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李伟毅

作品数:81 被引量:287H指数:9
供职机构:上海交通大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教委科研基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 74篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 3篇生物学

主题

  • 23篇细胞
  • 16篇免疫
  • 15篇免疫调节
  • 15篇SERTOL...
  • 12篇溶脲脲原体
  • 12篇脲原体
  • 12篇FASL
  • 11篇睾丸
  • 10篇原体
  • 9篇溶脲脲原体感...
  • 9篇体感
  • 9篇小鼠
  • 9篇活性
  • 9篇TGF-Β
  • 9篇IL-1
  • 8篇血管
  • 8篇免疫调节作用
  • 8篇抗体
  • 7篇血管活性
  • 7篇血管活性肠肽

机构

  • 39篇上海交通大学
  • 37篇上海第二医科...
  • 9篇悉尼大学
  • 7篇上海市免疫学...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇宁波市妇女儿...
  • 1篇赣南医学院第...
  • 1篇交通大学

作者

  • 81篇李伟毅
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  • 17篇蒋黎华
  • 14篇程丽萍
  • 10篇包士三
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  • 4篇刘秀芝
  • 4篇张勇
  • 4篇王伟
  • 3篇周文达
  • 3篇王一飞

传媒

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  • 7篇上海免疫学杂...
  • 7篇免疫学杂志
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  • 1篇实用医学杂志
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  • 1篇组织工程与重...

年份

  • 1篇2015
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 8篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 6篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 6篇1999
  • 1篇1998
  • 4篇1997
  • 6篇1996
  • 1篇1995
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管活性肠肽的免疫调节作用被引量:20
2005年
血管活性肠肽作为神经和内分泌系统中一种多功能的神经递质和神经调节因子,在上述两个生理系统中发挥重要的调节作用;同时也对机体免疫系统起着重要的作用,尤其是在局部黏膜免疫中起着一定的调节作用。血管活性肠肽通过它的两个受体VPAC1和VPAC2发挥生物效应。
王伟李伟毅
关键词:血管活性肠肽免疫调节作用受体生物学功能
Sertoli细胞FasL和TGF-βmRNA表达在感染时的免疫调节作用被引量:2
2002年
目的  研究大鼠Sertoli细胞在睾丸局部感染时的免疫调节作用。方法以 解脲脲原体(UU)和致病性大肠杆菌,直接注入大鼠膀胱模拟上行性感染的途径,分别在感染后1、2 、3 wk处死大鼠,从大鼠睾丸组织中分离获得高纯度的Sertoli细胞。然后抽提总RNA, 用RT-PCR法比较正常组与UU感染组、致病性大肠杆菌感染组之间FasL mRNA和TGF-β mRNA表达的差异性。结果与正常组相比较在UU感染后,1~3 wk FasL mRNA 的表达均升高;TGF-β mRNA的表达在1、2 wk时升高, 3 wk时下降;而致病性大肠杆菌感染后,FasL mRNA 和TGF-β mRNA的表达在1-3 wk时均升高。 结论大鼠Sertoli细胞在抗感染免疫中,可通过FasL mRNA和TGF-β mRNA表达的变化,调节睾丸局部的免疫功能及有助于睾丸免疫豁免的维持。
陈广洁李伟毅席晔斌王保国包士三
关键词:SERTOLI细胞免疫调节FASLTGF-Β
中药“斑蝥合剂”抗肿瘤生物活性的动物实验研究
本课题以移植性肝癌H22小鼠为模型,通过观察斑蝥合剂的抑瘤作用,并检测T淋巴细胞表型、T淋巴细胞增殖功能及其分泌细胞因子功能和NK细胞杀伤功能的变化,探讨斑蝥合剂的抑瘤作用及其免疫调节机制。结果发现斑蝥合剂对荷瘤小鼠肿瘤...
张勇席晔斌李伟毅葛海良周阿高
关键词:肝癌免疫调节
文献传递
人精液免疫抑制因子的固相酶联免疫测定法被引量:3
1990年
本工作首次建立了人精浆免疫抑制因子-DF_2的固相酶联免疫测定法,并用于测定正常人精浆DF_2的含量。结果表明,本法灵敏度1μg/ml,方法稳定,操作简便。53例正常中国人精浆DF_2平均含量为1.32±0.72mg/ml,为今后免疫不育及性传播性疾病研究提供了有价值的技术与基础数据。
李伟毅高惠宝彭伟奏石晓王一飞
关键词:免疫抑制因子
睾丸局部溶脲脲原体感染对支持细胞锌指蛋白265表达的初步研究
2009年
目的:研究睾丸局部感染后支持细胞免疫调节功能与锌指蛋白265(zinc finger protein265,ZNF265)的变化情况。方法:以溶脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)体内感染支持细胞后,分别在感染1、2、3周时间段运用RT-PCR、免疫组化和流式细胞术(FCM)方法比较感染组与对照组间ZNF265、IL-1α、IL-6、TGF-β和FasL的mRNA及蛋白水平的表达变化情况。结果:与对照组相比,体内感染处理后2周后支持细胞的ZNF-265表达下降,3周后又升高;TGF-β和FasL从感染2周开始表达上升,一直至3周仍处于上升趋势;感染2周IL-1α和IL-6表达分别上升;3周后则分别下降。结论:ZNF265在支持细胞被UU感染后会产生表达变化。
席晔斌李荣平刘秀芝陈广洁王保国蒋黎华李伟毅
关键词:TGF-Β支持细胞
睾丸Sertoli细胞体外感染后锌指蛋白-265、白介素-1α、白介素-6、转化生长因子-β和FasL的表达被引量:1
2009年
目的:研究睾丸Sertoli细胞感染后的免疫调节作用。方法:以溶脲脲原体(ureaplasma urealyticum,UU)体外感染Sertoli细胞后,分别在1、2、3周时间段比较感染组与空白组之间锌指蛋白-265(ZNF-265)、白介素-1α(IL-1α)、白介素-6(IL-6)、转化生长因子-β(TGF-β)和FasL在mRNA及蛋白水平的表达变化。结果:与空白组相比,UU感染Sertoli细胞后1周,IL-1α和IL-6表达上升,2、3周逐渐下降;ZNF-265第1周表达下降,2、3周稍微升高;TGF-β和FasL从第1周开始表达逐渐升高。结论:Sertoli细胞体外感染后可通过改变细胞因子分泌格局发挥免疫调节作用,ZNF-265可能参与其中。
李荣平席晔斌刘秀芝陈广洁王保国蒋黎华李伟毅
关键词:睾丸
人精浆酸性磷酸酶对小鼠T淋巴细胞产生IL-2的影响被引量:6
1997年
本文研究了从正常人精浆中分离纯化的酸性磷酸酶(ACP)对BALB/c小鼠脾脏细胞来源的T淋巴细胞产生IL-2的影响。本文采用MTT生物学测定法测IL-2活性。实验证明:人糖浆ACP对小鼠T淋巴细胞产生IL-2有明显的抑制作用(P<0.05),并且抑制作用随ACP剂量的增加而增强。这说明了精浆中大量ACP是构成精浆免疫抑制功能的重要组成成份之一。
程丽萍李伟毅陈广洁朱云凤
关键词:人精浆酸性磷酸酶淋巴细胞白细胞介素2
锌指蛋白在免疫学研究中的进展被引量:4
2009年
锌指结构目前已发现了10多个不同的锌指家族。锌指蛋白具有广泛的生物功能,如DNA识别,RNA包装,转录及转录后调控,蛋白折叠和装配,参与肿瘤的形成且与机体免疫系统密切相关等。本文旨在综述近年来锌指蛋白与免疫及免疫系统中的研究进展,如锌指蛋白对免疫细胞,细胞因子,免疫性疾病,肿瘤免疫及AIDS等的免疫调节。
李荣平李伟毅
关键词:锌指蛋白免疫免疫性疾病肿瘤
类风湿关节炎患者T细胞抗原受体BV基因的限制性取用初步研究被引量:4
2005年
目的研究类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)患者病灶部位即关节滑膜组织浸润的受某种自身抗原驱动的T淋巴细胞抗原受体(Tcellreceptor,TCP)"链的取用格局。方法采用实时定量聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)的方法分析RA患者病灶部位T淋巴细胞抗原受体"链的取用;采用PCR-SSP方法对所调查的RA患者的人类白细胞抗原(humanleucocyteantigen,HLA)进行了分型。结果研究发现中国人群RA患者病灶关节滑膜浸润的T淋巴细胞抗原受体主要取用BV14和BV16家族;中国人群RA患者HLA基因型主要以HLADRB1*0405为主要特征,与白种人RA患者不同。结论研究提示中国人群RA患者病灶区自身反应性T细胞具有TCRBV14和BV16的限制性取用,其中TCRBV16的偏移为国内外首次报道。而HLADRB1*0405类风湿关节炎患者表现出TCRBV16取用的趋势,提示TCRBV16取用受主要组织相容性复合体(MHC)的约束,这为进一步分析诱发RA的发生的免疫异常和自身反应性T细胞的生物学特性提供了重要试验基础。
何东仪许荣倪立青沈杰姜婷陈广洁张冬青李伟毅王利沈佰华李宁丽
关键词:人类白细胞抗原自身反应性T细胞
锌指蛋白265在大鼠睾丸Sertoli细胞中的特异性表达被引量:6
2008年
目的:研究锌指蛋白265(ZNF265)在大鼠睾丸Ser-toli细胞中的特异性表达。方法:分离培养SD大鼠睾丸Ser-toli细胞,以免疫荧光染色、流式细胞术(FCM)检测ZNF265在Sertoli细胞的表达,且抽提Sertoli细胞总RNA,用PT-PCR法检测ZNF265的表达。结果:经免疫荧光染色,实验组Ser-toli细胞核核周呈现明亮特异荧光,对照组未见特异性荧光;FCM检测结果显示实验组Sertoli细胞ZNF265的表达较对照组明显增高;RT-PCR扩增出目的条带ZNF265。结论:大鼠睾丸Sertoli细胞特异性表达ZNF265,且多表达于Sertoli细胞核核周胞质。
席晔斌李荣平王保国葛瑜沈天伟蒋黎华李伟毅
关键词:SERTOLI细胞SD大鼠
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