文丽梅
- 作品数：7 被引量：112H指数：5
- 供职机构：西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 山豆根的研究进展被引量：20
- 2012年
- 山豆根中富含生物碱、黄酮等多种有效成分,具有抗肿瘤、增强免疫、抗心律失常等药理效应,具有潜在利用价值。通过查阅文献资料对其化学成分、药理作用和不良反应的研究进展进行简要概述。
- 徐洁马超英文丽梅车玉梅
- 关键词：山豆根化学成分药理作用
- 益气解毒方对局灶性脑缺血大鼠线粒体损伤的保护作用被引量：4
- 2014年
- 目的探讨益气解毒方及其各组分对局灶性脑缺血大鼠脑组织线粒体的保护作用。方法将SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药物银杏叶提取物(EGb761)对照组(4 mg/kg)和益气解毒方、人参总皂苷、黄连素、栀子苷各高、中、低3个剂量组(25、5、1 mg/kg)。大鼠行中动脉栓塞(MCAO)手术前15 min灌胃给药或给予等量生理盐水,手术后24 h进行神经行为学评分,制备缺血侧脑组织线粒体悬液并对其形态及功能指标进行评价。结果与假手术组相比,模型组神经功能学评分显著升高(P<0.01);与模型组相比,益气解毒方高、中、低剂量组及单个组分高剂量组的神经行为学评分均显著降低(P<0.05或P<0.01),且各给药组线粒体的功能均得到不同水平的改善,均可不同水平的改善损伤线粒体的功能;益气解毒方与单组分相比,对局灶性脑缺血大鼠神经行为学及损伤线粒体功能的改善作用更为明显,且呈一定的浓度依赖关系。结论益气解毒方可发挥较好的线粒体保护作用,可能是其发挥抗脑缺血、治疗缺血性脑中风的重要机制,且相对于3个单一组分(人参总皂苷、黄连素、栀子苷)而言,由3个组分组合而成的益气解毒方对各项指标均发挥着相对较好的药理效应,说明益气解毒方组合用药,与单组分给药相比,可更好的发挥整合治疗作用。
- 文丽梅李韶菁吴传鸿高健王军玲段飞鹏黄志英李德凤马超英
- 关键词：益气解毒方人参总皂苷缺血性脑中风线粒体
- Wingless/Wnt信号与缺血性脑中风中神经血管单元相关的研究进展被引量：14
- 2013年
- Wingless(Wnt)信号通路作为一个复杂的蛋白质作用网络,通过自分泌和旁分泌作用调节多种细胞的发生和发育,具有重要的生物学意义。近年来针对神经和血管的整体保护,提出了神经血管单元(neurovascular unit,NVU)的新模型,并发现Wnt信号通路在缺血性脑中风神经血管单元保护中可能发挥重要作用。Wnts家族与卷曲蛋白(Friz-zled)/低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6(low-density lipopro-tein related proteins 5/6,LRP5/6)结合,进入细胞内,经过一系列反应,可激活核内缺氧诱导因子-1α(hypoxia induciblefactor-1α,HIF-1α),在基因水平上直接调控血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达(Wnt信号可作为HIF-1α和VEGF的上游信号),继而上调β-catenin信号分子,激活其下游信号分子从而调节血脑屏障(blood brain barrier,BBB)及NVU相关基因和蛋白的水平,即从整体上促进缺血性脑中风损伤后修复。
- 文丽梅杨洪军马超英陈畅高健吴传鸿朱丽李韶菁
- 关键词：WNT信号通路BBB缺血性脑中风
- 中药中各类毒性成分的中毒机制和炮制减毒原理被引量：10
- 2012年
- 很多人以为，中药药性温和，因此可以大胆放心服用，剂量稍大也没有问题。但是，“是药三分毒”，中药也不例外，如果乱用滥用，也会有不良反应甚至引起药物中毒。近年来有许多报道是关于中药中毒的案例，所以怎么能使中药“增效减毒”是一个日趋关注的问题，而炮制是降低中药毒性的常用手段之一。本文对中药中的各类毒性成分的中毒机制和炮制减毒原理做一简述。
- 文丽梅
- 关键词：中药毒性成分中毒机理
- 近10年中药制剂抗肿瘤的研究概述被引量：5
- 2012年
- 肿瘤的药物治疗是肿瘤治疗的重要手段之一,中药制剂抗肿瘤的研究具有广泛的前景。对常见的多种中药制剂抗肿瘤的研究状况作以简要的概述。
- 余德林马超英马宝玉文丽梅
- 关键词：中药制剂抗肿瘤
- 吴茱萸的化学成分和药理作用研究进展被引量：57
- 2012年
- 吴茱萸为芸香科植物吴茱萸、石虎或疏毛吴茱萸的干燥近成熟果实。吴茱萸的化学成分种类多,药理作用广泛。对其化学成分及药理作用进行了综述。
- 文丽梅马超英余德林徐洁
- 关键词：化学成分药理作用
- 千金子甾醇在Caco-2细胞单层模型中的吸收研究被引量：2
- 2014年
- 目的 研究千金子甾醇在Caco-2细胞单层模型中的吸收和转运.方法 用Caco-2细胞模型研究千金子甾醇在Caco-2细胞模型中的双向转运,考察时间、药物浓度和P-糖蛋白抑制剂对千金子甾醇跨膜转运的影响.采用UPLC-MS/MS法测定药物浓度,计算表观渗透系数（Papp）以及表观渗透率（PDR）.结果 在Caco-2细胞中的转运过程中,不同浓度千金子甾醇的Papp值介于1×10-6^-1×10^-5,其累积转运量随时间和浓度的增加而增加,具有浓度依赖性.10、30、50 μmol/L千金子甾醇的PDR分别为1.35、0.83、0.65.盐酸维拉帕米可以促进千金子甾醇由AP侧→BL侧的转运.结论 千金子甾醇在肠道中的吸收中等,以被动转运为主,可能存在肠道转运蛋白的外排机制.
- 段飞鹏王英姿李韶菁文丽梅王军玲黄志英李彩霞张秀婷王晴冯艾灵孙秀玉张胜海
- 关键词：千金子CACO-2肠吸收转运外排
