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张锐

作品数:175 被引量:530H指数:12
供职机构:中国农业科学院生物技术研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 100篇期刊文章
  • 37篇会议论文
  • 31篇专利
  • 5篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 97篇农业科学
  • 57篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 100篇基因
  • 71篇棉花
  • 35篇转基因
  • 28篇植物
  • 25篇抗虫
  • 19篇不育
  • 17篇雄性不育
  • 15篇细胞质
  • 12篇蛋白
  • 11篇草甘膦
  • 10篇杂交
  • 10篇启动子
  • 10篇克隆
  • 9篇烟草
  • 9篇陆地棉
  • 8篇转基因抗虫
  • 8篇胁迫
  • 8篇酵母
  • 8篇抗虫棉
  • 8篇编码基因

机构

  • 165篇中国农业科学...
  • 23篇新疆农业大学
  • 9篇中国农业科学...
  • 6篇长春理工大学
  • 6篇西北农林科技...
  • 4篇中国农业大学
  • 3篇山西农业大学
  • 3篇江苏省农业科...
  • 2篇河南科技学院
  • 2篇湖南省棉花科...
  • 2篇北京银土地生...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇全国农业技术...
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 175篇张锐
  • 131篇郭三堆
  • 74篇孟志刚
  • 46篇孙国清
  • 43篇王远
  • 35篇梁成真
  • 27篇周焘
  • 12篇张晓
  • 10篇陈全家
  • 10篇孟钊红
  • 9篇任茂智
  • 9篇史计
  • 8篇罗淑萍
  • 8篇刘东军
  • 7篇闫喜中
  • 6篇孙豹
  • 6篇王艳玲
  • 5篇郭红媛
  • 5篇侯思宇
  • 5篇石雅丽

传媒

  • 16篇中国农业科技...
  • 11篇生物技术通报
  • 11篇生命世界
  • 9篇中国农业科学
  • 9篇生物技术进展
  • 8篇棉花学报
  • 5篇全国作物生物...
  • 4篇中国生物工程...
  • 3篇新疆农业科学
  • 3篇新疆农业大学...
  • 3篇全国农业生物...
  • 2篇农业科技通讯
  • 2篇中国棉花
  • 2篇西北农业学报
  • 2篇作物学报
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇中国农业大学...
  • 2篇中国棉花学会...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国科学(C...

年份

  • 4篇2024
  • 9篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 6篇2019
  • 10篇2018
  • 6篇2017
  • 7篇2016
  • 13篇2015
  • 3篇2014
  • 9篇2013
  • 6篇2012
  • 11篇2011
  • 12篇2010
  • 8篇2009
  • 10篇2008
  • 10篇2007
  • 1篇2006
  • 22篇2005
175 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用CRISPR-Cas9系统定向诱变棉花精氨酸酶基因
精氨酸酶是目前已知的唯一一个在植物体内产生脲的酶,其活力的强弱决定着精氨酸向合成脲、多氨或者一氧化氮的代谢方向发展,与植物生长发育调控和氮素利用密切相关。该蛋白由细胞核基因表达,通过导肽定位于线粒体发挥功能,不同物种中该...
孟志刚王艳玲孟钊红熊兰兰张锐郭三堆
关键词:精氨酸酶
文献传递
实时荧光定量PCR法检测抗虫棉Bt基因拷贝数方法的建立被引量:4
2008年
[目的]建立并完善Taqman实时荧光定量PCR检测转基因抗虫棉Bt基因的方法。[方法]通过Bt基因序列,利用软件Primer5.0设计引物和探针,然后利用10倍系列稀释含有目的基因的质粒pG4AB,进行实时荧光定量PCR反应,制作标准曲线。[结果]抗虫基因拷贝数与Ct值的关系为Ct=-3.549 632X+43.783 512,相关系数R2为0.997 867。[结论]实时荧光定量PCR检测转基因抗虫棉Bt基因的方法具有特异性好、灵敏度高的特点。
闫喜中张锐孟志刚孙国清周涛郭三堆
关键词:实时荧光定量PCR
一个棉花近等位基因系幼蕾表达谱的研究
为了解棉花育性对花器官发育的影响,以课题组选育的不育系P80A与恢复系Y18的杂交F代自交材料中可育植株为起始材料,对可育植株进行连续3代自交。选取后代出现可育植株和不育植株的株系,收取现蕾5天左右的棉花幼蕾,提取RNA...
孟志刚张锐周焘孙国清郭三堆
关键词:近等位基因系棉花不育系表达谱
文献传递
GhTPPA2基因在促进植物叶片中可溶性糖和淀粉积累的应用
本发明属于植物基因工程领域,具体公开了核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的GhTPPA2基因在促进植物叶片中可溶性糖积累方面的用途,以及在淀粉积累方面的用途。通过转基因方法将超表达GhTPPA2基因的遗传载体导入到烟...
张锐宋雨函魏云晓孟志刚李传宗刘思妤吴雅瑜梁成真王远
棉花育性相关基因GhPG2的克隆与表达分析被引量:3
2009年
多聚半乳糖醛酸酶家族是一个细胞壁水解酶,在许多高等植物的花粉中都具有高水平外切多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性,可能在花粉成熟和花粉管伸长中发挥重要作用。利用已报道与恢复基因连锁的分子标记STS679筛选陆地棉Y18恢复系核基因组BAC文库,获得一个阳性克隆Z55E7,对该克隆测序获得6个基因,其中一个为编码多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase)基因,暂被命名为GhPG2。在棉花细胞质雄性不育系、保持系和恢复系中对该基因进行序列和表达分析,以便进一步了解该基因与棉花细胞质雄性不育的关系。从BAC克隆中分离到GhPG2基因,对其进行序列分析,以半定量RT-PCR和实时定量PCR分析该GhPG2基因在棉花恢复系、保持系和不育系各个组织中的表达模式。分离到GhPG2基因的基因组序列为1518bp,其开放阅读框序列为1239bp,共编码412个氨基酸,包含PG基因家族的4个保守结构域。系统进化树分析表明,GhPG2基因与其他物种花粉表达的PG基因同属C分支。表达分析表明,该基因在恢复系和保持系的花药、花瓣和VI级花蕾中高表达,而不育系的相应组织该基因表达量明显降低。GhPG2基因归类于花粉表达的一类PG基因。实验结果暗示GhPG2基因可能与棉花正常的花器官发育相关。
侯思宇张锐郭三堆
关键词:棉花多聚半乳糖醛酸酶花粉发育表达谱分析
国产转基因抗虫棉研究回顾与展望被引量:45
2007年
棉花是我国最重要的经济作物之一,抗虫棉的研制成功与大规模产业化在保障我国植棉业的稳步发展、促进棉纺工业的快速增长、保护环境、增加农民收入和促进农业可持续发展方面作出了重要贡献。作者回顾了国产转基因抗虫棉从单价、双价到融合研究的重要历程,介绍了国产抗虫棉产业化的突出成绩,并对抗虫棉的深化研究、育种技术等作出展望。
张锐王远孟志刚孙国清郭三堆
关键词:抗虫棉
抗草甘膦基因突变体的克隆及表达
<正> 5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸酯合成酶(5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase,EPSP synthase)是植物和微生物中莽草酸途径中的一个关键酶,也是草甘膦的作...
刘东军张锐孟志刚郭红媛程海刚王成社郭三堆
文献传递
快速提取棉花蕾期高质量RNA的改良方法被引量:6
2007年
棉花组织中因富含棉酚、多糖和单宁等次生代谢物,RNA难分离,易降解,导致现有RNA快速提取试剂盒提取的棉花RNA产率低、质量差,无法应用于实验操作。针对棉花组织次生代谢物多的特点,以酸酚法为基础,结合RNA吸附柱,通过对幼苗期和蕾期棉花叶片RNA提取,总结出一种快速提取棉花组织RNA的方法。与热硼酸法、酸酚法及试剂盒法相比,所述方法具有步骤少、产率高、质量好等特点,操作简单、整个实验在1h内完成,可开发出提取多糖多酚类生物组织RNA试剂盒。
刘东军张锐王成社孙国清孟志刚郭三堆
关键词:RNA棉花
一种棉花多心室控制基因GaMV连锁的SNP位点及其应用
本发明属于棉花多心室品种选育技术领域,涉及一种棉花多心室控制基因GaMV连锁SNP位点及其应用。本发明SNP位点位于棉花参考基因组Gossypiumarboreum/A2_HAU的3号染色体第112281318位核苷酸,...
魏云晓张锐孟志刚
棉花细胞质雄性不育与育性恢复研究进展被引量:7
2010年
棉花细胞质雄性不育在杂种优势的利用上具有重要的作用。利用棉花细胞质雄性不育和育性恢复系统突破了传统人工去雄杂交育种的瓶颈,为棉花杂交种制种的商业化推广展现了光明的前景。详细阐述了棉花细胞质不育系和恢复系遗传学的研究及利用,细胞质雄性不育相关线粒体基因、育性恢复基因相连锁分子标记的开发以及恢复基因的遗传精细定位,育性相关基因的克隆等方面的研究工作,提出了存在的问题,展望了今后工作的研究方向。
侯思宇张锐张晓郭三堆
关键词:棉花细胞质不育育性恢复基因分子标记
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