彭剑
- 作品数:12 被引量:46H指数:5
- 供职机构:广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金:广西大学科研基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域:理学金属学及工艺化学工程一般工业技术更多>>
- 甲基异丁基甲酮萃取磷钼杂多酸-钼火焰原子吸收光谱法间接测定钢中磷被引量:3
- 2007年
- 在0.01~1.0mol/L的盐酸介质中,磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸,用甲基异丁基甲酮萃取,以火焰原子吸收光谱法测定磷钼杂多酸中的钼,据此建立了一种间接测定钢中微量磷的新方法。选择溶解体系为王水+HF+H2O2;萃取条件为:5.0mL的甲基异丁基酮,振荡时间为3min,2.0mL20g/L钼酸铵溶液。当磷的含量在0.04~1.00mg/L范围内时,吸光度与浓度呈良好的线性关系;方法的检出限为0.015mg/L。对钢标准样品中微量磷的测定,结果与认定值相符,RSD为0.7%~4.8%。
- 陆建平彭剑石建荣马柳军黄小凤
- 关键词:火焰原子吸收光谱法磷
- 分光光度法与火焰原子吸收光谱法测定钢中硼的比较被引量:4
- 2009年
- 提出了萃取-分光光度法和火焰原子吸收光谱法测定钢中硼的两种方法,比较了两者的线性范围、检出限、样品测定结果等。试验发现:分光光度法和火焰原子吸收光谱法在硼含量分别为0.11~3.2 mg·L-1和0.05~3.24 mg·L-1范围内时,吸光度与其质量浓度呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.033,0.036 mg·L-1。经检验,两种方法的测定结果之间无显著性差异。
- 彭剑陆建平王益林莫利书
- 关键词:分光光度法火焰原子吸收光谱法硼
- 1,2-二氯乙烷萃取分光光度法间接测定钢中硼被引量:7
- 2007年
- 本文研究了萃取一分光光度法测定钢中硼。考察了萃取剂的种类、体积及萃取体系的酸度等因素对萃取率的影响。在PH3.7的甲酸一甲酸钠缓冲溶液中,硼、苯羟乙酸和[Fe(phen)3]^2+络合生成具有较大疏水性的化合物,1,2-二氯乙烷萃取后采用分光光度法测定有机相中的铁,间接测定硼含量。结果表明,络合体系的最大吸收波长为513nm,硼量在0.11~3.2μg/mL范围内呈良好线性关系,方法的检出限为0.032ug/mL。方法用于钢中硼的测定,相对标准偏差为0.8%~2.0%,结果同认定值相吻合。
- 陆建平彭剑
- 关键词:分光光度法硼1,2-二氯乙烷萃取
- 钢中硼硫磷测定的研究
- 本文对钢中的硼、硫和磷的测定进行了研究。利用配阴离子与配阳离子形成的螯合物可被有机试剂萃取的性质,对分光光度法测定钢中硼进行了研究。在pH值约为3.6的甲酸一甲酸钠缓冲溶液中,硼、苯羟乙酸与[Fe(PHen)3]2+缔合...
- 彭剑
- 关键词:分光光度法
- 文献传递
- 甲基异丁酮萃取-间接火焰原子吸收光谱法测定锑锭中磷被引量:7
- 2008年
- 研究了甲基异丁酮(MIBK)萃取-火焰原子吸收光谱法间接测定锑锭中磷的分析方法。在0.01~1.0mol/L盐酸介质中,用酒石酸钾钠掩蔽锑,磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸,以甲基异丁酮为萃取试剂,火焰原子吸收光谱法测定有机相中磷钼杂多酸中钼。考察了萃取条件及钼酸铵浓度等因素的影响。在优化的实验条件下,当磷的含量在0.03~1.0mg/L范围内时,其吸光度与磷量呈良好的线性关系,方法的栓出限为0.011mg/L。对4个样品进行测定的回收率在97.9%~104.0%之间,RSD为2.0%~3.8%。
- 陆建平彭剑石建荣陆增梦黄小凤
- 关键词:火焰原子吸收光谱法磷锑
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定氧化锑中硅和磷被引量:5
- 2008年
- 通过对氧化锑试样分解方法、硅磷分析线选择、共存元素光谱干扰和仪器最佳分析条件等方面的研究,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化锑中硅和磷的方法。选用谱线Si 251.611nm,P 214.914nm作分析线,避免了基体元素对硅、磷的干扰。在优化的实验条件下,当硅磷的含量在0.01~300mg/L范围内时,其吸光度与硅磷浓度呈良好的线性关系,方法的栓出限为Si 0.04mg/L,P 0.07mg/L。对4个样品的硅和磷进行测定,回收率分别为95.82%~107.12%和93.47%~98.52%,相对标准偏差(n=10)分别为0.6%~3.4%和0.8%~4.8%。
- 陆建平彭剑张丽唐姣荣龙建新石建荣
- 关键词:电感耦合等离子体原子发射光谱硅磷氧化锑
- 火焰原子吸收光谱法间接测定钢中硼量被引量:4
- 2008年
- 在弱酸介质中,硼、苯羟乙酸和[Fe(Phen)3]2+(phen:邻二氮菲)缔合生成具有较大疏水基团的化合物,用1,2-二氯乙烷萃取,再用去离子水反萃取,再用火焰原子吸收光谱法测定水相中铁,由此间接测定硼的含量。硼的质量浓度在0.05~3.24mg.L-1范围内呈线性,方法检出限(3S/N)为0.036mg.L-1。应用此方法测定了硼钢标准样品中硼含量,测得结果与已知值相符。
- 陆建平彭剑
- 关键词:火焰原子吸收光谱法硼萃取
- 罗丹明6G荧光猝灭法测定中草药中微量铁被引量:6
- 2008年
- 在H2SO4溶液中,Fe^3+与过量KI反应后生成I3ˉ阴离子,I3ˉ与罗丹明6G形成离子缔合物,并使罗丹明6G发生荧光猝灭,据此建立了测定Fe^3+的荧光猝灭分析方法。方法的线性范围为20~200μg/L,检出限为8.3μg/L,用于中草药中铁的测定。
- 王益林陆建平汤艳荣彭剑
- 关键词:罗丹明6G荧光猝灭FE^3+
- 火焰原子吸收法间接测定钢中硼和磷被引量:4
- 2008年
- 提出了溶剂萃取,火焰原子吸收光谱法间接测定钢中硼和磷的分析方法。在弱酸性介质中硼酸、苯羟乙酸、铁(Ⅱ)以及邻二氮菲能形成稳定的多元离子缔合物,被1,2-二氯乙烷萃取后再用去离子水反萃取,然后测定水相化合物中的铁;在盐酸介质中,磷酸根与钼酸铵形成磷钼杂多酸,被甲基异丁基甲酮萃取后,测定有机相磷铝杂多酸中的铝。并可分别间接测定硼和磷。在优化的反应条件下,硼和磷的质量浓度分别在0.12~3.24及0.04~1.00mg/L范围内时.吸光度与质量浓度之间具有良好的线性关系,硼和磷的检出限分别为0.036和0.015mg/L。以8份样品空白进行测定,得硼和磷的标准偏差分别为1.2%和0.5%。方法用于钢样中微量硼和磷的测定.拓展了原子吸收分光光度计的应用范围。
- 陆建平彭剑王益林石建荣曹家兴
- 关键词:火焰原子吸收法硼磷
- 甲基异丁基甲酮萃取-火焰原子吸收光谱法测定氧化锑中的磷被引量:2
- 2008年
- 研究了MIBK萃取-火焰原子吸收光谱法测定氧化锑中的磷。在盐酸介质中,磷酸根与钼酸铵形成磷钼物质的量之比为1:12磷钼杂多酸,用酒石酸钾钠掩蔽锑,以甲基异丁基甲酮为萃取试剂,用火焰原子吸收光谱法测定有机相中磷钼杂多酸中的钼,据此建立了一种间接测定氧化锑中微量磷的新方法。在优化的实验条件下,当磷的含量在0.055—1.00mg/L范围内时,其吸光度与浓度呈良好的线性关系;方法的检出限为0.011mg/L;对4个样品进行测定的回收率在97.8%~106.2%之间;相对标准偏差为2.6%-4.2%。用于氧化锑中微量磷的测定,结果满意。
- 陆建平彭剑石建荣陆增梦黄小凤
- 关键词:火焰原子吸收法磷氧化锑