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腺病毒介导D2S基因联合溴隐亭治疗对GH3细胞生长的抑制作用被引量：2: 2012年; 目的探讨腺病毒介导多巴胺2型受体短链亚型基因（D2S）联合溴隐亭对大鼠垂体生长激素腺瘤GH3细胞株体外生长活性的影响。方法应用携带人D2S基因及增强型绿色荧光蛋白（EGFP）报告基因的复制缺陷型腺病毒载体pAd—D2S—EGFP感染大鼠GH3细胞，RT—PCR、Western—blot法检测转染后细胞D2SmRNA及蛋白的表达，并采用CCK一8法检测转染D2S基因后联合溴隐亭药物干预治疗，对GH3细胞生长抑制及诱导凋亡作用，运用光镜及荧光显微镜检测联合作用后细胞形态变化。结果GH3细胞转染D2S基因后检测到D2S基因的转录及蛋白表达较对照组增高。腺病毒转染D2S基因联合溴隐亭干预后第2天，体外培养的GH3细胞存活率明显下降（32．76±3．88）％，与单纯加药组的（101．78±2．05）％及空载体组的（91．79±3．80）％相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。光镜下及荧光显微镜结合Hoechst核染色观察到细胞形态出现皱缩脱落、死亡、核碎片等改变。结论腺病毒介导D2S基因联合溴隐亭能有效抑制GH3细胞的增殖。; 刘洁蒋小龙陈云祥苏志鹏李强吴近森吴哲褒; 关键词：腺病毒载体 GH3细胞溴隐亭

垂体泌乳素腺瘤组织中相关microRNA的表达被引量：8: 2012年; 目的探讨垂体泌乳素（PRL）腺瘤组织中的microRNA（miRNA）表达与腺瘤形成、生长及激素分泌的关系.方法利用Slexa测序技术分析miRNA在PRL腺瘤和正常垂体前叶组织中的差异表达,并用茎环引物（stem-loop） RT-PCR技术在27例PRL腺瘤和5例正常垂体前叶中加以验证.结果通过Solexa测序对比PRL腺瘤与正常垂体前叶组织,发现39个丰度较高的miRNA存在差异性表达.进一步通过stem-loop RT-PCR验证,发现4个miRNA下调（miR-130a,miR-199b-3p,miR-200b,miR-125b,P＜0.05）;6个miRNA上调（miR-342-3p,miR-432,miR-23b,miR-493,miR-493＊,miR-664＊,P＜0.05）.其中miR-493＊,miR-432表达与泌乳素水平呈显著正相关（r=0.47,P＜0.05；r=0.528,P＜0.01）；miR-342-3p表达与肿瘤侵袭性呈正相关（r=0.402,P＜0.05）.结论正常垂体前叶/PRL腺瘤、侵袭型/局限型PRL腺瘤、不同激素分泌水平PRL腺瘤之间存在着miRNA差异表达,提示miRNA可能参与垂体泌乳素腺瘤的成瘤、生长及激素分泌等生理过程.; 陈云祥李强王成德苏志鹏李伟强陈贤斌吴哲褒; 关键词：垂体肿瘤

腺病毒介导D2S基因联合溴隐亭对人垂体无功能腺瘤细胞生长的抑制作用被引量：1: 2012年; 目的探讨腺病毒介导多巴胺2型受体短链亚型基因（D2S）联合溴隐亭药物干预对体外培养的原代人垂体无功能腺瘤（NFPA）细胞凋亡的影响。方法应用重组腺病毒载体pAd-D2S—EGFP将D2S基因导人原代贴壁培养的人NFPA细胞中，免疫荧光染色检测感染后细胞内D2S蛋白表达变化，转染后联合溴隐亭药物干预，并以CCK-8法检测加药后细胞生长活性，并用Hoechst染色细胞核凋亡形态学检测评估转染后药物干预对细胞活性的影响。结果pAd-D2S—EGFP能够成功感染体外贴壁培养的原代人NFPA细胞，转染D2S—EGFP联合溴隐亭药物干预能够抑制NFPA细胞生长，溴隐亭干预后第48小时时，实验组细胞活性为（40±5）％，与单纯加药组（97±5）％及空载体组（90±9）％相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。实验组Hoechst染色观察到明显的凋亡现象。结论提高体外培养NFPA细胞的D2S表达会增加肿瘤细胞对溴隐亭治疗的敏感性。; 熊振坤李伟强刘洁吴哲褒李强陈云祥苏志鹏吴近森; 关键词：腺病毒科溴隐亭催乳素瘤

抗sFasL免疫磁珠的制备及吸附效果评价: 目的制备抗sFasL免疫磁珠吸附去除红细胞悬液和机采血小板中的sFasL分子。方法将抗sFasL单克隆抗体NOK-1以共价偶联的方式包被磁珠制各免疫磁珠,用流式细胞仪鉴定包被效果。取10例红细胞悬液和机采血小板上清和制备...; 闫绍荣李强俞石芳; 关键词：可溶性FAS配体免疫磁珠; 文献传递

垂体泌乳素腺瘤干细胞样细胞的分离培养: 目的探索垂体泌乳素腺瘤干细胞样细胞的体外分离培养条件,并观察肿瘤干细胞样细胞增殖、分化的特点。方法从垂体泌乳素腺瘤新鲜肿瘤标本中分离细胞,采用无血清培养液悬浮培养,加入表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bF...; 苏志鹏蒋小龙刘洁王成德陈云祥李强李群吴哲褒; 文献传递

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李强