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彭丽

作品数:7 被引量:23H指数:3
供职机构:深圳市宝安区石岩人民医院更多>>
发文基金:深圳市宝安区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢早衰
  • 2篇护理
  • 2篇基因
  • 2篇激素
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇调经
  • 1篇对手
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心理
  • 1篇血清
  • 1篇血清SIL-...
  • 1篇血性
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇亚甲基四氢叶...

机构

  • 7篇深圳市宝安区...
  • 2篇深圳市人民医...

作者

  • 7篇彭丽
  • 6篇孟伟伟
  • 3篇高婧
  • 2篇李如凯

传媒

  • 1篇中国城乡企业...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇河南中医
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇内科
  • 1篇北方药学

年份

  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Gli 1与FoxM 1在不同类型宫颈病变组织中的表达及相关性研究被引量:3
2019年
目的通过检测脑胶质瘤相关基因1(Gli 1)与下调叉头框蛋白M1(FoxM 1)在正常宫颈组织、子宫颈上皮不典型增生(CIN)组织、宫颈癌中表达情况及其相关性,研究探讨两者在宫颈癌发生中的作用及临床意义。方法通过免疫组织化学方法检测正常宫颈组织、CIN组织及宫颈癌标本中的Gli 1与FoxM 1的蛋白含量,比较三种标本中的Gli 1与FoxM 1的蛋白表达阳性率差异及两者相关性分析,进而探讨两种蛋白对宫颈疾病的影响。结果正常宫颈组织、CIN组织、宫颈癌标本中Gli 1蛋白表达量分别为:5%、35%、69%,CIN组织及宫颈癌患者的Gli 1蛋白表达均高于对照组,差异均有统计学意义(χ~2=26.72,73.74,P<0.05);宫颈癌患者Gli 1蛋白表达高于CIN组织患者,差异有统计学意义(χ~2=15.52,P<0.05);正常宫颈组织、CIN组织、宫颈癌标本中FoxM 1蛋白表达量分别为:6%、55%、88%,CIN组织及宫颈癌患者的FoxM 1蛋白表达均高于对照组,差异均有统计学意义(χ~2=53.19、106.85,P均<0.05);宫颈癌患者FoxM 1蛋白表达高于CIN组织患者,差异有统计学意义(χ~2=17.00,P<0.05);Gli 1与FoxM 1两种蛋白在宫颈癌组织中的表达相关(r=0.897,P<0.05)。结论 FoxM 1和Gli 1与宫颈癌发生发展相关,可为宫颈癌的早期诊断及治疗提供理论依据。
高婧孟伟伟彭丽李如凯
关键词:GLI宫颈癌CIN
卵巢早衰与AMH、FMR1基因表达的相关性研究被引量:13
2018年
目的研究探讨卵巢早衰与AMH、FMR1基因表达间的相关性,以期为卵巢早衰的发病机制研究提供依据。方法选择2016年9月~2017年9月期间在深圳市宝安区石岩人民医院进行诊断治疗的卵巢早衰患者100例为研究对象纳入观察组,另取同期在我院健康体检中心进行健康体检的100例女性志愿者为对照组。对观察组和对照组受试对象进行外周血DNA提取,并进行PCR扩增和基因测序。对两组研究对象的抗苗勒管激素基因(Anti Mullerian hormone gene,AMH)和脆性X智力障碍基因(Fragile mental retardation gene,FMR1)的表达和突变情况进行对比分析,并观察卵巢早衰与AMH、FMR1基因表达间的相关性。结果 (1)观察组与对照组基因测序结果比较显示,观察组AMH基因突变位点基因型和等位基因频率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组与对照组基因测序结果比较显示,观察组FMR1基因突变的CCG序列重复次数高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AMH基因突变位点的基因型和等位基因频率以及FMR1基因CGG重复序列表达与卵巢早衰的发病有一定的相关性,AMH、FMR1基因多态性可能是卵巢早衰的重要发病机制。
孟伟伟彭丽刘晓君
关键词:卵巢早衰基因表达
激素替代法联合中药治疗卵巢早衰疗效及激素水平影响分析被引量:4
2019年
目的:研究激素替代法联合中药治疗卵巢早衰的疗效以及对激素水平的影响。方法:选取我院2015年9月~2017年9月收治的来我院接受治疗的卵巢早衰患者150例,对照组75例采用雌激素替代治疗法,实验组75例给予雌激素替代联合中药调经补虚抗衰汤治疗,对比两组临床治疗效果以及激素水平的影响分析。结果:实验组治疗的有效率为97.3%(73/75),明显高于对照组的78.7%(59/75);实验组不良反应发生率为4%(3/75),明显低于对照组的20%(15/75),实验组的血清卵泡激素以及雌激素水平改善情况优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:激素替代法联合中药对于卵巢早衰的治疗效果明显优于单一的雌激素替代法,能改善体内激素水平,临床应用效果好,值得推广。
孟伟伟彭丽刘晓君
关键词:卵巢早衰
小儿肠梗阻肠缺血坏死的预防及术后护理体会
2014年
目的探讨预防及护理肠梗阻肠缺血坏死的临床效果.方法:选择我院2006 年至2013 年收治的239 例肠梗阻患儿,手术治疗肠缺血性坏死,并予以积极的护理措施及观察.结论:肠坏死术后应密切观察病情,预防肠瘘、肠穿孔的发生,若有变化应及时处理或再次手术.
彭丽
关键词:小儿肠梗阻护理
人性化护理对手术患者心理及应激反应的影响
2020年
目的评价人性化护理干预对外科手术患者心理状态及应激反应的影响。方法选取2018年1-12月深圳市宝安区石岩人民医院收治的外科手术患者154例,根据入院时间分为研究组和对照组各77例。对照组采用常规护理干预,研究组在对照组基础上行人性化护理干预,观察比较两组患者手术前后抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评分,并评估患者应激反应情况。结果手术后两组SDS、SAS评分较手术前均下降,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者术后呼吸、心率、舒张压、收缩压各指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在外科手术患者中应用人性化护理干预有助于缓解患者负面情绪,一定程度上减轻了患者应激反应,加快了患者康复进程,具有较高的临床应用价值。
彭丽孟伟伟高婧
关键词:外科手术患者人性化护理干预应激反应
急性白血病患者血清sIL-2R,MCP-1及IFN-γ联合检测的临床意义被引量:3
2019年
目的探讨急性白血病患者血清可溶性白细胞介素-2受体(soluble interleukin-2 receptors,sIL-2R),单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)及γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)联合检测的临床意义。方法选取2015年6月~2018年7月收治的急性白血病患者86例为观察组,另选同期接受体检的健康者86例为对照组,对两组血清sIL-2R,MCP-1及IFN-γ水平予以检测,并观察三种指标联合检测与单独检测的诊断准确度、特异度、灵敏度。结果观察组血清sIL-2R,MCP-1和IFN-γ分别为492.57±35.28 U/ml,18.25±2.71μg/L和16.32±3.02 pg/ml,与对照组156.31±18.45 U/ml,4.91±0.93μg/L和33.46±5.28 pg/ml对比,差异均有统计学意义(t=78.325,43.178,26.132,均P<0.01);急性淋巴细胞白血病患者血清sIL-2R,MCP-1和IFN-γ分别为563.18±39.54 U/ml,22.53±2.85μg/L和10.26±2.14 pg/ml,与急性髓细胞白血病患者(431.27±33.17 U/ml,14.74±2.69μg/L和18.63±2.51 pg/ml)对比,差异均有统计学意义(t=23.702,18.434,23.532,均P<0.01);sIL-2R,MCP-1和IFN-γ联合检测准确度、特异度和灵敏度分别为86.05%,87.04%和84.38%,与单项检测对比,均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性白血病患者血清sIL-2R,MCP-1及IFN-γ水平存在明显异常,且不同类型急性白血病患者上述指标有较大差异,三者联合检测在急性白血病诊断中具有较高价值。
高婧孟伟伟彭丽李如凯
关键词:急性白血病可溶性白细胞介素2受体单核细胞趋化蛋白-1Γ-干扰素
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与女性不良妊娠结局的关系研究
2020年
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的基因多态性与女性不良妊娠结局的关系。方法选取2017年8月至2019年8月我院收治的曾经发生不良妊娠结局的育龄期妇女130例作为观察组,选择同期来我院就诊的无不良妊娠病史的已育妇女110例作为对照组,检测比较两组研究对象MTHFR A1298C、C677T位点的基因型、等位基因频率分布情况。结果两组研究对象的MTHFR A1298C位点的基因型(AA、AC、CC)以及等位基因(A、C)的频率分布情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组研究对象的MTHFR C677T位点的基因型(CC、CT、TT)以及等位基因(C、T)的频率分布情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MTHFR的基因多态性可能与女性不良妊娠结局的发生有关。
孟伟伟徐冬云彭丽
关键词:不良妊娠亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
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