杨承虎
- 作品数：26 被引量：63H指数：5
- 供职机构：浙江省海洋水产研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金温州市科技计划项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 热解温度对浒苔基生物炭重金属及溶解性有机质特性影响
- 生物炭(Biochar)是一种由生物质在缺氧条件下热解转化产生的固体材料，其具有比表面积大、孔隙多、表面官能团丰富及阳离子交换能力高等特点，常被作为吸附剂用于调控水体和土壤环境中的重金属和有机污染物环境行为及生物有效性[...
- 缪诗超郭远明杨承虎
- 关键词：热解温度浒苔生物炭重金属溶解性有机质
- 热解温度对不同大型海藻基生物炭中重金属特征的影响被引量：5
- 2020年
- 以羊栖菜、鼠尾藻、瓦氏马尾藻、带形蜈蚣藻、粗枝软骨藻和孔石莼6种大型海藻为生物质,采用限氧控温法制备不同热解温度(200、300、400、500和600℃)的海藻基生物炭,并研究不同大型海藻基生物炭产率、重金属[铁(Fe)、锰(Mn)、锌(Zn)、铜(Cu)、砷(As)、铬(Cr)、镉(Cd)、铅(Pb)及汞(Hg)]含量及相对富集系数随热解温度的变化特征。结果显示:大型海藻基生物炭产率随热解温度升高而下降。生物炭中Fe、Zn、Mn、Cu、Cr及Pb含量均显著高于各自生物质;As含量随热解温度升高先减少后增加且均不高于原料;Cd含量随热解温度变化趋势与海藻生物质有关;Hg在生物炭中均未被检出。大型海藻基生物炭的Zn、Cu、Cr、Pb和Hg含量均优于欧洲生物炭基金会规定的基本质量等级,但部分生物炭的Cd及As含量超过该阈值。总体上,热解可促进大型海藻基生物炭中重金属的挥发迁移。此外,相关性分析表明,大型海藻基生物炭中重金属含量与海藻生物质及热解温度相关。聚类分析可将由同一大型海藻生物质制备的生物炭聚为一类,较好地反映出不同海藻基生物炭中重金属特征的差异性。本研究结果可用于指导大型海藻基生物炭的制备与应用,也可为提高大型海藻资源化利用水平提供技术支持。
- 傅宇张鹏任俊丽孙秀梅郝青杨承虎
- 关键词：热解大型海藻生物炭重金属
- 浙南海区大型海藻富集和吸附重金属研究
- 杨承虎
- 文献传递
- 浙江三门湾海域沉积物中重金属调查与评价被引量：3
- 2020年
- 沉积物中重金属会在环境变化时释放到水体中,影响人和水生生物的健康,因此探究沉积物中重金属含量对于海域生态环境安全具有重要意义。为了解三门湾海域沉积物中重金属含量,2019年8月,在此海域设置了25个采样点。本次研究共分析了Cu(铜)、Pb(铅)、Zn(锌)、Cd(镉)、Hg(汞)和As(砷)六种重金属含量。铜的平均含量为24.8×10^-6铅的平均含量为22×10^-6,锌的平均含量为89.3×10^-6,镉的平均含量为0.09×10^-6,汞的平均含量为42×10^-9砷的平均含量为12×10^-6。海域沉积物中,铜、锌、铅、镉、铬、汞、砷的含量均符合《海洋沉积物质量》(GB18668-2002)中第一类海洋沉积物质量标准。
- 朱荣杨承虎严峻王范盛王范盛
- 关键词：海域沉积物重金属
- 取代基及pH对水溶态多环芳烃荧光光谱特性影响被引量：2
- 2020年
- 利用三维荧光光谱法研究了不同pH(3~11)下水溶态(10μg·L^-1)的芘及1-羟基芘、1-氨基芘、1-甲基芘、1-芘甲酸、1-溴芘和1-硝基芘等6种含取代基多环芳烃(S-PAHs)的荧光光谱特性,探讨了取代基及溶液pH对7种PAHs的荧光光谱特征的影响规律。结果表明:取代基结构对芘环荧光峰及荧光信号存在不同影响,-OH,-NH 2,-CH 3,-COOH及-Br均可导致芘环激发波长和发射波长产生不同程度红移。与此同时,1-羟基芘和1-氨基芘的荧光强度高于芘,其原因是给电子基团-OH,-CH 3可增加芘环上共轭π电子云密度,进而降低分子基态激发能,增加分子的荧光效率;1-硝基芘和1-溴芘上的吸电子基团-NO 2及重原子取代基-Br具有强的诱导效应(-I),致芘环共轭体系中电子云密度降低,削弱分子的荧光效率;给电子基团-NH 2对芘环荧光强度影响并不明显,而吸电子基团-COOH小幅度增加芘环荧光效率。该实验条件下,pH对芘、1-甲基芘及1-溴芘的荧光峰位置及其荧光强度无显著影响;1-羟基芘最大荧光峰在pH=11时相比于pH≤9时发生红移,且荧光强度显著下降。pH对1-氨基芘和1-芘甲酸荧光光谱特性存在一定的影响,在pH=3时,-NH 2和-COOH发生质子化作用,使得1-氨基芘和1-芘甲酸荧光峰位置分别较pH≥5时发生蓝移和红移;1-氨基芘荧光强度在pH=3时略高于pH≥5,而1-芘甲酸荧光强度在pH=3时则略低于pH≥5。以上结果对水环境中S-PAHs荧光方法的建立及其原位测定有重要的意义。
- 吴伟傅宇任俊丽缪诗超郭远明杨承虎
- 关键词：多环芳烃水溶态取代基PH荧光光谱
- CuO-ENPs在三疣梭子蟹不同组织中积累效应研究
- 李铁军杨承虎张博
- 关键词：三疣梭子蟹
- 南麂列岛大型海藻重金属元素含量特征分析被引量：14
- 2017年
- 利用原子吸收光谱法及原子荧光光谱法,分别对2010年5月和2011年4月采集的南麂列岛(121°01'~121°08'E,27°25'~27°30'N)13种常见大型海藻中8种重金属(Fe、Zn、Mn、Cu、As、Cr、Cd和Hg)含量进行检测,并利用聚类分析及主成分分析法考察南麂列岛大型海藻对重金属的富集特征。结果表明:不同藻类体内各重金属含量存在显著差异,同种藻类中各重金属含量也不相同。所测海藻中重金属含量平均值由高到低依次为:Fe>Zn>Mn>As>Cu>Cr>Cd>Hg,Fe和Cu在绿藻门中含量最高,Mn和Zn在红藻门中最高,As则在褐藻门中最高。Fe在石莼中富集系数最高,达200553,Cu在缘管浒苔中富集系数最高,为12992;Zn、Mn、Cr和Cd在小石花菜中富集系数最高,分别为46357、31921、25192和27556;As在鼠尾藻中富集能力最强,其富集系数为65278;Hg在铜藻中富集系数最高,为3165;富集系数最小的是珊瑚藻对Hg富集,仅为515。13种海藻对重金属的富集能力综合排序表现为:小石花菜>鼠尾藻>石莼>萱藻>缘管浒苔>海萝>蜈蚣藻>粗枝软骨藻>珊瑚藻>铜藻>鹅肠藻>铁钉菜>羊栖菜。
- 杨承虎蔡景波张鹏陈万东南春容
- 关键词：南麂列岛大型海藻重金属生物富集
- 大型海藻基生物炭中多环芳烃分布特征及毒性评价被引量：1
- 2022年
- 研究大型海藻基生物炭中多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)分布特征及毒性可为其资源化利用提供重要的依据。该研究利用索氏提取结合气相色谱质谱法分析了不同热解温度(200、300、400、500和600℃)的大型海藻(瓦氏马尾藻(Sagassum vachellianum)、羊栖菜(Sargassum fusiforme)、鼠尾藻(Sargassum thunbergii)、带形蜈蚣藻(Grateloupiaturuturu)、粗枝软骨藻(Chondriacrassicaulis)及孔石莼(Ulvapertusa))基生物炭中16种PAHs含量并对其毒性进行评价。结果表明,大型海藻基生物炭中均能检出PAHs(总量浓度为78.2~2244.2μg/kg),且其生成量整体随热解温度升高先增加后降低。大型海藻基生物炭中PAHs含量均低于欧洲生物炭标准(EuropeanBiochar Certificate,EBC,10.1版)规定的EBC-AgroOrganic等级限量值(4±2)mg/kg。大型海藻基生物炭中PAHs以2环和3环为主,4环PAHs在所有生物炭中均存在,而5环和6环PAHs仅在部分生物炭中被检出。此外,不同大型海藻基生物炭呈现各异的苯并[a]芘毒性当量浓度(BaP-Toxic Equivalence Quantity,TEQ_(BaP))(0.196~46.151μg/kg),其TEQ_(BaP)不仅依赖于生物炭中PAHs含量还与其环数和类型分布有关。在生物炭修复效果且潜在环境风险相近的基础上,结合产率及热解温度耗能,可选择热解温度较低的生物炭材料,为大型海藻基生物炭制备与应用的优化提供重要指导。
- 王琪璐傅宇陈琪峰孙秀梅孙秀梅杨承虎
- 关键词：生物炭热解温度大型海藻多环芳烃毒性当量
- 非活性原始铜藻对水中Cr(Ⅵ)的生物吸附被引量：7
- 2017年
- 以非活性原始铜藻(Sargassum horneri)(以下简称铜藻)为生物吸附剂处理含Cr(Ⅵ)废水,考察了溶液pH、铜藻投加量、Cr(Ⅵ)初始浓度、反应时间及温度对Cr(Ⅵ)去除效果的影响。结果表明,当pH在1~9时,pH越低时铜藻对Cr(Ⅵ)的吸附效果越好;降低铜藻投加量或增加Cr(Ⅵ)初始浓度均能提高铜藻对Cr(Ⅵ)的吸附容量,但会降低溶液中Cr(Ⅵ)的去除率。铜藻对Cr(Ⅵ)的吸附过程更遵循准二级动力学模型,且颗粒内扩散并不是该吸附过程的唯一速率控制步骤。Langmuir和Freundlich等温吸附模型均能较好地描述铜藻对Cr(Ⅵ)的吸附,20、30、40、50℃下铜藻对Cr(Ⅵ)的最大吸附容量分别为19.14、18.79、20.96、23.62mg/g。热力学分析显示,铜藻对Cr(Ⅵ)的吸附为吸热反应,可自发进行,升温可促进铜藻对Cr(Ⅵ)的吸附。此外,铜藻对Cr(Ⅵ)的吸附过程中物理吸附和化学吸附并存。
- 杨承虎南春容蔡景波
- 关键词：生物吸附CR(VI)动力学分析热力学分析
- 二维相关吸收光谱法研究多壁碳纳米管与腐植酸吸光组分间非均相吸附行为被引量：1
- 2018年
- 溶解性有机质(DOM)是水环境中一类复杂的溶解性有机混合物,不仅可影响污染物归趋及生物有效性,且DOM自身属于消毒副产物(DBPs)前驱体。为此,如何高效去除水中DOM已成为当前环境污染控制与治理技术研究的热点问题之一。以商品化腐植酸(HA)为DOM典型代表物质,利用紫外可见吸收光谱结合二维相关光谱法(2D-COS)从动力学、吸附等温线及热力学等角度研究了原始多壁碳纳米管(MWCNT)、羟基化MWCNT及羧基化MWCNT与HA吸光组分间吸附行为。2D-COS提高了HA一维吸收光谱分辨率,经二维相关吸收光谱图分析显示3种MWCNTs对HA吸光组分的吸附变化顺序均为275nm→400nm,表明MWCNTs与HA吸光组分间为非均相吸附行为。动力学结果显示MWCNTs与275nm处HA吸光组分间吸附速率高于MWCNTs与400nm处HA吸光组分间吸附速率,表明275nm处HA吸光组分可优先吸附至三种MWCNTs上。在25和35℃条件下,MWNCTs与HA吸光组分间吸附等温线表现为非线性,且Freundlich模型拟合决定系数R2大于Langmuir模型拟合决定系数,表明Freundlich吸附等温模型比Langmuir吸附等温模型更有利于描述MWCNTs与HA吸光组分间吸附等温线。275nm处HA吸光组分的饱和吸附容量(qmax)及相同给定平衡浓度下单点吸附系数Kd高于400nm处HA吸光组分,进一步表明MWCNTs与HA吸光组分间为非均相吸附。此外,当给定平衡浓度(ce=0.5cm-1和ce=1.5cm-1)越低,MWCNTs与HA吸光组分间结合能力越大,即HA吸光组分浓度较低时更易与MWCNTs上高能吸附位点相结合。相同平衡浓度下MWCNTs与特定HA吸光组分间吸附能力顺序表现为MWCNT8> MWCNT8-OH>MWCNT8-COOH,表明功能化基团可影响MWCNTs与HA吸光组分间吸附特性。另外,相同条件下单点吸附系数Kd与MWCNTs比表面积间无显著相关性(p>0.05),表明比表面积不是造成MWCNTs与特定HA吸光组分间结合能力差异的主要因素;Kd与MWCNTs中孔孔隙度间呈显著正相关(p<0.05
- 杨承虎刘洋之孙秀梅刘琴李铁军郭远明
- 关键词：腐植酸多壁碳纳米管吸收光谱
