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朱臻

作品数:8 被引量:8H指数:1
供职机构:中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 3篇甾体
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇三醇
  • 2篇片剂
  • 2篇羧酸
  • 2篇还原酶
  • 2篇爱普列特
  • 1篇新药
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇增生
  • 1篇治疗新药
  • 1篇酸酯
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺增生
  • 1篇溴代
  • 1篇溴代反应

机构

  • 5篇中国药科大学
  • 4篇中国科学院
  • 1篇上海师范大学

作者

  • 8篇朱臻
  • 6篇田伟生
  • 3篇廖清江
  • 2篇唐精桥
  • 2篇陈钟华
  • 2篇黄丽群
  • 1篇林静容
  • 1篇廖清江
  • 1篇王静
  • 1篇王丽华
  • 1篇王莉华
  • 1篇唐小枚
  • 1篇许启海
  • 1篇陈丽君
  • 1篇王玉春

传媒

  • 2篇化学学报
  • 1篇合成化学
  • 1篇第七届全国氟...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1993
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
孕甾三醇的区域选择性乙酰化/溴代反应的研究被引量:7
2006年
为合理利用剑麻皂甙元资源,系统地考察了孕甾-3S,16S,20S-三醇和溴化氢/乙酸溶液的反应,并且发现了孕甾-3S,16S,20S-三醇的区域选择性乙酰化溴代反应,从而为转化孕甾-3S,16S,20S-三醇成为16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯提供了一个有效方法.
林静容王静陈丽君王玉春唐小枚许启海朱臻田伟生
国产氟代磺酰氟试剂在3-取代甾体合成中的应用
田伟生朱臻廖清江
5α-还原酶抑制剂的合成及工艺研究与甾体药物合成原料的探索
该文工作包括三部分内容:一、参考文献完成了5α-还原酶抑制剂Epristeride的合成工作,并应用作者自己研究的通过甾体烯醇多氟磺酸酯、甾体烯溴的钯催化一氧化碳插入反应转化甾体-3-酮成为相应的3-羧酸酯的方法合成Ep...
朱臻
关键词:5Α-还原酶抑制剂
爱普列特及其片剂
廖清江黄丽群田伟生陈钟华王丽华朱臻唐精桥
爱普列特及其片剂是利用国产甾体资源及化学试剂为原料,并改变国外文献方法研制成功的国家一类新药。它对人体前列腺中占优势的Ⅱ型5α-还原酶具有选择性与专一性抑制作用,导致高度均一地降低双氢睾酮的水平,显示出治疗BPH的疗效。...
关键词:
关键词:片剂爱普列特
抗雄激素药奥生多龙(Oxendolone)的合成
朱臻
良性前列腺增生治疗新药爱普列特及其片剂
廖清江黄丽群田伟生陈钟华王莉华朱臻唐精桥
爱普列特是治疗良性前列腺增生的新药,是医药卫生学科领域的一项重大科技成果。该项目利用国产甾体资源醋酸孕甾双烯醇酮为原料,经9步反应精制而得爱普列特,突破了关键技术,保证了产业化开发研究。另外根据产品的化学结构和生产工艺进...
关键词:
关键词:良性前列腺增生还原酶抑制剂
一个实用的合成甾烯-3-羧酸Epristeride的方法被引量:1
1997年
甾烯-3-溴化合物通过钯催化的一氧化碳插入反应被转化成为相应的甾烯-3-羧酸类化合物.从而为甾烯-3-羧酸Episteride提供了一个实用的合成方法.
田伟生朱臻廖清江
关键词:羧酸还原酶抑制剂
一个实用的合成甾体—3—羧酸Epristeride的方法
1997年
田伟生朱臻
关键词:衍生物
共1页<1>
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