杨薇
- 作品数：28 被引量：97H指数：5
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- SonoVue与IL-8单克隆抗体偶联对兔腹主动脉粥样斑块造影的研究被引量：1
- 2013年
- 目的制备IL-8单克隆抗体与SonoVue微气泡偶联的声学造影剂,并对兔腹主动脉进行超声造影,探讨其对粥样斑块显示的优越性。方法采用异型双功能交联剂(SPDP)将IL-8单克隆抗体与SonoVue微气泡进行共价偶联,用其对兔腹主动脉粥样斑块进行造影。结果 IL-8单克隆抗体成功偶联于SonoVue微气泡,用于兔腹主动脉粥样斑块后,斑块回声较造影前及普通造影明显增强,并且能更细致地显示出斑块的供血情况。结论携IL-8单克隆抗体的靶向性声学造影剂对兔腹主动脉粥样斑块有较高的敏感性,对细节的分辨更清楚,为进一步研究靶向性声学造影剂的实际应用奠定了基础。
- 邵庆华李云燕杨薇汤跃跃徐丽荣陆永萍
- 关键词：动脉粥样斑块
- 昆明地区家族性2型糖尿病伴糖尿病视网膜病变患者中血清25羟维生素D3的检测意义被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨昆明地区家族性2型糖尿病(diabetes mellitus,T2DM)伴糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者中血清25(OH)D3的检测意义。方法:183例有T2DM家族史的T2DM伴DR(DR1组)、有T2DM家族史的T2DM不伴DR(DR0组)79例、156例健康人群(NC组),记录所有研究对象的一般临床资料,检测其血糖、血脂、糖化血红蛋白、胰岛素C肽等指标,用ELISA法测定3组人群25(OH)D3水平,将25(OH)D3水平按通用参考标准和可供参考标准分组,比较各组人群中不同水平25(OH)D3所占的比例以及将2种标准进行比较,同时在DR1组中行25(OH)D3相关分析和多元逐步回归分析。结果:3组人群中维生素D不足/缺乏的比例较高,占90%以上,且与NC组相比,DR1组维生素D不足/缺乏的比例更高[NC组25(OH)D3浓度为(23.03±1.77)ng/ml,DR1组为(22.90±1.51)ng/ml,DR0组为(23.01±1.75)ng/ml];通过比较参考标准和通用标准中3组人群的比例发现并无统计学意义(χ2=5.052、0.904,P=0.282、0.342)。DR1组25(OH)D3相关分析显示其与T2DM病程、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均呈正相关(r=0.162、0.164、0.189、0.175;P均<0.05),多元逐步回归分析发现进入模型的变量仅有高密度脂蛋白胆固醇(回归系数为0.887,P=0.010)。结论:昆明地区人群中维生素D水平普遍较低,3组人群采用参考标准和通用标准划分25(OH)D3水平无差别。
- 韩睿朱钊刘华茶雪平宋滇平杨薇董霞
- 关键词：糖尿病视网膜病变25羟维生素D3
- miRNA在糖尿病及其并发症中的作用研究进展被引量：3
- 2015年
- miRNAs是在真核生物中发现的，长度大小约为20-25个核苷酸，具有调控功能的非编码的小RNA。成熟的miRNA通过碱基互补诱导了靶基因的沉默。近年来miRNAs在糖尿病中的研究，为探索糖尿病及其并发症发病机制以及早期的诊断提供了新的线索，同时也为糖尿病及其并发症的基因靶向治疗奠定了基础。本文就miRNA在糖尿病及其并发症中的作用进行综述。
- 杨薇韩睿
- 关键词：微RNAS糖尿病并发症
- 携IL-8单抗靶向超声造影剂与血管内皮细胞相互作用的实验研究
- 2012年
- 目的观察自制携带IL-8单抗靶向超声造影剂与损伤血管内皮细胞的相互作用，探讨IL-8在粥样斑块形成过程中的作用和评价血管内皮功能的新方法。方法采用交联剂将抗人IL-8单克隆抗体偶联到SonoVue微泡表面，制备靶向性超声微泡；倒置显微镜下分别观察SonoVue微泡、靶向性微泡与正常内皮细胞、损伤内皮细胞的结合作用，高倍视野下计数内皮细胞及黏附的微泡数，通过计算微气泡与内皮细胞的比值对两者之间的结合作用进行定量分析。结果仅有极少量对照组SonoVue微泡黏附于正常及损伤内皮细胞；而镜下可见携IL-8单抗的SonoVue微泡黏附于内皮细胞，黏附于损伤内皮细胞表面的微泡数显著高于正常内皮细胞。结论携IL-8单抗的靶向性超声造影剂能够特异性结合在损伤细胞表面，拓展了超声成像技术检测血管内皮损伤、评价血管内皮功能的新领域。
- 杨薇陆永萍袁媛周虹刘蕊荆治汤跃跃
- 关键词：微气泡内皮细胞白细胞介素-8
- 云南汉族人群线粒体DNA12026、16189突变位点与家族性2型糖尿病的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨线粒体DNA ND4区12026位点及D环区16189位点的突变在云南省家族性2型糖尿病中的分布情况及临床特征.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法,并结合DNA直接测序,对203例家族性2型糖尿病患者(DM1组)和192例非家族性2型糖尿病患者(DM2组)以及175名健康对照者(NGT组)的mtDNA的ND4区12026位点及D环区16189突变位点进行筛查.结果 在DM1组中检出12026(A→G)突变4例(1.97％),16189(T→C)突变66例(32.51％);DM2组中检出12026(A→G)突变10例(5.21％),16189(T→C)突变60例(31.25％);NGT组中检出12026(A→G)突变7例(4.00％),16189(T→C)突变18例(10.29％).各组间mt1200位点突变率差异无统计学意义(P＞0.05).糖尿病组(DM1 +DM2组)mt16189位点突变率(31.90％)高于正常对照组(10.29％),差异有统计学意义(P＜0.001),DM1组与DM2组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).DM1组中mt16189(T→C)突变阳性者与阴性患者相比,HOMA-IR水平升高,在DM2组中突变阳性者与阴性患者相比,HOMA-IR水平降低,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 mtDNA12026(A→G)可能是云南地区汉族人群线粒体基因多态.mtDNA16189(T→C)与云南地区汉族人群的T2DM发病及胰岛素抵抗相关,但与糖尿病家族史无关联.
- 韩睿普玲董霞杨薇庞薇石柔刘华赵豫梅
- 关键词：线粒体突变DNA家族性2型糖尿病
- 云南汉族人群线粒体DNA12026、16189突变位点与家族性2型糖尿病的相关性研究
- 目的 探讨线粒体DNAND4区12026位点及D环区16189位点的突变在云南省家族性2型糖尿病(T2DM)中的分布情况及临床特征.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCPRFLP)的方法,并结合DNA直接测...
- 韩睿普玲董霞杨薇石柔宋滇平赵豫梅刘华
- 医学超声影像学技术在肾移植围术期的应用进展被引量：2
- 2018年
- 对于终末期肾病的治疗,在条件允许的情况下,可以采用肾移植手术的方法治疗。终末期肾病患者,体内长期堆积有害的代谢产物,对身体其它器官均有着不良影响,例如心脏功能的衰退或形态的改变,进而使患者肾移植手术围术期风险增加。为了有效应对此类问题,采用医学超声影像学技术,提供一种有效、准确、无创、安全的监测和检查方法,在肾移植围术期不同阶段,对患者心功能状态监测与评估,从而为临床治疗提供依据。
- 王露肖春华李鸿杨薇丁世兰
- 关键词：肾移植手术围术期
- 彩色多普勒超声对心脏死亡器官捐献供肾质量评估的应用研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨彩色多普勒超声在心脏死亡器官捐献(DCD)供肾质量评估中的应用价值。方法回顾性分析2013年1月至2017年12月昆明医科大学附属甘美医院DCD供肾临床资料,按照超声检查结果将DCD供肾分为正常组与异常组。采用成组t检验比较异常组与正常组供肾超声检查形态学和血流动力学指标,采用χ2检验比较两组供肾移植后恢复良好比例。P<0.05为差异有统计学意义。结果118例DCD供肾中,94例于本院行肾移植,6例于外院行肾移植,18例弃用。94例DCD供肾分为正常组63例、异常组31例,两组供肾长径、宽径、实质厚度和皮质厚度差异均无统计学意义(t=1.457、1.504、-0.120和1.315,P均>0.05)。正常组供肾肾主动脉、肾段动脉和肾叶间动脉收缩期峰值流速(PSV)分别为(76±21)、(48±15)和(31±11)cm/s,均低于异常组[(85±30)、(59±27)和(37±18)cm/s],差异均有统计学意义(t=-4.251、-3.514和-3.409,P均<0.05)。而两组供肾肾主动脉、肾段动脉和肾叶间动脉阻力指数差异均无统计学意义(t=-1.217、-1.204和-1.076,P均>0.05)。正常组和异常组供肾移植后恢复良好比例分别为81%(51/63)、55%(17/31),差异有统计学意义(χ2=10.471,P<0.05)。结论彩色多普勒超声测量供肾各级肾动脉PSV对评估供肾质量具有较好的应用价值,可以指导临床医师选择合适的供肾并及时对肾移植术后并发症进行预防性处理,提高DCD肾移植成功率。
- 杨薇肖春华王露李鸿李永峰宋洁丁世兰杨皖东
- 关键词：彩色多普勒超声心脏死亡器官捐献肾移植收缩期峰值流速
- 剪切波弹性成像在供肝评估中的临床应用被引量：1
- 2020年
- 目的探讨剪切波弹性成像(SWE)结合常规超声对供肝质量评估的临床应用价值。方法2014年2月至2017年10月昆明医科大学附属甘美医院实施公民逝世后器官捐献肝移植共121例,供肝获取前所有供者均行常规超声及SWE检查。根据术中快速病理检查结果将供者分为正常组和异常组,异常组包括脂肪肝、肝淤血、肝纤维化和肝坏死。采用成组t检验分别比较异常组、脂肪肝组、肝纤维化组与正常组供肝杨氏模量值。绘制受试者工作特征曲线,以约登指数最高时的杨氏模量值作为区分正常和异常供肝的截断值,计算相应敏感度和特异度。结果根据术中快速病理检查结果,121例供者分为正常组73例,异常组48例;异常组包括脂肪肝组21例、肝淤血组18例、肝纤维化组5例和肝坏死组4例。异常组和正常组供肝杨氏模量值分别为(5.55±1.56)kPa和(3.64±0.70)kPa,差异有统计学意义(t=7.964,P<0.05)。截断值=4.07 kPa时,约登指数最高=0.628,SWE诊断供肝病变的敏感度为83.3%,特异度为79.5%。脂肪肝组和肝纤维化组供肝杨氏模量值分别为(5.56±1.43)和(6.67±1.36)kPa,均高于正常组,差异均有统计学意义(t=5.974和4.933,P均<0.05)。肝淤血组和肝坏死组杨氏模量值分别为2.46~7.11 kPa和5.62~9.11 kPa。结论SWE可以定量评估肝组织硬度,对异常和正常肝脏的鉴别具有较高特异度。SWE结合常规超声检查可以对供肝质量进行无创、定量评估,具有较高的临床应用价值。
- 杨皖东肖春华普慧敏李永峰李鸿杨薇沈燕丁世兰
- 关键词：肝移植脂肪肝肝纤维化
- 抗抑郁药物基因组学研究进展被引量：3
- 2010年
- 杨薇罗怀容许秀峰杨骏
- 关键词：抗抑郁药物药物基因组学药物代谢药效动力学
