梁丽俊
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
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- 儿童系统性红斑狼疮的治疗进展
- 2024年
- 儿童系统性红斑狼疮(cSLE)指在18岁之前出现,以多系统、多器官损害为特征的自身免疫性疾病,占总发病患者数的15%~20%。与成人患者相比,儿童患者疾病活动性更高,更具侵袭性,更易出现肾脏、血液及中枢神经系统受累,器官损伤更严重,预后更差。近年来,关于cSLE治疗方面的研究越来越多,随着治疗理念和新型免疫抑制剂尤其是生物制剂的应用,cSLE预后得到改善。本文综述了cSLE的治疗研究进展,以期为临床cSLE患儿的治疗提供一定理论基础。
- 杨星星梁丽俊
- 关键词：系统性红斑狼疮儿童
- 儿童遗尿症的相关因素调查及分析
- 梁丽俊田玲玲
- Schimke免疫-骨发育不良1例被引量：1
- 2019年
- 患儿男,4岁,因“发现眼睑浮肿1月余,颜面及双下肢浮肿5 d”于2016年3月就诊于我院。患儿入院1个月前无明显诱因出现眼睑浮肿,家属未予重视;入院5 d前患儿浮肿渐及颜面部及双下肢;入院3 d前患儿进食后出现腹痛伴呕吐,非喷射性,呕吐物为胃内容物,即食即吐,量不多;入院前1 d患儿浮肿情况仍未缓解,遂就诊于当地医院,查血常规正常;尿常规:尿蛋白+++,潜血阴性,未予特殊处理,建议转诊至上级医院。患儿有3周咳嗽、流涕史。患儿为G1P1,出生体质量为1.7 kg,出生前曾于当地医院保温箱治疗10余天,具体治疗不详,父母为非近亲结婚,患儿外祖父的弟弟15岁时曾患“急性肾炎”。
- 刘成荫梁丽俊
- 关键词：眼睑浮肿双下肢浮肿急性肾炎颜面部潜血
- 宁夏地区婴儿肝炎综合征165例病因及预后分析被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨宁夏地区婴儿肝炎综合征的病因及预后特点。方法:选择2007年1月～2012年1月该院儿科收住的婴儿肝炎综合征165例,入院后全部行甲、乙、丙、丁、戊肝抗体,病毒全套、血培养、EB-IgM、梅毒联检、腹部B超、放射性核素胆道显像,部分患儿(26例)外送血尿标本行串联质谱分析以明确病因,并同时给予保肝退黄及相应的病因学治疗。结果:130例为感染所致(占78.8%),其中巨细胞病毒感染107例,败血症25例,乙肝病毒感染3例,梅毒1例,弓形虫感染1例,疱疹病毒感染2例;手术证实肝内外胆管异常10例(占6.1%),其中胆道闭锁8例,胆总管囊肿2例;代谢性疾病5例;病因不明21例。结论:婴儿肝炎综合征病因多种多样,其中感染占第1位,尤其巨细胞病毒感染已成为婴儿肝炎综合征的首位原因,单纯感染引起的婴儿肝炎综合征大多预后好,胆道闭锁是次常见病因,需早期诊断及早手术,代谢性疾病及病因不明者预后较差。
- 梁丽俊张兰陈国庆陆彪
- 关键词：婴儿肝炎综合征病因预后
- 婴儿血管瘤合并先天性门体静脉分流1例
- 2024年
- 报告1例婴儿血管瘤合并先天性门体静脉分流。患儿男,2个月7天,因全身皮肤散在红色肿物及黄染2个月余,加重1周就诊。皮肤科检查:全身散在分布约54块大小不等红色、暗红色斑块,质软,界限清楚。腹部彩超示肝右叶见1 cm×0.8 cm高回声结节,脾大、脾脏不均质回声结节,肝中静脉与门静脉矢状部多发交通支,其内可见花色血流信号。上腹部CT示肝脏多发不规则低密度影,增强扫描病灶明显强化,其内可见粗大血管。诊断:①婴儿血管瘤;②先天性门体静脉分流(合并动静脉瘘);③巨细胞病毒病。予普萘洛尔口服治疗后,患儿皮肤血管瘤基本消退,CPSS分支闭合,随访1年患儿生长发育同正常同龄儿。
- 杨星星罗丹刘凯林马岩梁丽俊
- 关键词：婴儿血管瘤普萘洛尔超声检查
- 宁夏地区婴儿肝炎综合征165例病因及预后分析
- 梁丽俊张兰陈国庆陆彪
