杜青青
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：南通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 应用基因表达数量性状基因座定位(eQTL)研究PINK1表达调控被引量：2
- 2012年
- Pink 1基因编码定位于线粒体上的丝/苏氨酸激酶(即PARK6),为常染色体隐性遗传性帕金森病(Parkinson's disease,PD)连锁的基因.该基因在遗传性和散发性PD的发病中起重要作用,但其发病机理尚未明确.本研究以近交系C57BL/6J(B6)和DBA/2J(D2)小鼠制作MPTP诱导的PD鼠为模型,借助基因表达数量性状基因座(eQTL),结合分子生物学方法,分析Pink1的表达调控.结果显示,Pink 1基因在PD模型组中表达显著升高.区间连锁分析检测显示,引起Pink 1基因表达水平差异的染色体区域,定位于4号染色体上,距Pink 1基因自身5 Mb范围之类,属于顺式调节eQTL.Pearson相关分析表明,在BXD基因重组近交系(recombinant inbred,RI)小鼠脑中,Camk2n等30个基因的表达与Pink 1基因高度相关,相互间可能存在一定的协同作用.Pink 1基因在行使特定生物学功能时,很可能协同这些基因一起发挥相应的作用,这部分基因是深入研究Pink 1基因在PD发病中分子机制的重要靶点.
- 殷冬梅陈颖黄超兰杜青青吴娟娟许玲莉陆璐沈勤
- 关键词：PINK1帕金森病
- PD相关基因LRRK2表达调控的初探被引量：2
- 2011年
- 目的:以C57BL/6J(B6)和DBA/2(D2)小鼠为实验动物,初步探究帕金森病(PD)相关基因LRRK2的表达调控机制,构建LRRK2的表达调控网络。方法:数量性状基因座(eQTL)分析技术分析LRRK2基因在各品系小鼠中的表达情况,并进行遗传学相关分析和区间连锁分析;半定量PCR技术和Real-time PCR检测LRRK2基因在PD模型组和对照组小鼠中的表达量。结果:与NS对照组相比,B6、D2小鼠PD模型组的中脑及前脑中LRRK2基因的mRNA表达水平都发生了非常显著的变化(P<0.01)。eQTL分析发现在Affymetrix MOE430芯片中,LRRK2基因共有2个探针位置用于分析其在前脑、中脑的mRNA表达水平。选取探针位置1431394_a_at_A进行检测,结果显示,LRRK2基因在亲本B6、D2及41个BXD RI小鼠前脑、中脑的表达在各品系间的表达量多少不一。遗传学相关分析结果揭示,LRRK2基因与100个基因高度相关,初步构建LRRK2基因的调控网络,该网络包括了Kif21a等21个与LRRK2基因高度相关的基因。区间连锁分析检测引起探针位置1431394_a_at_A表达水平差异的染色体区域,结果显示在15号染色体和4号染色体各存在一个LRS≥20的QTL峰。结论:LRRK2基因既存在顺式调控机制又存在反式调控机制。
- 杜青青杨学超吴娟娟殷冬梅蒋荣田辰沈勤
- 关键词：帕金森病LRRK2基因调控网络数量性状基因座
- LRRK2基因突变与帕金森病被引量：2
- 2010年
- 杜青青沈勤
- 关键词：帕金森病LRRK2基因基因突变
- LRRK2启动子区SNP位点对基因表达调控的研究
- 殷冬梅杜青青孙义凯沈勤
- 与PD发病相关基因PINK1的表达调控机制的初探
- 目的:本研究借助eQTL分析,结合分子生物学方法,探讨PINK1基因表达的调控机制,通过对该基因的表达数量性状基因座(eQTL)分析,初步确定该基因表达的上游调节基因位点,构建该基因的表达调节网络通路。方法:1.采用美国...
- 沈勤殷冬梅吴娟娟黄超兰杜青青
- 文献传递
