汪洪富
- 作品数：6 被引量：39H指数：3
- 供职机构：深圳市慢性病防治中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙肝HBV DNA荧光定量检测与血清标志物结果相关性分析被引量：19
- 2006年
- 目的研究乙肝血清学标志物(HBV-M)结果与HBV-DNA水平的关系,分析HBV DNA阳性率在各年龄组的分布情况。方法对深圳市部分服务行业人员血清应用荧光定量PCR检测和ELISA法检测并对结果进行分析。结果1 781例乙肝血清学标志物阳性血清中有1 102例HBV-DNA阳性。其中883例1.3.5阳性(俗称“大三阳”)血清中HBV-DNA的阳性率为96.15%;722例1.4.5阳性(俗称“小三阳”)血清中HBV-DNA的阳性率为24.38%;138例1.5阳性血清中HBV-DNA的阳性率为38.41%;22例1.3阳性血清中HBV-DNA的阳性率为90.91%;11例HBsAg阳性血清中HBV-DNA阳性率为36.36%。结论两种方法检测乙肝标志物有密切的相关性。荧光定量PCR是检测HBV-DNA含量较精确的方法,能正确反映乙肝病毒的复制水平和活跃程度;HBsAg和HBeAg与HBV-DNA含量有着明显的相关关系。
- 朱子犁古丽巴哈尔刘建军阳帆汪洪富张海龙何建凡
- 关键词：乙肝病毒HBV-DNA荧光定量PCR
- 深圳地区结核分枝杆菌耐药及广泛耐药分离株分子特征研究
- 本文通过聚合酶链反应(PCR)检测结核分枝杆菌临床分离耐药株的rpoB、katG、rpsL、rrs(1)、gyrAB、rrs(2)基因的调节序列，研究深圳地区结核分枝杆菌耐药的分子机理，探讨其在本地区耐药的分子流行特征，...
- 桂静王峰罗道泉汪洪富彭毅张莉
- 关键词：结核分枝杆菌耐药性药敏试验
- 文献传递
- 环介导等温扩增法快速检测结核分枝杆菌的初步观察被引量：10
- 2010年
- 目的建立1种用于结核分枝杆菌快速检测的LAMP技术平台,用于结核分枝杆菌的鉴定。方法使用了11株标准菌株,建立了一套用于结核分枝杆菌快速检测的平台,对灵敏度和特异性进行优化,随后使用47株临床分离株,和13株食源性致病菌对建立的方法进行了验证。结果经过标准菌株建立并优化检测平台,经过优化的LAMP反应体系检出限为1pg的模板DNA,在使用47株临床分离株,和13株食源性致病菌对方法进行验证,发现LAMP特异性为97.4%。结论通过这项研究发现LAMP应用于结核分枝杆菌的快速检测,具有检出浓度低、特异性强和检测周期短的优点。
- 林世平杨应周谭卫国林一曼汪洪富
- 关键词：核酸扩增技术
- 深圳地区结核分枝杆菌耐药及广泛耐药分离株的分子特征被引量：9
- 2010年
- 目的研究2007--2008年深圳地区MTB耐药和广泛耐药分离株的分子特征。方法参照世界卫生组织和国际防痨与肺部疾病联盟的标准，使用改良罗氏药敏培养基，用1％比例法药敏试验，筛选出针对异烟肼、利福平、链霉素、氧氟沙星和卡那霉素5种药物耐药或敏感的临床分离株，通过PCR扩增筛选菌株的rpoB、katG、rpsL、rrs、gyrA／B和rrs基因的相关序列，运用DNAStar和Blastn进行序列分析。结果筛选出实验菌株123株，其中耐药株73株，全敏感株50株。异烟肼耐药株katG基因突变率为44／52，突变位点全部为S315T或S315N。利福平耐药株rpoB基因突变率为44／47，突变位点主要集中在S531L（30／44）、H526D（9／44）和H526R（1／44）。链霉素耐药株以rpsl基因突变为主，突变位点为K43R（19／28）和K88Q（6／28）；rrs基因突变较少见，仅有491c—T（2／28）和513A—C（1／28），2个基因突变率合计为28／41。氧氟沙星耐药株突变率为11／11，以gyrA基因突变为主，突变位点包括D94A（2／11）、S91P（4／11）和A90V（3／11），3个突变位点总突变率为9／11；S95T存在于所有氧氟沙星耐药株和部分全敏感株gyrA基因中；gyrB未发现突变。卡那霉素耐药株rrs基因突变率为11／18，突变位点为1400A→G（9／11）和1483G→T（2／11）。其他突变位点在全敏感株中未发现。结论MTB耐药基因突变存在一定的地域特性。
- 桂静王峰罗道泉汪洪富彭毅张莉
- 关键词：分枝杆菌结核聚合酶链反应
- 抗菌肽的体外抗结核分支杆菌利福平耐药株的作用
- 研究背景:结核分支杆菌耐药菌株的不断出现,已经使得结核再次成为人类健康的巨大威胁。开发出新型的抗结核耐药菌药物,成为目前迫切需要解决的问题。目的:通过体外抗菌实验检测筛选的抗菌肽对结核分支杆菌利福平耐药株的杀灭作用。方法...
- 汪洪富杨慧罗道泉熊顺景
- 文献传递
- 逆转录-套式PCR检测汉坦病毒感染的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨逆转录-套式聚合酶链反应(RT-nested-PCR)检测汉坦病毒(Hantavirus,HV)感染的准确性和敏感性。方法:用RT-nested-PCR和直接免疫荧光法(direct immunofluorescence,FA)分别检测深圳市2005年肾综合征出血热宿主动物监测中捕获的鼠类中HV的感染情况。结果:在76份特异性总抗体阳性的鼠肺标本中,用RT-nested-PCR检出61份抗原阳性,而FA仅检出47份阳性。结论:RT-nested-PCR是一种比较准确的检测汉坦病毒感染的方法,其敏感性高于FA。
- 朱子犁刘建军阳帆汪洪富何建凡
- 关键词：汉坦病毒直接免疫荧光法
