徐飞
- 作品数：18 被引量：27H指数：2
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- 系统性红斑狼疮合并落叶型天疱疮一例被引量：1
- 2018年
- 临床资料患者,女,47岁。因面部红斑2年,躯干、双上肢红斑、水疱4个月,复发2个月于2015年11月入我科。入院前2年,患者面颊出现火柴头大红斑,伴畏光,院外诊治20余天后出现意识丧失,入住我院风湿免疫科,完善白细胞计数：2.34×10~9/L（3.5~9.5×10~9/L）;24 h尿蛋白量：0.27 g/d（〈0.15 g/d）;补体C3：0.1750 g/L（0.785~1.52 g/L）,补体C4：0.0549g/L（0.145~0.360 g/L）,抗核抗体：（＋＋）1∶1000颗粒型,抗RNP抗体：（＋＋）,抗SM抗体：（＋）,抗SSA抗体：（＋＋＋）;胸部CT：双肺斑片、磨玻璃影;
- 王莲李萌萌徐飞闫薇李薇
- 关键词：系统性红斑狼疮SLE天疱疮抗核抗体落叶型
- 硫酸羟氯喹、雷公藤多甙联合卤米松软膏治疗落叶型天疱疮1例被引量：1
- 2014年
- 1临床资料
患者女，66岁。面部、躯干及四肢反复出现红斑、鳞屑伴剧烈瘙痒3年余。3余年前，无明显诱因患者全身瘙痒，自行外用药物（药名不详）治疗1个月后瘙痒缓解。2余年前诉轻度搔抓后面部、躯干及四肢出现糜烂面，上覆有鳞屑，未予重视。2年前，面部及躯干部皮损增多，瘙痒剧烈，当地医院以银屑病予中药（药名不详）治疗加余天，无效。1余年前始自行口服消银排毒胶囊治疗3个月，皮损消退，瘙痒明显缓解。半年前，无明显诱因面部及躯干再次出现上述症状，轻度搔抓后见糜烂面。自患病以来，精神、饮食及睡眠可，大小便正常，体重无明显变化。
- 夏登梅张然徐飞李薇
- 关键词：落叶型天疱疮硫酸羟氯喹雷公藤多甙卤米松全身瘙痒软膏
- 外阴部反转型银屑病1例被引量：1
- 2016年
- 患者女,29岁,外阴红斑8月余。8月前患者左侧大阴唇出现红斑,边界不明显,伴瘙痒。皮损组织病理示:鳞状上皮呈银屑病样增生,角化过度伴角化不全,上皮内中性粒细胞浸润,Munro微脓肿形成;固有层迂曲扩张的毛细血管周围淋巴细胞为主的炎细胞浸润。诊断:反转型银屑病。治疗:外用他卡西醇软膏,每日1次。14天后红斑明显消退。
- 徐飞王莲李薇
- 遗传性大疱性表皮松解症3例报告
- 目的：通过对3例不同类型的遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)的诊断,完善EB的诊断流程.方法：运用组织病理、直接免疫荧光、透射电镜及基因检测分析3例EB患者,并对其家系进行调查.结...
- 王莲徐飞李萌萌闫薇李薇
- 32例活动期寻常型天疱疮患者血清免疫球蛋白G4水平分析
- 2016年
- 目的通过检测活动期寻常型天疱疮(PV)患者血清免疫球蛋白(Ig)G4浓度,了解IgG4在活动期PV患者血清中的水平。方法收集2014年4月-12月处于活动期(包括急性起始阶段和慢性活动期)的PV患者血清,通过免疫散射比浊法测定其血清IgG4水平,并比较PV患者和正常人群、急性起始阶段和慢性活动期患者间血清IgG4水平的差异。结果入选了32例活动期PV患者,血清IgG4在正常范围内的患者共有22例,其中男8例,女14例;IgG4升高8例,男3例,女5例;血清IgG4水平下降2例,男女各1例。32例患者与正常人群血清IgG4水平平均值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。急性起始阶段PV患者血清IgG4浓度为(1.015±0.825)g/L,慢性活动期PV患者血清IgG4浓度为(1.058±1.133)g/L,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论活动期PV患者的血清IgG4水平可以在正常范围内,也可以升高或降低;而IgG4水平在急性起始阶段和慢性活动期无明显变化。
- 卿勇王莲夏登梅张然徐飞闫薇李薇
- 关键词：寻常型天疱疮免疫球蛋白G4免疫散射比浊法
- 皮肤科新技术、新疗法诊治进展英夫利昔单抗治疗银屑病5例临床分析
- 目的：探讨英夫利昔单抗治疗不同类型银屑病的疗效及不良反应.
方法：对华西医院皮肤科应用英夫利昔单抗治疗的不同类型的银屑病患者的一般资料、临床特征、实验室检查等进行回顾性分析总结.
结果：纳人英夫利昔单...
- 李萌萌李薇代维维闫薇刘远针徐飞王莲
- 关键词：银屑病英夫利昔单抗临床药理
- 自身免疫性疱病治疗一隅--硫酸羟氯喹
- 目的：初探硫酸羟氯喹在自身免疫性疱病中的治疗效果及作用机制.方法：通过系列病例展示硫酸羟氯喹在自身免疫性疱病中的治疗效果.结果：病例1：患者女,30岁.面部反复红斑、水疱、结痂3月.皮肤科情况：面部对称大小不等红斑、水疱...
- 夏登梅闫薇徐飞张然王莲李薇
- 关键词：自身免疫性硫酸羟氯喹
- 皮肤局灶性黏蛋白病1例被引量：1
- 2017年
- 患者男,61岁。左前臂结节1^-年,无自觉症状。结节约1.0cm×1.0cm大小,圆顶状,皮色,表面光滑,有光泽,质软,有囊性波动感。患者无甲状腺功能异常病史。皮损组织病理示:真皮浅层大量黏液样物质沉积,阿新蓝染色阳性。诊断:皮肤局灶性黏蛋白病。
- 刘国琴徐飞王婷婷刘宏杰李薇
- 关键词：局灶性
- 大疱性系统性红斑狼疮六例临床病理分析被引量：1
- 2017年
- 目的总结大疱性系统性红斑狼疮（BSLE）的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析2009年5月至2015年9月诊治的6例BSLE患者临床资料。结果男2例，女4例，平均发病年龄34岁。6例均表现为红斑或正常皮肤上出现张力性水疱、大疱，3例水疱、大疱排列呈环状。6例患者SLE疾病活动指数评分均大于4。皮损组织病理示表皮下水疱或裂隙；直接免疫荧光均表现为基底膜带线状IgG、IgM、IgA沉积，其中基底膜带线状C3沉积4例，线状Clq沉积2例。6例均予糖皮质激素、羟氯喹治疗；2例加用环磷酰胺。随访6例均发生程度不一的不良反应。结论BSLE多见于中青年，皮损组织病理示表皮下水疱或裂隙，直接免疫荧光见基底膜带线状IgG、IgM、IgA或c3沉积。
- 王莲李萌萌徐飞闫薇李薇
- 关键词：大疱性系统性红斑狼疮
- 寻常型天疱疮与落叶型天疱疮患者血液中免疫球蛋白分析
- 目的 分析四川地区寻常型天疱疮(Pemphigus vulgaris,PV)与落叶型天疱疮(Pemphigus foliaceus,PF)患者血液中免疫球蛋白的特点.方法 对2008-2013年华西医院诊断明确、免疫球蛋...
- 夏登梅闫薇张然徐飞李薇
