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彭贵龙

作品数:22 被引量:85H指数:6
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇理学
  • 8篇医药卫生
  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇萃取
  • 8篇色谱
  • 8篇超声辅助
  • 7篇液相色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇超声辅助萃取
  • 4篇液相
  • 4篇色谱法
  • 4篇离子
  • 4篇绿原
  • 4篇绿原酸
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇中绿原酸
  • 3篇皮素
  • 3篇槲皮素
  • 3篇芦丁
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC

机构

  • 20篇西南大学
  • 3篇重庆大学
  • 1篇四川化工职业...

作者

  • 22篇彭贵龙
  • 16篇周光明
  • 12篇秦红英
  • 6篇陈军华
  • 4篇李俊平
  • 3篇何强
  • 2篇朱慧
  • 2篇张丽君
  • 2篇高意
  • 1篇潘伟亮
  • 1篇周围
  • 1篇张青
  • 1篇沈洁
  • 1篇陈君
  • 1篇李勇
  • 1篇杨远高
  • 1篇邓永利
  • 1篇程洪梅
  • 1篇徐汉福
  • 1篇刘孟子

传媒

  • 4篇四川大学学报...
  • 3篇中国中医药信...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇食品科学
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇中国给水排水
  • 1篇给水排水
  • 1篇分析试验室
  • 1篇蚕学通讯
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 13篇2014
  • 2篇2013
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大型污水处理厂工艺改造与应用对比分析被引量:1
2015年
污水处理厂出水氮、磷标准的提高,促使污水处理厂必须进行脱氮除磷改造。结合重庆某大型污水处理厂二期工程工艺调整与三期工程工艺改造,对详细的调整、改造内容,改造前后的出水水质进行了对比分析。
李勇彭贵龙何强朱慧刘孟子
关键词:污水处理厂脱氮除磷
非离子表面活性剂-超声辅助萃取-高效液相色谱同时定金银花中绿原酸和咖啡酸的含量被引量:1
2014年
目的:以3g/100mL非离子表面活性剂TritonX-100为萃取剂,建立一种简单快速的采用超声提取,高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和咖啡酸的方法。方法:采用PhenomenexC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.6%冰醋酸水溶液(25∶75,V/V);流速:0.80mL/min;紫外检测波长:326nm;柱温:35℃。结果:该方法对绿原酸和咖啡酸分别在0.00076~190μg/mL(099995),0.000864~216μg/mL(r=0.99966)范围内线性关系良好,定性检测限(S/N=3)依次为:0.029ng/mL,0.030ng/mL,样品回收率为95.13%~100.24%。结论:该方法具有样品前处理简单、绿色环保、灵敏快速等优点,可为金银花中绿原酸和咖啡酸的检测提供一个有效的方法。
彭贵龙周光明秦红英陈军华
关键词:绿原酸咖啡酸
超声辅助萃取-高效液相色谱同时测定益母草中8种有效成分被引量:3
2016年
目的:建立高效液相色谱法同时测定益母草中丁香酸、阿魏酸、芦丁、大豆素、槲皮素、橙皮素、山柰酚和芹菜素8种有效成分的方法。方法:采用Inert Sustain C_(18)(150 mm×4.6 mm,5?μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.1%乙酸溶液(B);线性梯度洗脱;流速1.0 m L/min;紫外检测波长285 nm;柱温35℃;进样量20?μL。结果:该条件下8种成分的分离度良好,标准曲线在线性范围内呈良好线性,相关系数均不小于0.999 1(n=7)。加样回收率(n=3)平均值为89.93%~102.01%,相对标准偏差为1.17%~3.11%。结论:实验结果表明本方法简单、快速、准确,为药用植物益母草的质量控制提供了实验依据。
陈军华周光明邓永利秦红英彭贵龙高意陈定军
关键词:高效液相色谱益母草黄酮有机酸
HPLC同时测定虎耳草中的岩白菜素、原儿茶酸和没食子酸的含量被引量:5
2013年
建立了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIm]PF6)为萃取剂,结合超声辅助萃取,利用高效液相色谱法同时分离测定虎耳草中的岩白菜素、原儿茶酸和没食子酸三种有效成分的方法.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%冰醋酸水溶液(20∶80,V/V);流速0.8mL/min;紫外检测波长273nm;柱温为35℃.结果:该方法对岩白菜素、原儿茶酸和没食子酸分别在0.00156~130μg/mL(r=0.99999),0.00172~143μg/mL(r=0.99988),0.00140~116μg/mL(r=0.99993)范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9998,定性检测限(S/N=3)依次是:0.1295ng/mL,0.0749ng/mL,0.0277ng/mL;样品回收率为91.10%~98.26%.结论:本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低、且对环境友好,为虎耳草中岩白菜素、原儿茶酸和没食子酸的检测及分离提供了一个有效的科学方法.
秦红英周光明彭贵龙李俊平
关键词:超声辅助虎耳草
生物化学理论和实验教学改进初探被引量:1
2020年
生物化学理论教学与实验教学是培养大学生理论联系实际的有效教学方式。本文对生物化学教学目前存在的问题进行了分析,并对理论教学、实验教学和考核方法进行了相应的探讨,以期增强学生在教学过程中的主体地位,大力培养学生的自主学习、发现问题和解决问题的能力,提高课程的教学质量和学生的综合素质。
彭贵龙高意卢忠燕张青朱娟周围徐汉福
关键词:生物化学理论教学实验教学教学质量
液液微萃取火焰原子吸收法测定污水中的Cd和Ni
2015年
基于分散液液微萃取,建立了一种简单、快速、环保的涡流辅助-表面活性剂增强乳化-分散液液微萃取原子吸收测定污水中的Cd和Ni的方法。该方法中,萃取剂在涡旋器的辅助下分散到水溶液中,同时表面活性剂作为乳化剂,加速了分析物从水溶液中转移到萃取剂中。对影响该方法的主要因素进行了研究,得到的最佳优化条件为:萃取剂1-溴-3-甲基丁烷的体积为60μL,表面活性剂Triton X—114的浓度为0.2mmol/L,提取时间为1min。在优化条件下得到的富集倍数为211~214,线性范围为1~600μg/L,Cd和Ni的检出限分别为0.16μg/L和0.25μg/L。该方法的加标回收率为92%~102%,相对标准偏差为1.19%~1.58%。
印成张继蓉彭贵龙何强李显芳
关键词:原子吸收CDNI
浊点萃取高效液相色谱法测定苦荞茶中的黄酮(英文)被引量:1
2014年
本实验建立了高效液相色谱法测定,浊点萃取,以表面活性剂TritonX-100提取苦荞茶中的牡荆素,芦丁和槲皮素的方法.色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.6%醋酸水溶液(48:52);流速0.80mL/min;紫外检测波长360nm;柱温为35℃;提取条件为:3%TritonX-100(W/V),4%NaCL,70℃水浴加热40分钟,三种分析物的回收率在92.75%-99.68%之间.检测限LOD和定量限LOQ分别在0.21-0.62ng/ml和0.72-2.09ng/ml之间,重复性良好.
彭贵龙周光明
关键词:浊点萃取牡荆素芦丁槲皮素TRITONX-100苦荞茶
离子液体分散液相微萃取-HPLC测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量
2014年
目的采用高效液相色谱法建立同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量的方法。方法样品采用离子液体分散液相微萃取法提取。色谱条件:Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液(45∶55),检测波长250 nm,柱温35℃,流速0.8 mL/min。结果葛根素、大豆苷和大豆苷元的质量与峰面积分别在6.24×10-6~37.44μg(r=0.999 71)、5.44×10-6~27.20μg(r=0.999 85)、5.60×10-6~28.00μg(r=0.999 94)范围内呈良好的线性关系。结论该方法快速、简便、重复性好,适于同时测定葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元的含量。
彭贵龙周光明秦红英陈军华
关键词:葛根素大豆苷大豆苷元高效液相色谱法
HPLC同时测定石韦中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量被引量:5
2014年
目的:建立高效液相色谱法同时分离测定石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚3种有效成分的方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-乙酸(pH=3.0)作为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:254 nm;柱温:35℃。结果绿原酸、槲皮素、山柰酚分别在0.00024~3.00μg(r=0.9999)、0.00016~2.00μg(r=0.9999)、0.00016~2.00μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,最低检测限(S/N=3)依次为3.29、0.43、0.33 ng/mL,平均回收率分别为97.73%、98.07%、96.92%。结论本方法操作简单、准确、灵敏度高,为石韦中绿原酸、槲皮素、山柰酚的测定及分离提供了依据。
陈军华周光明彭贵龙秦红英程洪梅沈洁
关键词:绿原酸槲皮素山柰酚
HPLC法同时测定高良姜中6个成分的含量被引量:6
2014年
目的: 建立高效液相色谱法同时测定不同产地的高良姜药材中原儿茶酸、槲皮素、山柰酚、高良姜素、姜黄素和大黄素含量。 方法: 采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1%醋酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0-5 min,35%B→60%B;5-10 min,60%B;10-15 min,60%B→35%B),流速0.8 mL·min^-1,检测波长260 nm,柱温35 ℃。 结果: 原儿茶酸、槲皮素、山柰酚、高良姜素、姜黄素和大黄素浓度分别在0.0287-143.33 μg·mL^-1(r=0.9997)、0.0267-133.33 μg·mL^-1(r=0.9999)、0.0233-116.67 μg·mL^-1(r=0.9999)、0.022-110.00 μg·mL^-1(r=0.9997)、0.034-170.00 μg·mL^-1(r=0.9998)、0.0207-103.33 μg·mL^-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加标回收率(n=9)均在93.07%-98.77%范围内,仪器精密度(n=6)的RSD均小于3.8%,方法重复性(n=6)的RSD均小于3.1%。 结论: 该分析方法经方法学验证,可作为高良姜中6个成分的检测方法。
彭贵龙周光明秦红英
关键词:高良姜原儿茶酸山柰酚高良姜素大黄素
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