睡眠时间延长(P<0.05),并有量效关系,起效剂量为1.04g/kg。苦参与五味子配伍入睡潜伏期、持续睡眠时间随着给药时间的延长,入睡潜伏期缩短,持续睡眠时间延长,并有时效关系。结论苦参与五味子配伍对戊巴比妥钠的协同作用随着剂量的增加,疗效也增加,有量效关系,起效剂量为1.04g/kg。此剂量给药一天、连续给药三天、连续给药五天,连续给药七天,有时效关系,连续给药七天,苦参+五味子组(1.04g生药/kg)有明显缩短入睡潜伏期的作用(P<0.01),有明显延长持续睡眠时间的作用(P<0.01)。
方丽敏张宏甘雨乔敏王光函朱竟赫武晓琳范英兰赵磊
关键词:失眠量效时效
芩双颗粒中甘草酸铵含量测定方法研究被引量:1
2015年
目的:建立芩双颗粒中甘草酸铵含量的测定方法.方法:采用ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(A)梯度洗脱,检测波长为237nm,流速为1.0m L·min-1,柱温为30℃.结果 :甘草酸铵在0.240~1.440μg(r=0.9996)范围内线性关系良好.精密度、重现性、稳定性的RSD均小于2%,甘草酸铵的平均加样回收率分别为95.10%.结论:所采用方法可靠、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定及质量控制.
李锁苏明王光函邹桂欣尤献民
关键词:甘草酸铵
鸢尾甲黄素A对脂多糖诱导小鼠RAW264.7细胞分泌炎性因子的调节作用被引量:6
2017年
目的研究射干中鸢尾甲黄素A对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7分泌炎性因子一氧化氮(NO)和白细胞介素6(IL-6)的调节作用。方法采用LPS诱导RAW264.7细胞,建立细胞炎性反应模型。用不同质量浓度的鸢尾甲黄素A进行干预,并设立空白对照组。通过噻唑蓝(MTT)法测定不同质量浓度鸢尾甲黄素A对RAW264.7细胞活力的影响,Griess法检测NO生成量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中炎性因子IL-6的含量。结果鸢尾甲黄素A能明显抑制LPS诱导RAW264.7细胞生成NO和IL-6,且作用强度呈浓度依赖性。结论鸢尾甲黄素A的抗炎作用可能与减少炎性因子NO和IL-6的生成有关。
邹桂欣孙小玲王光函尤献民李国信
关键词:RAW264.7细胞小鼠
一种治疗急性炎症的药物及其制备方法
本发明一种治疗急性炎症的药物,其特征在于该药物是由火绒草药材经水提或醇提后上于大孔吸附树脂柱并经蒸馏水和乙醇洗脱后减压干燥至干而得。本品是抗急性炎症的有效药物,通过对本品进行的动物抗炎试验,显示本品对二甲苯所致小鼠耳廓肿...
姜鸿王光函刘轩刘晶邸子真杨明尤献民
癫痫清颗粒中α-细辛醚含量测定方法研究被引量:3
2014年
目的探讨癫痫清颗粒中α-细辛醚含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测器检测波长为257 nm,柱温为25℃。结果采用70%乙醇回流提取20 min制备供试品溶液,α-细辛醚在进样量1.24×10-3~7.44×10-3μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),精密度、稳定性、重复性均较好,平均加样回收率为98.14%,RSD=2.5%。结论本试验为中药复方制剂中α-细辛醚的测定提供了准确、快速的分析方法。
张婧涵王光函邹桂欣
关键词:Α-细辛醚高效液相色谱法
大鼠肠道水解酶对射干黄酮苷吸收特征的影响被引量:1
2016年
目的:研究大鼠肠道水解酶(LPH酶)对射干黄酮苷中射干苷及野鸢尾苷大鼠肠道吸收特征的影响。方法:应用大鼠在体肠灌流模型,采用高效液相法测定射干苷及野鸢尾苷含量,比较加入LPH酶抑制剂葡糖酸内酯前后,射干苷、野鸢尾苷肠道吸收率变化。结果:与未加入抑制剂前比较,2个射干黄酮苷成分在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的水解抑制率均有不同程度的变化,其中射干苷在4个肠段的水解抑制率分别为66%、52%、43%、38%;野鸢尾苷分别为51%、45%、26%、31%。结论:LPH酶抑制剂葡糖酸内酯能一定程度地抑制射干苷和野鸢尾苷的水解,提示大鼠肠黏膜上的LPH酶可能参与了射干中射干苷和野鸢尾苷在肠道的代谢过程。
邹桂欣尤献民王光函李国信
射干颗粒大鼠在体肠吸收研究
2021年
目的研究射干颗粒中难溶性组分大鼠在体肠吸收的机制。方法采用大鼠在体肠吸收模型,以超高效液相色谱法测定在射干颗粒配置的肠循环液中难溶性成分鸢尾黄素、野鸢尾黄素的含量,计算各个组分在不同肠段的吸收速率常数,考察不同浓度、不同肠循环液pH值对两组分吸收的影响。结果鸢尾黄素在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数为0.063 5、0.071 5、0.070 0、0.052 9 h^(-1),表观渗透系数为25.09×10^(-5)、8.23×10^(-5)、6.57×10^(-5)、16.25×10^(-5) cm/s;野鸢尾黄素在上述肠段的吸收速率常数分别为0.058 5、0.067 3、0.032 6、0.056 6 h^(-1),表观渗透系数为21.38×10^(-5)、9.78×10^(-5)、3.31×10^(-5)、3.58×10^(-5) cm/s。随着肠循环液pH值的增加,鸢尾黄素和野鸢尾黄素的吸收速率常数和表观渗透系数均增加。结论射干颗粒中鸢尾黄素、野鸢尾黄素在十二指肠、空肠吸收较好;药物浓度对吸收有影响,可能存在饱和现象;在碱性条件下,药物吸收和渗透均有提高。
吴怡王光函甘雨慕杨娜李国信
关键词:在体肠吸收吸收速率常数
炎速消片的质量标准研究被引量:1
2006年
姜鸿王光函王树实侯政邹桂欣尤献民
关键词:TLCHPLC黄芩苷
化胃舒颗粒中黄芪甲苷和人参总皂苷的测定被引量:3
2013年
目的分别采用HPLC和紫外分光光度法建立化胃舒颗粒中黄芪甲苷和人参总皂苷的测定方法。方法黄芪甲苷的测定条件为Kromasil C18色谱柱(4.6×200 mm,5μm);流动相:乙腈∶水(37∶63);ELSD条件为漂移管温度105℃,气体流速为3.0L/min;流速:1.0 ml/min;柱温∶室温。人参总皂苷采用紫外可见分光光度计在548 nm波长处测定。结果黄芪甲苷在0.51~2.55μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.7%,RSD为1.04%。人参总皂苷在27.9~251.1μg范围内线性关系良好,平均回收率为94.5%,RSD为2.72%。结论该方法重现性好,灵敏度高,可用于化胃舒颗粒的质量控制。
王光函邸子真邹桂欣
关键词:黄芪甲苷人参总皂苷高效液相色谱紫外分光光度
HPLC法测定化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量被引量:1
2014年
目的建立化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil DOS2C18柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1。结果哈巴俄苷进样量为0.187~2.244μg时,与峰面积值具有良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为101.6%(RSD 1.82%)。结论该方法样品处理简便,重现性好,灵敏度高,可用于化胃舒颗粒内在质量的控制方法。
岳美露王光函李国信尤献民
关键词:高效液相色谱哈巴俄苷
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