朱冠华
- 作品数：29 被引量：77H指数：4
- 供职机构：上海交通大学附属第一人民医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项中国博士后科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程语言文字建筑科学更多>>
- 1例重症社区获得性肺炎、重度贫血及强直性脊柱炎患者的用药分析与监护被引量：3
- 2020年
- 临床药师参与1例重症社区获得性肺炎、重度贫血及强直性脊柱炎患者的药物治疗过程,根据患者的病情变化和治疗效果及时协助医师调整治疗方案进行用药分析和药学监护。虽然患者因合并基础疾病等,病情进展迅速最终死亡,但临床药师参与治疗,可以为患者提供个体化给药方案,并且提高了对该类疾病的认识,总结相关治疗经验,为今后类似病例治疗提供参考依据。
- 赖延锦朱冠华
- 关键词：重症社区获得性肺炎重度贫血强直性脊柱炎药学监护
- 适配体修饰的肝靶向共输送法舒地尔和miR195的纳米给药系统的构建及抗肝癌作用研究
- 柳莹武鑫张吉刚张丹丹顾圣莹朱冠华刘皋林李晓宇
- 根皮素对rBMECs摄取人参皂苷Rb1的影响被引量：2
- 2015年
- 目的以原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞为模型,研究根皮素对大鼠脑微血管内皮细胞摄取人参皂苷Rb1的影响。方法实验分为2组,人参皂苷Rb1对照组和根皮素干预组。运用LC-MS/MS测定大鼠脑微血管内皮细胞对人参皂苷Rb1的摄取量,BCA法测细胞蛋白浓度。结果根皮素干预组大鼠脑微血管内皮细胞对人参皂苷Rb1的摄取量显著低于人参皂苷Rb1对照组(P<0.05)。结论根皮素可显著抑制大鼠脑微血管内皮细胞对人参皂苷Rb1的摄取。
- 王玉珠顾圣莹张吉刚朱冠华武鑫刘皋林李晓宇
- 关键词：人参皂苷RB1
- 注射用盐酸吉西他滨与4种临床常用输液的配伍稳定性被引量：3
- 2012年
- 目的建立盐酸吉西他滨含量测定的H-PLC法,并研究盐酸吉西他滨与4种临床常用输液的配伍稳定性。方法用HPLC法测定盐酸吉西他滨与0.9%氯化钠注射剂、5%葡萄糖注射剂、葡萄糖氯化钠注射剂和乳酸钠林格注射剂配伍后在室温(25℃)、30℃、40℃及光照条件下,不同时间点的盐酸吉西他滨的含量,同时考察其外观及pH值变化。结果注射用盐酸吉西他滨与4种临床常用输液配伍后,室温和30℃下放置24 h,其外观、pH值无明显变化,含量无明显降低。40C下放置12 h,其外观、pH值、含量无明显变化;放置24 h后外观无变化,pH值略有升高,含量平均降低5%;(4 500±500)Lx照度下放置5 d,其外观、pH值无明显变化,含量元明显降低;放置10 d后,外观无变化,pH略有升高,含量平均降低4%。结论单从稳定性角度考虑,盐酸吉西他滨与4种临床常用输液可以配伍使用,但在40℃或(4 500±500)Lx照度条件下,存放时间不宜过长。
- 郭彦琨张渊刘皋林朱冠华张英
- 关键词：盐酸吉西他滨高效液相色谱配伍稳定性热稳定性
- HPLC法同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷和黄芩苷的含量被引量：5
- 2014年
- 目的：建立同时测定参芍胃安颗粒中芍药苷、黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.2%乙酸溶液-甲醇（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃。结果：芍药苷和黄芩苷的质量浓度分别在20-400、12.5-250μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r均为0.999 9）;平均加样回收率分别为97.27%、98.34%,RSD分别为1.34%、0.64%（n均为6）。3批样品中芍药苷、黄芩苷的平均含量均分别不低于1.0 mg/g和2.0 mg/g。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于参芍胃安颗粒的质量控制。
- 朱冠华顾圣莹康雷杨秋娅王玉珠李晓宇刘皋林
- 关键词：芍药苷黄芩苷高效液相色谱法
- 静脉注射头孢噻肟致严重凝血功能障碍1例被引量：1
- 2020年
- 1病例资料患者,女,44岁,因“呕血6小时余”收入我院ICU病房,患者既往脾功能亢进20余年,未予重视;否认高血压糖尿病冠心病等,否认药物过敏史。入院体检:T 37.0℃,P85次/min,R 20次/min,BP 109/78 mmHg;神志清楚;双肺呼吸音清,心、腹检查未见异常。
- 胡娟妮张吉刚朱冠华杨红艳
- 关键词：头孢噻肟凝血功能障碍药品不良反应
- 葡萄糖剥夺增强NQO1底物β-拉帕醌的抗肿瘤作用研究被引量：4
- 2020年
- 目的考察葡萄糖剥夺对β-拉帕醌抗肿瘤作用的影响。方法采用2-NBDG葡萄糖摄取实验检测β-拉帕醌对细胞葡萄糖摄取能力的影响;为了考察葡萄糖剥夺后对β-拉帕醌抗肿瘤作用机制的影响,采用双香豆素(DIC)、NAD^+、caspase抑制剂(z-VAD-fmk)预温孵后检测β-拉帕醌对细胞活力的影响,同时采用Western blot法检测β-拉帕醌对SIRT1蛋白表达的影响。结果 β-拉帕醌可以浓度依赖性地促进细胞对葡萄糖的摄取;完全剥夺培养基中的葡萄糖后,β-拉帕醌的细胞毒作用明显增加,IC50由先前的10.89 μmol·L^-1降低至1.80 μmol·L^-1,约降低了6倍。DIC和NAD^+预温孵60 min,能显著逆转葡萄糖剥夺条件下β-拉帕醌的细胞毒作用;而caspase抑制剂预温孵60 min不能逆转β-拉帕醌的细胞毒性。葡萄糖剥夺后,2.5 μmol·L^-1 β-拉帕醌明显下调细胞内SIRT1蛋白。结论葡萄糖剥夺可以显著增强β-拉帕醌的抗肿瘤作用,且不改变其NQO1依赖的抗肿瘤作用机制。
- 程学芳朱冠华熊学惠胡娟妮
- 关键词：葡萄糖剥夺增敏抗肿瘤作用
- HPLC法同时测定益气祛白颗粒中2种成分的含量被引量：2
- 2014年
- 目的：建立同时测定益气祛白颗粒中黄芪甲苷Ⅳ和木通皂苷D含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC—Pack ODS-AM（150mm×4．6mm，3μm），流动相为乙腈-水（梯度洗脱），流速为0．8ml／min，检测波长为203nm。结果：黄芪甲苷Ⅳ和木通皂苷D的质量浓度分别在10-500、2．5-250μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r分别为0．9999和0．9997）；平均加样回收率分别为106．09％、99．45％，RSD分别为1．81％、3．24％（n均为6）。结论：所建方法简单、稳定，结果准确、可靠，可为益气祛白颗粒的体内药动学研究提供依据。
- 康雷顾圣莹朱冠华杨秋娅王玉珠吴佳琪李晓宇刘皋林
- 关键词：高效液相色谱法
- 人参皂苷Rb1在大鼠体内的药动学研究被引量：11
- 2014年
- 目的 建立大鼠血浆中人参皂苷Rb1的LC-MS/MS定量分析方法, 分别考察单次静脉注射和口服给药后, 人参皂苷Rb1在大鼠体内的药动学特征。方法 大鼠灌胃和静脉注射后, 不同时间点眼底静脉丛取血, 建立LC-MS/MS分析方法测定大鼠体内Rb1含量, 运用PKSolver V2.0软件计算药动学参数。结果 Rb1在口服灌胃组大鼠体内的主要药动学参数ρmax、tmax、t1/2、AUC0~96 h分别为（2.01±0.93） μg·mL-1, （7.20±5.49） h, （25.91±15.84） h, （88.47±58.99） μg·h·mL-1。Rb1在静脉注射组大鼠体内的主要药动学参数ρmax、t1/2α、t1/2β、AUC0~96 h分别为（194.81±28.84） μg·mL-1, （0.18±0.05） h、（14.66±4.19） h、（1 671.16±388.91）μg·h·mL-1。结论 Rb1绝对生物利用度为0.62%, 说明Rb1口服给药吸收比较差, 而静脉注射因药物直接进入血管, 推荐临床给药优先选择。
- 杨秋娅康雷顾圣莹朱冠华王玉珠李晓宇刘皋林
- 关键词：人参皂苷RB1药动学LC-MSMS
- 不同地区医院ICU抗菌药物使用和临床分离鲍曼不动杆菌的耐药分析被引量：4
- 2020年
- 目的探讨不同地区医院ICU鲍曼不动杆菌感染患者的抗菌药物使用情况和细菌耐药特点。方法分别从陆军军医大学西南医院和上海市第一人民医院的医院信息系统中调取2018年1-12月ICU患者临床资料及感染鲍曼不动杆菌前后抗菌药物的使用情况。同时收集同期鲍曼不动杆菌临床菌株,采用琼脂平板倍比稀释法测定细菌的最低抑菌浓度。结果西南医院和上海市第一人民医院ICU分别有66例和134例患者感染鲍曼不动杆菌,患者主要以肺部感染为主。西南医院ICU患者的住院时间和机械通气明显多于上海市第一人民医院(P<0.01)。两家医院鲍曼不动杆菌的分离率均在上半年较高,西南医院分离的菌株对左氧氟沙星的敏感性最高,而上海市第一人民医院分离的菌株对复方新诺明的敏感性最高,且前者分离的菌株对大部分抗菌药物的耐药性明显高于后者(P<0.01)。西南医院ICU患者感染鲍曼不动杆菌前抗菌药物使用率比上海市第一人民医院高30%,且感染鲍曼不动杆菌后抗菌药物使用强度约是后者的2~3倍。结论抗菌药物的使用可能是鲍曼不动杆菌耐药的主要原因,不同医院应根据各自的细菌耐药特点合理使用抗菌药物。
- 孙凤军李光灿李飞朱冠华
- 关键词：鲍曼不动杆菌ICU抗菌药物使用强度合理用药
