杨霞
- 作品数：61 被引量：221H指数：7
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学经济管理更多>>
- 去势大鼠5种骨转换生化指标的动态变化被引量：12
- 2007年
- 目的:对去势大鼠骨质疏松动物模型形成过程中5种骨转换指标的变化及其相关性进行研究。方法:将3月龄SD雌性大鼠分为3组:切除卵巢组(OVX),假手术组(sham)和对照组(control),术前和术后分别于1、1.5、2、2.5、3和4月检测血清骨钙素(OC)、碱性磷酸酶(ALP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和羟脯氨酸(HYP)水平,并作大鼠胫骨病理切片检查。结果:OVX组血清OC、ALP、BALP、TRAP和HYP水平均明显高于sham组,其变化顺序依次为:TRAP/HYP→OC→ALP/BALP;5种指标之间呈显著正相关;术后3月OVX组大鼠胫骨小梁结构有病理改变。结论:去势大鼠属于高转换型骨质疏松;在模型形成过程中,骨吸收指标的变化早于骨形成指标的改变;骨转换指标是反映绝经后早期骨量丢失的灵敏指标。
- 赵玉华葛雪琳杨霞魏玲蔡桂英
- 关键词：骨质疏松绝经后卵巢切除术
- 心血管研究群体研究生轮转制度的设计与实践被引量：3
- 2017年
- 通过心血管研究群体内研究生联合招生和轮转培养的运作,将在人才培养模式方面进行综合性配套改革,突破旧有模式。明确工作思路和解决问题的方法,建立较为完整和独特的人才培养方案,建立合适的评价方式,最终达到培养和提高学生动手操作能力以及创造性解决实际问题能力的目标,将对本领域复合型拔尖创新人才培养产生深刻的意义。
- 齐炜炜朱敬欢王蔚东周家国谭红梅高国全杨霞
- 关键词：研究生培养
- MATE1基因在治疗结直肠癌中的应用
- 本发明公开了一种确定结直肠癌治疗方案的标志物，所述标志物为KRAS基因和/或蛋白，KRAS突变型结直肠癌选用二甲双胍治疗结直肠癌。本发明首次明确二甲双胍排出通道MATE1表达下调，是KRAS突变型结直肠癌细胞对二甲双胍敏...
- 高国全周倜杨霞谢晋烨
- 文献传递
- 以提升科研能力为导向的生物化学与分子生物学课程教学改革的探索与思考被引量：6
- 2021年
- 本文对现行基础医学专业生物化学与分子生物学的教学现状进行了简要分析,总结了目前生化教学存在的问题,提出了四维度改革方案,即课程设置改革-课堂教学改革-课外教学改革-成绩评估改革,介绍了此改革措施在生化课堂的具体实践方法,并对其教学效果进行了评估和分析,以期提升教学质量,为培养学生科研能力提供参考和帮助。
- 周倜高国全杨霞王海河
- 突变型人纤溶酶原kringle5及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种突变型人纤溶酶原kringle5基因mK5以及mK5基因的一种扩增引物，同时公开了在mK5基因前附加谷胱甘肽-S-转移酶修饰的突变型人纤溶酶原kringle5基因，本发明还公开了这两种基因编码的蛋白mK5...
- 高国全杨霞蔡卫斌李朝阳
- 文献传递
- 血管抑制因子在前列腺癌及前列腺增生组织中的表达及意义被引量：3
- 2006年
- 【目的】探讨前列腺增生(BPH)和前列腺癌(PCa)组织中血管增生抑制因子,如视网膜色素上皮细胞源因子(PEDF)、血管抑素(angiostatin)、内皮抑素endostatin的表达情况及其血管依赖性生长的分子机制。【方法】收集正常前列腺、前列腺增生和前列腺癌组织标本,RT-PCR技术检测样品中PEDF、angiostatin、endostatin的mRNA表达量,Westernblot技术检测样品中PEDF蛋白的表达量。【结果】和正常前列腺组织相比,PEDF表达量在BPH中无明显变化(P>0.05),在前列腺癌中普遍显著下降(P<0.05);良性前列腺增生组织中endostatin表达量较正常前列腺组织显著升高(P<0.05),前列腺癌比正常前列腺显著升高(P<0.05),而且前列腺癌组织较良性前列腺增生进一步显著增高(P<0.05);三种组织中均未检测到angiostatin的表达。【结论】良性前列腺增生及前列腺癌组织抑制因子表达变化可能和其血管依赖性生长相关;PEDF可能是前列腺组织最主要的血管增生内源性抑制因子。
- 杨中汉李朝阳杨霞蔡卫斌王青松周世豪邓春华高国全丘少鹏
- 关键词：前列腺增生前列腺癌血管增生
- RNA干扰抑制登革病毒复制的研究被引量：2
- 2010年
- 为了研究RNA干扰(RNAi)对Ⅰ型登革病毒(DENV-1)在白纹伊蚊C6/36细胞内复制的影响,本研究设计并合成针对I型登革病毒Pr M基因的小干扰RNA,以脂质体法转染入C6/36细胞后,用DENV-1感染已转染的细胞,观察细胞病变效应,MTT法检测细胞存活率,荧光定量RT-PCR检测登革病毒RNA含量。结果表明:转染siRNA的C6/36细胞在受登革病毒攻击7天后仍无明显细胞病变效应,细胞存活率比对照组提高2.26倍,细胞内登革病毒RNA拷贝数比对照组降低约97.54%。说明利用RNA干扰技术能有效抑制登革病毒核酸在C6/36细胞内复制,并对细胞具有一定保护作用,为登革热的防治提供了新的思路。
- 岳锦亚吴新伟伍业健李向忠蒋力云李巧艳李磊杨霞
- 关键词：登革病毒C6/36细胞RNA干扰荧光定量PCR
- 一种抗PEDF单克隆抗体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抗PEDF单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明所述抗PEDF单克隆抗体的制备方法是用PEDF蛋白免疫BALB/c小鼠，再用免疫鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合，经筛选克隆获得分泌抗PEDF单克隆抗体的杂交瘤株，...
- 高国全杨霞齐炜炜戴智育
- 文献传递
- 二甲双胍在治疗KRAS突变型结直肠癌中的应用
- 本发明公开了一种确定结直肠癌治疗方案的标志物，所述标志物为KRAS基因和/或蛋白，KRAS突变型结直肠癌选用二甲双胍治疗结直肠癌。本发明首次明确KRAS突变型结直肠癌患者使用二甲双胍获益更显著，进一步明确二甲双胍排出通道...
- 高国全周倜杨霞谢晋烨夏良平何文卓
- 文献传递
- 慢病毒介导siRNA抑制登革病毒复制的研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨siRNA抑制登革病毒复制的分子机制。方法用登革病毒感染Vero细胞,实时荧光定量PCR检测稳定表达Si-DENV的Vero细胞系上清中病毒含量,并通过流式细胞技术检测感染细胞的比例,利用细胞免疫荧光法和Western blot方法检测登革病毒蛋白表达情况。结果Si-DENV能够抑制登革病毒在细胞内的复制以及病毒释放,与对照组相比,感染后第3~7d,上清中病毒含量的差异均具有统计学意义(P<0.01)。感染后第7d,Si-DENV组登革病毒感染细胞的比例仅为4.48%,对照组感染细胞比例为81.06%。实时荧光RT-PCR结果表明Si-DENV组病毒基因组RNA及负链RNA含量显著减少,与Si-NC组相比差异具有统计学意义(P<0.01),细胞免疫荧光法和Western blot实验证明Si-DENV下调prM、E、NS1等病毒蛋白在Vero细胞中的表达水平。结论利用慢病毒转染Si-DENV能抑制登革病毒在Vero细胞中的复制,为登革病毒的防治提供了新的思路。
- 李磊蒋力云杨霞高国全杨智聪吴新伟
- 关键词：登革病毒SIRNA慢病毒
