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JNK信号通路在二甲基胂酸所致人胚肺成纤维细胞增殖与凋亡中的作用: 目的探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路在二甲基胂酸(DMA)所致人胚肺成纤维(HELF)细胞增殖与凋亡中的作用.方法 0、0.5、1.0和1.5 mM DMA处理HELF细胞24、48和72 h后,检测HEL...; 尹仕伟徐辉彭雷何晓庆李爱萍周建伟刘起展; 关键词：细胞凋亡 JNK信号通路人胚肺成纤维细胞细胞增殖; 文献传递

JNK信号通路在亚砷酸钠所致HELF细胞DNA断裂损伤中的作用: 砷是公认的环境致癌物，流行病学研究证明砷对于人肺，肝，肾等器官具有致癌作用。砷的致癌症机制主要有遗传物质修饰、DNA断裂损伤及活性氧生成等。许多研究认为DNA断裂损伤在砷的致癌机制中起到重要作用。本文主要从砷导致的DNA...; 彭雷; 关键词：JNK信号通路亚砷酸钠 DNA断裂损伤砷; 文献传递

c—Jun氨基末端激酶1反义真核表达载体及其蛋白缺陷细胞株的构建与鉴定: 2008年; 目的构建反义JNK1荧光真核细胞表达载体，建立JNK1蛋白缺陷人胚肺成纤维细胞（HELF）株。方法用Trizol试剂抽提HELF细胞中总RNA，以反转录PCR扩增JNK1目的片断，双酶切，纯化PCR产物后，反向插入pEGFP—CI绿色荧光质粒，构建反义pEGFP—CI—asJNK1真核表达载体；大量抽提质粒并转染至HELF细胞中，24h后使用G418筛选，挑选单克隆细胞扩大培养，经荧光显微成像和蛋白免疫印迹鉴定。结果pEGFP—CI-asJNK1表达载体DNA测序结果与预期目的片断序列一致，且JNK1蛋白表达水平明显抑制。结论反义pEGFP—CI-asJNK1真核表达载体构建成功，JNK1蛋白质缺陷HELF细胞株成功建立。; 徐辉何晓庆陈瑞尹仕伟彭雷王国强李爱萍周建伟刘起展; 关键词：JNK1 质粒反义转染

JNK信号通路在二甲基胂酸所致人胚肺成纤维细胞DNA损伤与凋亡中的作用被引量：5: 2008年; [目的]探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路在二甲基胂酸(DMA)所致人胚肺成纤维(HELF)细胞DNA损伤与凋亡中的作用。[方法]以0、2.5、5、10和20μmol/L DMA处理HELF细胞48h后,检测HELF细胞生长、DNA损伤、细胞凋亡、JNK磷酸化水平;并用20μmol/L JNK抑制剂SP600125预处理30min后,再用DMA处理HELF细胞48h,观察上述指标变化情况。[结果]10和20μmol/L DMA对HELF细胞生长产生明显抑制作用(P<0.05);2.5、5、10和20μmol/L DMA引起HELF细胞γ-H2AX表达水平明显增强(P<0.05),并具有一定剂量-效应关系(经直线相关分析,r=0.982,P<0.05);5、10和20μmol/L DMA引起HELF细胞断裂,caspase3表达水平明显增强(P<0.05),呈一定剂量-效应关系(经直线相关分析,r=0.945,P<0.05);5、10和20μmol/L DMA处理HELF细胞48h后,JNK磷酸化的表达水平明显增加(P<0.05),呈现一定剂量-效应关系(经直线相关分析,r=0.988,P<0.05);JNK抑制剂SP600125能明显降低10、20μmol/L DMA的生长抑制作用(P<0.05);JNK抑制剂SP600125可明显阻滞DMA所致HELF细胞对DNA损伤和诱导的凋亡作用(P<0.05)。[结论]DMA可引起HELF细胞DNA损伤和凋亡;在此过程中JNK信号通路激活起到正调控作用。; 尹仕伟徐辉彭雷王国强李爱萍王守林李忠周建伟刘起展; 关键词：DNA损伤细胞凋亡 JNK信号通路

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彭雷