方敏
- 作品数：10 被引量：15H指数：2
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- 基于量子点分子探针技术的肿瘤个体化诊疗
- 方敏彭春伟陈创庞代文李雁
- 关键词：肿瘤肿瘤微环境量子点
- 纳米量子点标记探针技术对乳腺癌人表皮生长因子受体2及Ⅳ型胶原蛋白的原位标记成像及临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的 利用量子点双色探针同时标记乳腺癌细胞膜上的人表皮生长因子受体2（HER2）及细胞外基质中的Ⅳ型胶原并进行定量,为乳腺癌细胞侵袭转移研究提供直接的形态学证据及数据支持.方法 应用量子点免疫荧光双标法检测54例乳腺癌组织中HER2与Ⅳ型胶原蛋白的共表达并进行定量分析其与各临床病理参数的相关性.结果 HER2与Ⅳ型胶原蛋白的表达呈负相关（r=-0.980,P＜0.05）;HER2和Ⅳ型胶原蛋白的表达与患者年龄、绝经状况及激素受体状态无明显相关性（P＞0.05）,而与腋窝淋巴结转移、TNM分期及无病生存期有明显相关性,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 利用量子点免疫荧光双标法同时检测HER2和Ⅳ型胶原蛋白的表达可为乳腺癌的浸润转移倾向和预后提供依据.
- 马婕孙圣荣陈创孙金中涂毅方敏李雁
- 关键词：乳腺肿瘤量子点
- Ⅳ型胶原在癌侵袭转移过程中的动态变化:脉冲模式被引量：1
- 2013年
- 结合量子点原位分子成像技术探究了基于Ⅳ型胶原动态改变的癌侵袭转移模式.收集肝癌、胃癌、乳腺癌和宫颈癌的临床病理标本,利用免疫组化和量子点成像技术对癌细胞及其相关微环境中的关键分子进行成像,观察癌侵袭转移过程中Ⅳ型胶原的动态变化.结果表明,在癌侵袭和转移过程中Ⅳ型胶原呈现动态改变.首先在基底膜处交联增多,形成不规则且致密的袖套包裹癌巢;随后多处基底膜处的胶原发生构象改变并被降解形成侵袭前锋.同时,伴随着间质中的Ⅳ型胶原重新线性沉积及巨噬细胞的团聚增多,癌细胞最终逃逸转移.由上述结果可以断定,癌侵袭转移呈现"脉冲模式",Ⅳ型胶原的动态改变为癌侵袭转移创造了适宜的微环境.
- 方敏袁静萍彭春伟刘少平李雁
- 关键词：量子点
- 量子点分子探针双标记技术研究癌细胞克隆生长行为被引量：1
- 2015年
- 目的研究癌细胞的克隆生长行为,分析癌细胞的增殖特点。方法以乳腺癌MCF-7细胞、结肠癌SW480细胞和胃癌SGC7901细胞为研究对象,进行细胞克隆的形态学特点研究。用量子点分子探针双色标记技术,以绿色量子点标记癌细胞胞质,黄、红色量子点标记癌细胞胞核Ki67,观察癌细胞克隆的形成速度,克隆内细胞形态、离散趋势、Ki67表达分布情况。结果细胞克隆形成实验可见,乳腺癌MCF-7细胞生长6天形成克隆,结肠癌SW480细胞生长8天形成克隆,胃癌SGC7901细胞生长12天形成克隆。三种细胞均具有明显异型性特点;核质比大,易见病理性核分裂相;克隆周边细胞形成较多突触。部分克隆中,边缘细胞与克隆分离或呈分离趋势。量子点探针技术检测可见,大部分Ki67强阳性细胞分布于克隆周边或集中于一侧。结论 Ki67广泛表达于MCF-7、SW480和SGC7901三种癌细胞,且在癌细胞克隆周边表达更强或集中于一侧,癌细胞克隆呈现明显的不对称生长行为。
- 耿霞飞刘少平方敏李雁
- 关键词：量子点KI67
- 量子点在肿瘤研究中的应用进展被引量：1
- 2012年
- 量子点（quantum dots，QDs）是一种直径在1～10nm的半导体纳米晶粒。核（cdse／cds／CdTe）壳（ZnS）结构量子点可与一系列生物靶标包括蛋白质、抗体、核酸等结合形成分子探针，成为在肿瘤体内外显像等领域有广阔应用前景的新型荧光标记探针。
- 方敏彭春伟李雁
- 关键词：量子点肿瘤分子靶向
- 胃癌灶原位移植腹膜转移癌裸小鼠模型的建立及生物学性状鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的建立胃癌灶原位移植腹膜转移癌裸小鼠模型，鉴定其侵袭转移生物学特点。方法取11只BALB／C裸小鼠，将人MGC-803胃癌组织原位移植于胃窦部，建立裸小鼠人胃癌灶原位移植腹膜转移癌模型。测定裸鼠体质量、血常规，并采用肿瘤组织形态学及免疫组织化学方法观察肿瘤增生、凋亡及侵袭转移相关分子标志[B淋巴细胞／白血病（bcl）-2、bcl-6、原位末端转移酶标记（TUNEL）、细胞核增殖抗原（Ki-67）、CD34、D2-40、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）-9]。结果模型制作成功率100％（11／11），生存期内裸鼠体质量平缓增加。常规病理学检测瘤块重量为210．5—379．0mg（中位数267．5mg），癌细胞异质性明显，微血管／淋巴管中癌栓易见，可见胃周淋巴结及肝脏转移。肿瘤增殖相关分子检测显示bcl-2阳性率为0．0％～10．4％（中位数为3．3％），bcl-6阳性率为0．0％-11．1％（中位数为3．3％），Ki-67阳性率为40．5％-48．6％（中位数为45．4％），TUNEL阳性率为0．2％-3．1％（中位数为0．9％），肿瘤侵袭转移相关分子检测肿瘤组织血管标记CD34观察到1—11（中位数为3）个脉管／视野，通过淋巴管标记D2-40观察到0—5（中位数为2）个脉管／视野，分泌VEGF的阳性细胞为68．5％～95．8％（中位数82．4％），MMP-9阳性细胞数为13．5％-50．0％（中位数为23．5％）。结论成功建立胃癌灶原位移植腹膜转移癌裸小鼠模型，并表现出了低分化胃腺癌的典型生物学特点。
- 刘少平张珏袁静萍王群邵丽华方敏李雁
- 关键词：胃癌腹膜转移原位移植
- 婴儿毛霉菌肺炎1例
- 2012年
- 目的探讨毛霉菌肺炎的临床特征、诊断、治疗方法。方法回顾性分析1例婴儿毛霉菌肺炎的临床资料，并结合文献进行分析。结果患儿，男，8个月，以发热、咳喘和呼吸困难为主要症状。任当地予以抗感染、平喘治疗效果不佳，经痰培养提示毛霉菌感染，予以两性霉素B治疗，患儿症状消失，胸片恢复正常。结论毛霉菌肺炎临床表现多样，较长时间使用抗生素与激素，应考虑真菌感染，尽早使用抗真菌药物治疗能降低病死率。
- 邓幼平方敏谷小华赵东赤
- 关键词：婴儿毛霉菌肺炎
- 基于量子点标记探针技术的肿瘤分子分型研究进展被引量：3
- 2014年
- 恶性肿瘤在分子水平上具有高度异质性,是个体化治疗的依据。发展同时显示肿瘤原位多分子指标的技术对研究肿瘤生物学行为至关重要。量子点标记探针技术因其具有独特的光学和化学特性,在肿瘤诊断、监测、治疗、发病机制、分子分型及异质性研究中均有广阔应用前景。本文总结该技术在肿瘤分子分型方面的应用进展。
- 方敏彭春伟陈创庞代文李雁
- 关键词：量子点肿瘤分子分型
- 阿霉素前体药Ac-Phe-Lys-PABC-ADM通过ERK1/2途径促进胃癌细胞死亡
- 2013年
- 目的:研究阿霉素前体药(PADM)对人胃癌细胞系MGC-803生长以及ERK1/2信号通路的影响。方法:培养MGC-803人胃癌细胞系,检测组织蛋白酶B的表达、PADM及阿霉素(ADM)对细胞生长的抑制作用、p-ERK1/2、ERK1/2和β-actin的表达,以及细胞周期。结果:MGC-803细胞系中组织蛋白酶B表达丰富;PADM和ADM对细胞生长呈剂量依赖性抑制作用;处理48 h时,PADM的半数抑制浓度(IC50)为14.9μmol/L,是ADM(IC50=4.9μmol/L)的3.04倍。与ADM相比,PADM显著下调p-ERK1/2水平,并使细胞周期停滞在G2/S期。结论:PADM可通过ERK1/2途径诱导细胞死亡。PADM与ADM抗肿瘤机制可能不同。
- 钟燕军王林伟方敏刘少平李雁
- 关键词：阿霉素组织蛋白酶B前体药ERK1
- 新型阿霉素前体药PADM治疗胃癌腹膜转移癌被引量：7
- 2012年
- 目的观察PADM（Ac-Phe—Lys—PABC—ADM）对SGC-7901胃癌腹膜癌模型的疗效及不良反应。方法将人SGC-7901胃癌组织匀浆注入BALB／C裸小鼠腹腔，建立胃癌腹膜转移癌模型，随机分为对照组（n=9，每4d腹腔注射生理盐水10ml／kg）、阿霉素（ADM）组（n=10，每4d腹腔注射ADM2mg／kg）、PADM组（n=10，每4d腹腔注射PADM7．2mg／kg）。检测动物体质量、实验性腹膜转移癌指数（ePCI）评分、血常规、血生化指标，评估PADM疗效和不良反应。结果PADM组和ADM组ePCI评分分别为1．0（1—4）和1．5（0—6），均显著低于对照组ePCI6．0（1～10）（P〈0．01）。与对照组体质量（24．32±1．40）g比较，PADM组体质量（23．61±0.80）g无显著下降，ADM组体质量（18．40±2．97）g明显下降（P〈0．01）。PADM对骨髓、心、肝等不良反应均有明显减轻，尤其是心脏不良反应，而ADM则表现明显心脏不良反应。结论PADM能够显著抑制胃癌腹膜转移癌形成，显著降低心、肝、骨髓等不良反应。
- 刘少平邵丽华张燕华钟燕军方敏刘洋李雁
- 关键词：靶向治疗组织蛋白酶B阿霉素
