朱峰
- 作品数：40 被引量：269H指数：9
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- 复方化学消毒剂中西吡氯铵的高效液相色谱测定研究
- 2018年
- 目的建立测定复方化学消毒剂中西吡氯铵的高效液相色谱方法。方法样品经流动相提取,以甲醇和0.05 mol/L乙酸铵(pH 5.0)为流动相等度洗脱,氰基色谱柱分离,检测波长为259 nm,外标法定量。结果在2.5~100.0 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9),两种不同基质中分别添加10、30和60 mg/L,回收率范围90.3%~107.2%,相对标准偏差均<5%,方法检出限为1.0 mg/L,定量限为2.5 mg/L。结论该方法简单、快速、准确,适合于复方化学消毒剂中西吡氯铵的定量分析。
- 李放陈蓓朱峰张昊刘华良徐燕
- 关键词：西吡氯铵高效液相色谱法消毒剂季铵盐阳离子表面活性剂
- 氨基酸自动分析仪测定保健食品中γ-氨基丁酸被引量：11
- 2016年
- 依据γ-氨基丁酸（GABA）与茚三酮反应生成蓝紫色化合物,采用氨基酸自动分析仪测定,建立了保健食品中GABA的测定方法。经过对前处理条件的选择和优化,确定保健食品用0.02 mol/L HCl超声提取,用Na OH溶液调节p H至5.5,以柠檬酸盐缓冲溶液为流动相,茚三酮溶液显色,测定波长为570 nm,外标法定量,在0.5~50 mg/L范围内线性关系良好（r=0.9999）,方法检出限为0.2 mg/L,定量限为0.5 mg/L。分别在5,10和30 mg/L 3个水平进行加标和精密度实验（n=6）,回收率分别为99.2%,93.9%,94.7%,相对标准偏差分别为在5.5%,9.6%,2.2%。方法适合于保健食品中γ-氨基丁酸的定量分析。
- 李放蔡梅陈蓓刘华良朱峰
- 关键词：保健食品氨基酸自动分析仪
- 基于HPLC-ICP-MS和ESI-MS研究乙二胺二氯合钯与鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸反应产物
- 建立基于HPLC-ICP-MS分离乙二胺二氯合钯[Pd(en)Cl2]与鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸5’-dGMP 反应产物的方法,主产物保留时间为2.8min,另一产物保留时间为3.2min.主产物经富集后由ESI-MS(MS...
- 刘德晔朱峰马永建吉文亮刘华良
- 文献传递
- 高效液相色谱法快速测定多维片中的维生素B_(12)被引量：3
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱法快速测定多种维生素片中的维牛素B12含量。方法样品用水作为溶剂经超声波提取,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH=2.5）和乙腈作为流动相采用高效液相色谱法测定,以外标法定量。结果本研究将检测波长改为546 nm,可减少多维片中其他组分的干扰。维生素B12在0.5~10 mg/L范围内线性关系良好（r=0.9999）,在1、2和5 mg/L的添加水平下测得回收率分别为98.1%、97.2%和99.0%（n=6）,相对标准偏差分别为3.6%、2.0%和4.6%,方法检出限为0.2 mg/L,定量限为0.5 mg/L。结论该方法快速、简便、准确且干扰少,可适合于多种维生素片中维生素B12的定量分析。
- 李放陈蓓朱峰蔡梅刘华良
- 关键词：维生素B12高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时快速筛查检测食品中的10种抗凝血类鼠药被引量：18
- 2013年
- 创建了一种利用超高效液相色谱－串联质谱同时快速筛查检出食品中10种抗凝血类鼠药的方法。试样用乙腈提取．QuEChERS净化，以5mmol／L乙酸铵和乙腈为流动相进行梯度洗脱，经Poroshell 120EC-C18柱（100mm×2．1mｍ．2．7μm；美国Agilent公司）分离，采用电喷雾电离（ESI）负离子质谱在多反应检测（MRM）模式下检测。10种鼠约均在5～500μg／L范围内呈现良好的线性关系（r〉0．99）：在辣椒酱、面粉、醋和酱油4种样中，10种鼠药的加标回收率均在72．6％～112％范围内，相对标准偏差均不大于11．2％，检出限均在0．5～4．5μg／kg范围内。本方法快速、简便、灵敏、重现性好．能满足由此10种抗凝血类鼠药引发的突发性公共卫生安全事件的快述筛查与检测要求。
- 朱峰刘华良陈蓓荣维广马永建
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱食品
- 高效液相色谱法同时测定保健酒中的微量甲醛和乙醛被引量：11
- 2017年
- 目的探讨柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)测定保健酒中微量甲醛和乙醛的方法。方法样品经水蒸气蒸馏,与2,4-二硝基苯肼(DNPH)在60℃水浴中衍生成为苯腙,经二氯甲烷提取后挥干,加乙腈∶水(1∶1V/V)复溶,取滤液采用HPLC进行检测。以乙腈+水为流动相,梯度洗脱。结果甲醛、乙醛在0.5~10.0mg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数(r)>0.999。平均回收率甲醛为96.9%~103.3%,乙醛为99.8%~106.0%;相对标准偏差(RSD)甲醛为1.8%~6.3%,乙醛为1.6%~5.6%;最低检出限甲醛、乙醛分别为0.03、0.05mg/L。结论建立的方法灵敏度较高,且简便、准确,适用于快速测定深色发酵类保健酒中甲醛和乙醛的含量。
- 陈蓓李放朱峰刘华良
- 关键词：乙醛高效液相色谱
- 消毒剂中PHMB和PHMG的测定方法探讨被引量：3
- 2018年
- 依据《胍类消毒剂卫生标准》(GB 26367—2010)聚六亚甲基双胍(PHMB)的曙红比色法,改用5 cm比色皿可使吸光度值变高,线性范围变宽,该方法亦可用于聚六亚甲基单胍(PHMG)的测定。紫外分光光度法适用于测定含PHMB的单方消毒剂;高效液相色谱法用于区别PHMB和PHMG,并能够排除其他组分的干扰。
- 李放陈蓓徐燕朱峰吉文亮吴晓松王嵬
- 关键词：高效液相色谱法分光光度法消毒剂
- 离子色谱法测定饮用水氟化物的不确定度评定被引量：2
- 2023年
- 目的采用离子色谱法测定饮用水氟化物含量的不确定度进行评定,找出影响饮用水氟化物含量不确定度的主要因素,以提高检测的准确性。方法应用《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)评定理论和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS—GL006)有关规定,对使用时间较长的离子色谱仪升级改造,对不确定因素(如标准溶液本身相对扩展不确定度、标准系列的配制、标准曲线拟合、样品平行测定等)进行分析评估,并对各个不确定度分量进行计算和合成,得到饮用水氟离子含量扩展不确定度。结果测定结果显示,采用离子色谱法测定饮用水中氟离子含量为0.183mg/L,其扩展不确定度为0.012mg/L(K=2),结果表示为(0.183±0.012)mg/L。结论影响饮用水氟离子含量测量不确定度的主要因素是标准曲线拟合及标准系列的配制,其中标准曲线拟合引入的不确定度影响最大,需在实验过程重点控制。该评定可为实验室测量饮用水氟化物提供理论依据。
- 董静刚朱峰何颖霞郑一文殷涛接瑞
- 关键词：不确定度氟离子离子色谱法饮用水
- 气相色谱-质谱法测定工作场所空气中的醋酸乙烯酯被引量：1
- 2023年
- 目的建立工作场所空气中醋酸乙烯酯的气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)检测方法。方法采用5%(V/V)对苯二酚-乙醇溶液浸渍的活性炭管采集空气样本,优化解吸、色谱和质谱条件,用二硫化碳解吸,DB-FFAP(60 m×0.32 mm×1.0μm)毛细管色谱柱分离,气相色谱-质谱法检测空气中的醋酸乙烯酯。结果建立的方法在质量浓度(0.008~186.240)mg/L范围内线性关系良好,r=0.9995,检出限为0.002 mg/L,定量限为0.008 mg/L,批内精密度分别为2.0%、2.5%、1.6%,批间精密度分别为1.4%、3.2%、1.8%。解吸效率分别为93.8%、97.2%、96.7%。低、中、高3个浓度水平回收率分别为98.5%、98.6%、103.3%。与国标GBZ/T 160.64—2004中醋酸乙烯酯热解吸-直接进样-气相色谱法对比,检出限和定量限均更低,定量检测范围更大,解吸效率更高。结论建立的工作场所空气中醋酸乙烯酯的液相解吸-气相色谱-质谱检测方法,检出限低,解吸率、精密度、灵敏度、回收率均较高,适合日常高通量检测需求。
- 张琳昀李泽冉朱峰
- 关键词：醋酸乙烯酯二硫化碳气相色谱质谱法工作场所空气
- 基于通过型固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆/复合线性离子阱质谱法测定调味酱中蟾蜍色胺
- 2024年
- 目的建立通过型固相萃取-超高效液相色谱三重四级杆/复合线性离子阱质谱法(UHPLC-QTRAP-MS/MS)测定调味酱中蟾蜍色胺含量的检测方法。方法样品匀浆后加入一定量的纯水和5%氨化乙腈超声提取。盐包盐析后,取上清液调节有机相比例及pH,通过PRiME HLB固相萃取小柱进行净化,净化液用纯水稀释离心后,UHPLC-QTRAP-MS/MS检测。同时结合线性离子阱采集的二级谱图与建立的标准谱库进行匹配分析。结果蟾蜍色胺在0.2~50.0 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数>0.999,方法检出限为0.4μg/kg,加标水平为5.0、50.0、200μg/kg时,回收率范围为99.5%~106.5%,相对标准偏差为1.9%~4.3%。结论该方法方便快捷,无须内标,抗干扰能力强,线性离子阱采集的二级质谱对样品进行二次辅助定性,可适用于应急事件调味酱中蟾蜍色胺含量的测定。
- 孙文芳徐杰朱峰杨雯刘祥萍陈慧敏
- 关键词：调味酱
