李强
- 作品数：6 被引量：30H指数：1
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- 发文基金：浙江省卫生厅资助项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 一种新的奥美沙坦的制备方法
- 本发明为一种新的奥美沙坦的制备方法,它包括1－溴－4－[2’－丙基－4’－(1－羟基－1－甲基乙基)－5’羧酸酯咪唑基]甲苯的制备,以及它与2－(2’－三苯甲基四唑－5－基)苯基硼酸在催化剂的作用下缩合成4－(1－羟基－...
- 沈正荣李强
- 文献传递
- 一种新的2－正丙基咪唑－4,5－二羧酸的制备方法
- 本发明是一种药物中间体，特别是用于治疗高血压药物奥美沙坦的中间体——2－正丙基咪唑－4，5－二羧酸的制备方法。它以邻苯二胺和正丁酸为起始原料，在多聚磷酸的存在下缩合反应得2－正丙基苯骈咪唑，然后在浓硫酸等氧化剂的存在下氧...
- 沈正荣王尊元李强
- 文献传递
- 尿嘧啶还原酶抑制剂5-乙炔基尿嘧啶的合成工艺研究被引量：1
- 2003年
- 目的合成 5 乙炔基尿嘧啶并进行工艺研究。方法以乙酰乙酸乙酯与原甲酸三乙酯为起始原料 ,缩合得到α 乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯 ,再与尿素环合得到 5 乙酰基尿嘧啶 ,之后通过氯化、水解得到尿嘧啶还原酶抑制剂 5 乙炔基尿嘧啶。结果与结论与文献报道的方法相比 ,该合成路线具有原料价廉易得、反应条件温和等优点。
- 李强王尊元马臻沈正荣
- 关键词：药物化学化学合成
- 5-乙炔基尿嘧啶的合成工艺研究
- 2003年
- 李强王尊元马臻沈正荣
- 关键词：合成工艺抗癌药
- 白藜芦醇的合成被引量：29
- 2003年
- 以 3,5 -二甲氧基苯甲酸为原料 ,经还原、溴代后 ,与亚磷酸三乙酯反应成磷酸 3,5 -二甲氧基苄酯 ,再与茴香醛进行 Wittig- Horner反应后脱去酚羟基的保护基得到白藜芦醇。总收率 35 %。
- 王尊元马臻李强沈正荣
- 关键词：白藜芦醇
- 一种新的奥美沙坦的制备方法
- 本发明为一种新的奥美沙坦的制备方法，它包括1-溴-4-[2’-丙基-4’-(1-羟基-1-甲基乙基)-5’羧酸酯咪唑基]甲苯的制备，以及它与2-(2’-三苯甲基四唑-5-基)苯基硼酸在催化剂的作用下缩合成4-(1-羟基-...
- 沈正荣李强
- 文献传递
