- 阿米卡星含量测定方法
- 本发明公开了一种阿米卡星含量测定方法，采用高效液相色谱与共振瑞利散射联用技术，先用高效液相色谱法将供试品中的阿米卡星洗脱分离，再将洗脱分离后的阿米卡星和探针溶液混合反应，最后将混合反应后的反应液注入检测器进行检测；高效液...
- 陆巍尚京川曲斐韩文莉
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- 高效液相色谱法测定母乳多不饱和脂肪酸
- 目的建立测定母乳中四种主要多不饱和脂肪酸(PUFA)浓度的方法。方法用(甲醇:正己烷:1mol/L磷酸=15:25:3)提取,ω—溴代苯乙酮衍生化,流动相为(乙腈:水=81:19,v/v),流速1.0 mL/min,柱温...
- 方志娥曲斐尚京川
- 关键词：多不饱和脂肪酸高效液相色谱法母乳
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- 高效液相色谱与共振瑞利散射联用技术在药物分析中的研究与应用
- 共振瑞利散射技术（Resonance Rayleigh scattering，RRS）因其灵敏度高、选择性好、操作简便等显着特点而广泛应用于核酸、蛋白质等生物大分子及痕量元素的测定中。目前，RRS与流动注射分析及毛细管电...
- 曲斐
- 关键词：高效液相色谱共振瑞利散射氨基糖苷类抗生素米托蒽醌药物分析
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- 医用生物蛋白胶携载更昔洛韦体外缓释研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立HPLC测定体外类体环境中更昔洛韦浓度的方法,并考察医用生物蛋白胶携载更昔洛韦在体外的缓释作用。方法:用医用生物蛋白胶携栽更昔洛韦,观察缓释情况并测定其释放率。HPLC流动相为水∶甲醇(2∶98);流速:1ml/min;检测波长:252nm;柱温:30℃。结果:更昔洛韦在5～350μg/ml范围内线性关系良好;日内和日间精密度RSD为0.89%～2.35%,高、中、低3个浓度的回收率为98.4%～100.8%.该方法灵敏度高,重复性好,可适用于在体外条件下更昔洛韦浓度的测定。结论:医用生物蛋白胶携栽更昔洛韦在体外类体环境下缓释效果良好。
- 余涛钟玲曲斐偦陶尚京川
- 关键词：医用生物蛋白胶更昔洛韦高效液相色谱法
- 高效液相-质谱法测定人血浆中乐卡地平的浓度被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定人血浆中乐卡地平浓度的高效液相-质谱(HPLC-MS)方法。方法:血浆中加入内标贝尼地平,经正己烷与异丙醇混合液(体积比100∶1)提取后,利用HPLC-MS法测定血浆中乐卡地平的浓度。本实验测定了19名志愿者单剂量交叉口服乐卡地平试验制剂与参比制剂后的血药浓度的经时过程。结果:乐卡地平在0.2～10μg.L-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.1μg.L-1,定量限为0.2μg.L-1,方法回收率大于80%,日内、日间的精密度均小于9.7%。结论:本方法灵敏度高,准确性好,能满足乐卡地平治疗药物的临床监测要求,并适用于乐卡地平药动学和生物利用度的研究。
- 黄小玉尚京川曲斐杨国章廖红
- 关键词：乐卡地平高效液相色谱-质谱法血浆
- 母乳中多不饱和脂肪酸的RP-HPLC测定方法研究被引量：4
- 2010年
- 目的:建立测定母乳中亚油酸(Linoleic acid,LA)、α-亚麻酸(α-Linolenic acid,ALA)、花生四烯酸(Arachidonicacid,AA)、二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid,DHA)的高效液相色谱法。方法:经液-液萃取并衍生提取母乳中的不饱和脂肪酸后,采用Agilent SB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈:水=83:17,流速1.0ml/min,柱温30℃,紫外检测波长254nm进行。结果:ALA在50～350μg/ml、LA在200～1500μg/ml、DHA在10～80μg/ml和AA在20～160μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r均大于0.999;前三者的最低检测限均为0.2μg/ml,后者为0.4μg/ml;高、中、低浓度的平均回收率在92.65%～100.70%以内,精密度RSD≤5.67%。结论:本方法快速、准确且灵敏,满足临床和不同生物样品中多不饱和脂肪酸的含量测定。
- 方志娥陆巍曲斐颜波易珍奎尚京川
- 关键词：高效液相色谱法多不饱和脂肪酸母乳
- 高效液相色谱法快速测定生物样品中的视黄酸被引量：3
- 2009年
- 建立了快速测定生物样品中全反式（all—trans．），9-顺式（9-cis-），13-顺式（13-cis-）-视黄酸（RA）的高效液相色谱分析方法。经2次液．液萃取提取生物样品中的视黄酸后，直接应用高效液相色谱法同时测定了3种视黄酸同分异构体的含量。采用Waters C18反相柱（3．9×150mm），V（乙腈）：V（0．1％冰醋酸溶液）：86-14为流动相，流速1．0mL/min，柱温为25℃，检测波长为350nm。3种视黄酸同分异构体的线性范围均为5—500ng／mL，r^2均大于0．999；检出限均为1．g／mL；提取回收率为92．7％～101．8％，方法回收率为102．4％-104．4％：日内精密度小于8．3％，日间精密度小于11％。本方法适用于不同生物样品中视黄酸的定量研究。
- 曲斐方志娥尚京川
- 关键词：全反式视黄酸高效液相色谱
- 滂胺天蓝与阿米卡星相互作用的共振瑞利散射光谱及其应用被引量：1
- 2011年
- 目的:采用共振瑞利散射法(Resonance Rayleigh scattering,RRS)测定不同制剂中阿米卡星(Amikacin,AMK)的含量。方法:考察RRS增强的机理、反应条件对RRS强度的影响以及AMK浓度与RRS强度的关系。结果:在pH3.0的Britton-Robinson缓冲液中,滂胺天蓝(Pontamine sky blue,PSB)与AMK在静电引力及疏水性作用结合成组成比为2∶1的离子缔合物。AMK的浓度在0.01～1.7 mg/L范围内与RRS强度成正比,检出限(3σ)为3.0μg/L。结论:该法简便快速、结果准确可靠,可用于不同制剂中AMK的含量测定。
- 韩文莉曲斐陆巍尚京川
- 关键词：共振瑞利散射阿米卡星
- 固相萃取/高效液相色谱法对肝癌细胞中多西紫杉醇的测定被引量：5
- 2010年
- 建立了固相萃取／高效液相色谱法测定肝癌细胞中多西紫杉醇浓度的方法。细胞样品经三氯乙酸沉淀蛋白，Bond—elutC18固相萃取柱提取，采用AgilentTC—C18（5μm，4．6mm×150mm）色谱柱分析，以乙腈-0．02mol／L醋酸铵缓冲液（体积比50：50，醋酸调至pH5．0）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为230nm，进样体积为20止。多西紫杉醇的质量浓度在0．05～2．25mg／L范围内线性关系良好，相关系数r=0．9993，检出限为0．03mg／L，提取回收率为93％～95％，其日内、日间精密度（n=5）不大于6．9％，且稳定性良好。方法简便、快速、灵敏度高、干扰小，可用于生物样品中低浓度多西紫杉醇的测定。
- 方志娥曲斐尚京川
- 关键词：高效液相色谱固相萃取多西紫杉醇肝癌细胞
- HPLC—MS法测定人血浆中乐卡地平的浓度
- 目的:建立测定人血浆中乐卡地平浓度的HPLC—MS方法。方法:血浆中加入内标贝尼地平,经正己烷与异丙醇混合液(体积比100:1)提取后,利用HPLC—MS法测定血浆中乐卡地平的浓度。色谱柱为Phenomenex C18(...
- 黄小玉尚京川曲斐廖红
- 关键词：乐卡地平血浆
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