徐庆玲
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：福建省立医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金卫生部科学研究基金福建省卫生教育联合攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白藜芦醇对兔动脉粥样硬化斑块面积及内膜厚度的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨白藜芦醇对AS兔血脂、斑块面积及内膜厚度的影响。方法成熟健康雄性新西兰白兔70只,适应性喂养10天后随机分为5组(按序A、B、C、D、E)。正常对照组给予普通饲料,病理对照组及白藜芦醇干预组给予高脂饲料,干预组同时每天分别给予4mg/kg、8mg/kg、16mg/kg的白藜芦醇。分别在第0周(实验开始前)和第12周末(实验结束时),用全自动生化仪测定血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。应用计算机图像分析系统(motic images advanced 3.0图像分析软件)测定斑块面积与内膜面积。结果高脂喂养12周后,病理对照组血脂TC、TG、LDL-C、HDL-C较正常对照组升高(P<0.01);与病理对照组比较,白藜芦醇干预组可降低AS兔血清TG、LDL-C(P<0.01),随剂量的增长降低幅度更大(P<0.01);中、高剂量白藜芦醇干预组HDL-C升高,差异有显著性意义(P<0.01);3种剂量白藜芦醇干预组比较TC无明显变化(P>0.05);高脂喂养12周后,成功建立AS模型,病理对照组有严重的AS病理改变,正常对照组无AS斑块,白藜芦醇干预组AS病变明显减轻,斑块面积明显减少(P<0.05),内膜厚度明显降低(P<0.05),并呈一定的剂量依赖性。结论白藜芦醇可改善脂质代谢紊乱,降低TG和LDL-C水平,升高HDL-C水平,继而抑制血管内膜的增生及斑块的形成,从而发挥抗动脉粥样硬化的作用。
- 尚秀玲朱鹏立蒋娜徐庆玲高淑卿
- 关键词：动脉粥样硬化白藜芦醇内膜厚度
- 白藜芦醇对兔动脉粥样硬化血脂及反映斑块稳定性的MMP-9/TIMP-1比值的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:观察白藜芦醇对动脉粥样硬化兔血脂代谢、主动脉过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响。方法:将70只雄性新西兰白兔随机分为5组:A组喂普通饲料,B组喂高脂饲料,C、D、E组喂高脂饲料的同时分别给予白藜芦醇4mg/kg.d、8mg/kg.d、16mg/kg.d进行干预。于12周末取血测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清MMP-9、TIMP-1水平。取完整胸主动脉,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)观察主动脉PPARγ、MMP-9、TIMP-1mRNA的表达。结果:病理对照组(B组)TG[(2.46±0.32)mmol/L∶(0.42±0.23)mmol/L]、TC[(30.19±3.98)mmol/L∶(1.07±0.22)mmol/L]、HDL-C[(1.74±0.50)mmol/L∶(0.63±0.30)mmol/L]、LDL-C[(16.82±1.95)mmol/L∶(0.53±0.15)mmol/L]、PPARγ[(0.78±0.07)∶(0.59±0.05)]、TIMP-1[(91.80±9.23)ng/ml∶(68.49±9.04)ng/ml]、MMP-9[(341.96±9.94)ng/ml∶(164.04±7.08)ng/ml]水平均明显高于正常对照组(A组)(P均<0.01);随着白藜芦醇剂量的增大,血清TG、TC、LDL-C水平,MMP-9及其mRNA表达,和MMP-9/TIMP-1比值显著降低,HDL-C、TIMP-1及其mRNA表达显著升高,在中、高剂量组(D、E组)更为明显(P<0.05～0.01),呈一定的剂量依赖性。结论:白藜芦醇可改善兔动脉粥样硬化血脂代谢紊乱,通过降低MMP-9/TIMP-1比值稳定粥样硬化斑块。
- 朱鹏立蒋娜尚秀玲徐庆玲高淑卿
- 关键词：白藜芦醇动脉硬化过氧化物酶体增殖物激活受体基质金属蛋白酶类
- 白藜芦醇对动脉粥样硬化兔心肌组织凋亡的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨白藜芦醇(Res)对动脉粥样硬化兔心肌组织线粒体途径凋亡的影响。方法健康雄性新西兰白兔70只,随机分为5组:正常组、病理对照组、病理+低剂量Res组(4 mg.kg-1.d-1),病理+中剂量Res组(8 mg.kg-1.d-1)、病理+高剂量Res组(16 mg.kg-1.d-1)。分笼饲养12周后,取左心室尖部心肌组织。H-E染色观察心肌组织形态学改变,原位末端标记法检测心尖部细胞凋亡率,半定量RT-PCR检测bax、bcl-2的mRNA变化。结果H-E染色下各组细胞形态学改变不明显;病理对照组细胞凋亡指数高于正常组(P<0.01)和Res干预组(P<0.01),Res作用下凋亡指数下降呈剂量依赖性(P<0.05);病理对照组bax、bcl-2mRNA表达量较正常组升高(P<0.01),而加入Res干预后,bax的表达量明显下降,bcl-2表达升高(P<0.01)。结论Res可以减少促凋亡基因bax的表达,增加抗凋亡基因bcl-2的表达,降低Bax/bcl-2比值,抑制心肌细胞的凋亡。
- 朱鹏立徐庆玲
- 关键词：藜芦生物碱类动脉硬化心肌
- 白藜芦醇对动脉粥样硬化兔Fas/FasL凋亡途径的影响被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨白藜芦醇对兔动脉粥样硬化斑块内细胞凋亡及Fas、FasL、Caspase-3基因转录的影响。方法:成熟健康雄性新西兰白兔70只,适应性喂养10d后随机分为5组:A组继续喂普通饲料;B组喂高脂饲料;C、D、E组喂高脂饲料的同时分别给予白藜芦醇4mg·kg-1.d-1、8mg·kg-1.d-1、16mg·kg-1.d-1进行干预。末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡;逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测Fas、FasL、Caspase-3mRNA转录水平。结果:高脂喂养12周后,成功建立动脉粥样硬化模型;病理对照组斑块内有大量的凋亡细胞;与病理对照组比较,正常对照组血管内膜偶见少量的凋亡细胞(P<0.01),低至高剂量白藜芦醇干预组细胞凋亡依次降低(P<0.05),其FasmRNA、FasLmRNA转录水平也依次降低,白藜芦醇高剂量组FasmRNA转录水平与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白藜芦醇可抑制动脉粥样斑块内细胞凋亡,从而稳定斑块、抑制动脉粥样病变进展,这一作用可能通过抑制Fas/FasL凋亡途径,降低Caspase-3基因转录来实现,并具有一定的量效关系。
- 朱鹏立尚秀玲蒋娜徐庆玲高淑卿
- 关键词：动脉粥样硬化白藜芦醇新西兰白兔细胞凋亡FAS/FASL
- 白藜芦醇对动脉粥样硬化兔心肌组织线粒体凋亡途径的影响
- 2009年
- 白藜芦醇具有抗氧化,抗血小板聚集,抗动脉粥样硬化,抗炎和抗肿瘤等生物学活性,并对心血管起到重要的保护作用。在心肌细胞的凋亡中,线粒体凋亡途径是细胞死亡的主要形式。本文探讨白藜芦醇对动脉粥样硬化兔心肌细胞凋亡途径的影响。
- 徐庆玲朱鹏立
- 关键词：白藜芦醇动脉粥样硬化心肌细胞凋亡
- 白藜芦醇对兔动脉粥样硬化斑块内细胞凋亡的拮抗作用
- 2009年
- 目的探讨白藜芦醇对兔动脉粥样硬化斑块内细胞凋亡的作用。方法成熟健康雄性新西兰白兔70只，适应性喂养10d后随机分为5组：正常对照组给予普通饲料，病理对照组及白藜芦醇干预组给予高脂饲料，干预组同时每天分别给予4mg／kg、8mg／kg和16mg／kg的白藜芦醇；苏木精一伊红染色观察病理组织学变化，脱氧核苷酸末端转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记法（TUNEL）检测细胞凋亡。结果高脂饲料喂养12周后，成功建立兔动脉粥样硬化模型。正常对照组血管内膜偶见少量的凋亡细胞，病理对照组有严重的动脉粥样硬化病理改变，粥样斑块内有大量的凋亡细胞，两组细胞凋亡指数分别为2．21±0．31和10．62±1．53（P〈0．01）；白藜芦醇干预均可抑制斑块内细胞的凋亡，且具有剂量依赖性，与病理对照组比较，低剂量组细胞凋亡指数为9．07±1．41（P〈0．05），中、高剂量组分别为7．55±0．96和5．41±1．00（P〈0．01）。结论白藜芦醇可抑制兔动脉粥样硬化斑块内的细胞凋亡，从而稳定斑块、抑制动脉粥样硬化病变进展。
- 朱鹏立尚秀玲蒋娜徐庆玲高淑卿
- 关键词：动脉粥样硬化白藜芦醇
