李永曙
- 作品数：68 被引量：52H指数：4
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目“十二五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸-N-羧酸酐的化学合成方法
- 苏为科夏建胜边高峰谢媛媛梁现蕊李永曙王平陈仁尔
- N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸-N-羧酸酐，英文名N-[1(S)-ethyloxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine-N-carbonanhydride，简称NCA，...
- 关键词：
- 固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成利巴韦林缩合物研究被引量：4
- 2010年
- 以1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯和1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖为原料,在催化剂固体超强酸SO42-/TiO2的作用下得到了1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯,简称利巴韦林缩合物。它是广谱抗病毒药物利巴韦林的重要中间体。通过对影响反应的多种因素进行研究以及反应条件的优化,结果表明:当催化剂为固体超强酸SO42-/TiO2、催化剂用量为12%、1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯和1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖投料摩尔比为1.05:1、反应温度控制在100℃～110℃、反应时间为2h、甲醇重结晶,所得产物收率为87.0%,纯度99.5%(HPLC)。该反应方法催化剂易制备,催化效率较高,容易循环使用,不污染环境,有一定的再生能力,易从产品中除去,操作过程简便,产品色泽好、纯度高。
- 李永曙梅丽琴谭成侠
- 关键词：利巴韦林催化
- 一种6-氯嘌呤的化学合成方法
- 一种如式II所示的6-氯嘌呤的化学合成方法，所述的方法以如式I所示的乙酰基次黄嘌呤为原料，三氯氧磷为氯代试剂，在叔胺催化剂的作用下于70～105℃反应4～8h，反应结束后蒸除未反应的氯代试剂，加入冰水冷却，用碱水调pH值...
- 李永曙张军洁谭成侠
- 文献传递
- 高原芽孢杆菌SX-3及其在降解工业污水中的应用
- 本发明公开了一种高原芽孢杆菌SX‑3及其在降解工业污水中的应用，本发明提供了从活性污泥中筛选得到的一株工业污水高效降解菌株‑‑高原芽孢杆菌SX‑3，该菌株7d内对工业污水的降解率达56％，同时该菌株实际处理工业污水规模为...
- 肖峰朱廷恒李永曙
- 一锅法合成二硫醚的简便制备过程研究被引量：4
- 2003年
- 双 (三氯甲基 )碳酸酯与三苯基膦反应生成的二氯三苯基膦在三乙胺存在下与硫酚 (醇 )反应 ,合成了一系列收率良好的二硫醚化合物 .该过程采用“一锅法” ,操作方便 ,后处理简单 ,条件温和 ,提供了一条合成二硫醚的重要路线 .
- 苏为科梁现蕊李永曙张永敏
- 关键词：一锅法二硫醚双(三氯甲基)碳酸酯三苯基膦硫酚
- 1－氯甲酰基－4－乙基－2,3－二氧代哌嗪的化学合成方法
- 1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪的化学合成方法，以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2，3-二氧代哌嗪为原料在有机溶剂中反应制得，该产品是一种重要的医药中间体，主要用于合成氧哌嗪青霉素和头饱哌酮...
- 苏为科梁现蕊李永曙
- 文献传递
- 注射用美洛西林钠溶析结晶工艺研究被引量：3
- 2010年
- 本文运用溶析结晶原理研究了第三代半合成青霉素美洛西林钠结晶工艺,包括反应溶剂、溶析剂、温度、搅拌速率、pH值等因素对产品质量的影响及工艺条件的优化。结果显示,丙酮作为反应溶剂,溶析剂为异丙醇,得到美洛西林钠收率95.0%,纯度99.0%(HPLC)。该工艺过程具有操作简便,反应效率高,溶剂易回收套用,杂质易去除,收率高,产品色泽好,纯度高,溶解性好等优点。
- 李永曙刘继阳梅丽琴潭成侠
- 关键词：美洛西林钠溶析结晶半合成抗生素
- 异氰酸异丙酯的化学合成方法
- 异氰酸异丙酯是重要的有机合成中间体，本发明用双(三氯甲基)碳酸酯直接与异丙胺在有机溶剂中反应制得异氰酸异丙酯。该化学合成方法从工艺源头消除了安全隐患和三废源，是一条原料价廉易得、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本...
- 苏为科李永曙梁现蕊
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- 一种腺嘌呤的合成方法
- 本发明公开了一种腺嘌呤的合成方法。本发明采用丙二腈和硫脲为原料，在醇钠的作用下进行环合反应，制得4,6-二氨基-2-巯基嘧啶，然后经过三条反应路线，合成得到腺嘌呤。本发明方法虽然反应步骤较多，但每步反应产物无须精制和烘干...
- 李永曙王云龙
- 文献传递
- 2，2'－二硫代双苯甲酰氯的化学合成方法
- 本发明提供了一种用双(三氯甲基)碳酸酯与2，2′－二硫代双苯甲酸在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于20－150℃反应制备2，2′－二硫代双苯甲酰氯的方法。该化学合成方法从工艺源头消除了安全隐患和三废源，是一条原料价廉易得...
- 苏为科陈志卫李永曙
- 文献传递
