江文静
- 作品数：41 被引量：65H指数：5
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种具有追踪功能的3D药物胶囊系统
- 本发明涉及药物制备技术领域，公开了一种具有追踪功能的3D药物胶囊系统。所述系统包括胶囊制作部分和胶囊检测部分，所述胶囊制作部分包括3D打印机、药物粉末供应装置和胶囊壳供应装置，所述胶囊检测部分包括胶囊检测装置，所述系统还...
- 江文静
- 老年人轻度认知功能障碍与睡眠障碍的相关性研究被引量：5
- 2020年
- 目的探究老年人轻度认知功能障碍(MCI)与睡眠障碍的相关性。方法纳入2018年3月至2020年4月就诊于我院的220例存在认知功能障碍的老年患者,其中单领域遗忘组65例,多领域遗忘组97例,非遗忘组58例,应用匹兹堡睡眠量表(PSQI)和日间嗜睡量表(ESS)评价患者主观睡眠情况,多导睡眠监测客观分析患者睡眠质量,分析MCI与睡眠障碍的相关性。结果 220例患者中PSQI平均得分为(17.1±3.9)分,相关性分析得出单领域遗忘组与睡眠质量、睡眠时间、日间功能障碍、PSQI总分、觉醒指数、ESS评分呈正相关(rs值分别为0.356、0.324、0.351、0.412、0.361、0.327,均P<0.05);多领域遗忘组与睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍评分、催眠药物评分、PSQI总分、觉醒指数、浅睡眠期、ESS评分呈正相关(rs值分别为0.283、0.323、0.346、0.401、0.379、0.412、0.228、0.251,均P<0.05),非遗忘组与睡眠时间、催眠药物评分、PSQI总分、快眼动睡眠障碍、浅睡眠期呈正相关(rs分别为0.348、0.307、0.391、0.355、0.228,均P<0.05)。结论老年MCI类型与睡眠障碍存在相关性,不同类型MCI与不同睡眠障碍因素相关性不同。
- 江文静单培彦马俊林岩麻琳
- 关键词：轻度认知功能障碍睡眠障碍
- 局灶性脑缺血再灌注致大鼠多器官功能障碍综合征模型的建立被引量：8
- 2005年
- 目的 建立大鼠局灶性脑缺血再灌注致多器官功能障碍综合征 (MODS)模型 ,为探讨急性脑血管病 (ACVD)致 MODS的发病机制奠定基础。方法 70只雄性 Wistar大鼠随机分为正常对照组、假手术组及手术组(2 h、12 h、2 4 h、4 8h、72 h、5 d 6个时相点 ) ,手术组又分为脑缺血 0 .5 h再灌注组 (I0 .5/ R组 )和脑缺血 2 h再灌注组 (I2 / R组 ) ,采用线栓法制成大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO)模型。观察并检测大鼠生命体征、血生化及主要器官病理形态学改变。依据全身炎症反应综合征 (SIRS)和 MODS的实验诊断标准判断 SIRS和 MODS的发生率。结果 (1) I2 /R组大鼠的体温升高 ,呼吸、心率增快 ,血生化各项指标明显增高 ,与正常对照组、假手术组及 I0 .5/ R组相比有显著性差异 ;(2 )正常对照组各脏器组织细胞超微结构正常假手术组病理学改变轻微 ,随着脑缺血时间的处长 ,各脏器组织的病理改变亦随之加重 ;I2 / R组主要表现为功能障碍器官以炎症为主的非特异性改变 ;(3) I2 / R组 SIRS的发生率为 10 0 % MODS的发生率为 6 3.33%。结论 (1)采用大脑中动脉线栓法可成功制作局灶性脑缺血再灌注致MODS模型。 (2 )脑缺血 2 h再灌注组 10 0 %发生 SIRS,SIRS是 ACVD致 MODS的重要发病机制。
- 郭洪志张侠彭华麻琳郑金峰江文静屈传强
- 关键词：MODSSIRS局灶性脑缺血再灌注多器官功能障碍综合征雄性组织细胞
- 局灶性脑缺血再灌注致大鼠多器官功能障碍综合症模型的建立
- 目的:研究建立大鼠局灶性脑缺血再灌注致多器官功能障碍综合征(MODS)的方法和脑缺血再灌注致MODS的发病机制。方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,分为脑缺血0.5h再灌注组(I/R)和脑缺血2h再灌...
- 郭洪志张侠彭华麻琳郑金峰江文静
- 关键词：全身炎症反应综合症多器官功能障碍综合症脑缺血再灌注
- 文献传递
- 颈内动脉狭窄对Binswanger病患者脑白质病变和认知功能的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨不同程度颈内动脉狭窄对Binswanger病的脑白质病变及认知功能的影响。方法收集2012年12月至2014年6月于齐鲁医院老年神经内科住院且合并颈内动脉粥样硬化Binswanger病（BD）患者108例，随访过程中6例发生急性脑血管病结束随访，剩余人数根据颈内动脉狭窄程度分为无狭窄组（〈10％）39例、轻度狭窄组（10％～49％）31例、中度狭窄组（50％～70％）32例。所有患者均行颈动脉超声及颅脑磁共振成像（MRI）、磁共振血管造影（MRA）检查，探测颈内动脉内膜中层厚度（IMT）、斑块指数、收缩期峰值流速（PSV）及狭窄率；行简易智能精神状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MOCA）评估患者认知功能改变；改良Schehens量表评估脑白质病变；评估颈内动脉IMT、PSV及斑块指数与脑白质病变及认知功能的关系，随访1年后，观察患者认知功能变化。结果轻、中度狭窄组IMT、斑块指数、PSV、改良Schehens量表得分较无狭窄组差异有统计学意义（均P〈0．05）；中度狭窄组IMT（1．11±0．17）mm，明显高于轻度狭窄组（1．04±0．10）mm（P〈0．05），轻、中度狭窄组间斑块指数、PSV、改良Schehens量表差异无统计学意义（均P〉0．05）。改良Scheltens量表得分与狭窄处PSV呈正相关（r=0．630、P=0．020），MMSE得分与狭窄处PSV呈负相关（r=-0．970、P=0．040）。随诊1年后，无狭窄组、轻度狭窄组、中度狭窄组BD患者MMSE得分较前分别下降（0.61±1．05）分、（0．70±0．60）分、（1．06±0．68）分，MOCA较前分别下降（0．68±0．81）分、（0．93±0．69）分、（1．13±0．76）分，且中度狭窄组MMSE、MOCA得分下降幅度最大，较无狭窄组差异明显，有统计学意义（均P〈0．05），较轻度狭窄组差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论颈内动脉狭窄为BD患者认知功能损伤的危险因素，�
- 张群麻琳江文静单培彦
- 关键词：颈动脉狭窄脑血管障碍BINSWANGER病
- 血压波动及血管紧张素原M235T基因多态性与皮层下动脉硬化性脑病相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的探索血压波动及血管紧张素原（AGT）M235T基因多态性与皮层下动脉硬化性脑病（BD）的关系。方法BD患者122例（BD组），原发性高血压病（EH）患者108例（EH组），分别对所有人组者进行24h动态血压监测，并采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性（PCR—PFLP）技术检测其AGTM235T基因多态性。结果MM＋MT基因型及M等位基因的分布频率在BD组（51．6o．4，29．9％）明显高于EH组（27．8％，16．2％）（x2=13．543，11．995，P〈0．01）；BD组患者夜间收缩压波动（11．8±2．8）mmHg、舒张压波动（9．1±2．5）mmHg及24h舒张压波动（11．6±6．0）mmHg水平高于EH组患者的对应水平（10．9±2．4，8．2±3．2，10．1±4．6）mmHg（t=2．59、2．64、2．09，均P〈0．05）。反杓型血压昼夜节律在BD组分布频率（32．8%）明显高于EH（16．7％）组（x2=7．894，P〈0．01）。同时BD患者中，MM＋MT基因型者中反杓型血压昼夜节律的分布频率（44．4％）高于TT基因型者（20．3％）（x2=8．760，P％0．01）。结论BD患者夜间舒张压、收缩压及24h舒张压波动明显且其AGTM235T基因多态性更多地表现为MM＋MT型，而MM＋MT基因型的BD患者反杓型血压昼夜节律的分布频率更高。
- 位慧芳麻琳单培彦江文静
- 关键词：血管紧张素原血压
- 血管紧张素原T235M基因多态性与皮层下动脉硬化性脑病的相关性
- 2011年
- 目的探索血管紧张素原(AGT)T235M基因多态性与皮层下动脉硬化性脑病(BD)的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-PFLP)技术检测BD患者(BD组)62例、单纯原发性高血压病(EH)患者(EH组)57例、正常健康查体者(正常对照组)71例的AGTT235M基因型,研究其与BD的关系。结果①BD组较EH组有更高的MM+MT基因型分布频率(χ2=7.02,P<0.01),且BD组M等位基因分布频率明显高于EH组(χ2=6.33,P<0.05);②BD组与正常对照组间MM+MT基因型(χ2=0.32,P>0.05)及M等位基因(χ2=0.86,P>0.05)分布差异均无统计学意义;③与EH组比较,正常对照组有更低的TT基因型(χ2=10.61,P<0.01)及T等位基因(χ2=11.91,P<0.01)分布频率。结论 AGTT235M基因MM或MT基因型与BD相关,AGTT235M基因TT基因型及T等位基因与EH相关,而AGTT235M基因型表现为MT或MM型的EH患者可能更易患BD。
- 位慧芳麻琳单培彦刘爱芬江文静周国钰
- 关键词：血管紧张素原皮层下动脉硬化性脑病基因多态性单核苷酸
- 儿童交替性偏瘫的临床特征和脑血流灌注改变被引量：3
- 2005年
- 目的探讨儿童交替性偏瘫的临床特点及脑血流改变。方法对近23年收治的11例患儿的临床资料进行分析,并对6例患儿应用单光子发射计算机断层扫描进行脑血流灌注观察,其中4例在发作间期,1例在发作期,1例在发作间期和发作期均进行测定,以兴趣区法作半定量分析。结果11例患儿的临床特征一般为18个月内起病,表现为频繁发作的交替性偏瘫、短暂的眼球震颤、肌张力异常、舞蹈徐动样动作,常伴自主神经功能紊乱和认知功能减退;睡眠可缓解上述症状。2次发作期单光子发射计算机断层扫描均示偏瘫对侧脑血流减少,5次发作间期均正常。结论本病的主要临床特征为一般18个月内起病的反复发作的交替性偏瘫,伴锥体外系症状及智能障碍;发作期偏瘫对侧脑血流减少。
- 江文静迟兆富尚伟麻琳吴伟
- 关键词：偏瘫儿童局部血流发射型计算机单光子
- 难治性癫痫大鼠海马线粒体蛋白质的差异表达被引量：2
- 2010年
- 目的建立难治性癫痫大鼠模型,通过对海马线粒体蛋白质组的研究,探讨其发病机制并寻找新的治疗靶点。方法应用固相pH梯度等电聚焦和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)二维电泳,基质辅助激光解析/电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF)技术分析和鉴定耐药/非耐药癫痫大鼠海马线粒体差异蛋白。结果耐药组癫痫大鼠海马线粒体19种蛋白表达异常,5种表达上调的蛋白为3-磷酸甘油醛脱氢酶、磷酸丙糖-1、电压依赖性阴离子通道1、醛糖A和微管蛋白,14种表达下调的蛋白质为顺乌头酸酶、谷氨酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、NADH脱氢酶、ATP合成酶、丙酮酸激酶同工酶类似物、ATP结合盒B亚家族、磷脂酶A2、丝氨酸蛋白酶抑制剂、热休克蛋白、解偶联蛋白、Cofilin1、醛脱氢酶和电压依赖性阴离子通道2。结论难治性癫痫大鼠海马线粒体存在大量差异表达蛋白,可能参与癫痫耐药的发生。
- 江文静杜滨锋迟兆富麻琳单培彦张旭华
- 关键词：癫痫线粒体蛋白质组耐药
- 结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤鼻型累及脑实质一例
- 2014年
- 结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤鼻型（extranodal NK/T-cell lymphoma,nasal type,ENKTL）是临床的少见疾病,累及脑实质者罕见,现将一反复误诊病例报道如下.
- 于晓琳刘爱芬叶翔江文静单培彦
- 关键词：自然杀伤脑实质鼻型结外NASAL少见疾病
