张钰
- 作品数：60 被引量：79H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 双微体的研究进展被引量：1
- 2001年
- 基因扩增在细胞遗传学上常表现为双微体 (DMs)和均质染色区 (HSR)。DMs可见于多种类型的肿瘤细胞 ,是肿瘤病人主要的细胞遗传学标记。在多种不同类型的肿瘤中 ,癌基因的扩增和过表达与演进有很强的相关性 ,在特定的恶性肿瘤中是不良预后的分子标记。此外 ,基因扩增与肿瘤细胞的抗药性有关。本文综述了目前在 DMs的细胞及分子遗传学、DMs介导的抗药性、DMs与肿瘤的相关性等领域中的研究进展。
- 张钰王琦傅松滨
- 关键词：双微体基因扩增抗药性肿瘤分子遗传学细胞遗传学
- 提高医学院校细胞生物学教学质量的几点思考被引量：8
- 2003年
- 就如何提高医学院校中细胞生物学的教学质量进行了讨论,从如何合理组织教学内容,科学、综合运用教学手段和教学方法的角度进行了探讨,并相应提出了一些提高教学质量、激发学生学习积极性的建议.
- 张钰张小玲陈白滨傅松滨
- 关键词：医学院校细胞生物学教学质量教学方法
- ANO1蛋白在食管癌预后及癌前病变风险预测中的应用
- 本发明属于分子生物学、临床预后判断及癌变风险预测领域，具体涉及检测ANO1蛋白表达的分子在制备用于食管鳞癌预后判断及癌前病变病程进展风险预测的试剂盒或检测试剂中的应用，所述检测ANO1蛋白表达的分子可以为核酸、蛋白或化合...
- 王明荣商利张钰郝佳洁徐昕蔡岩
- 文献传递
- PLK1通过泛素化降解途径调节β-catenin蛋白表达的机制研究
- 目的 癌基因PLK1和β-catenin在食管癌细胞中的表达均异常升高。我们前期的Pull-Down实验提示PLK1通过其C端结构域与β-catenin相互作用，本工作拟深入探讨其分子机制及生物学意义。方法 采用免疫共沉...
- 林德晨张钰杨海郝佳洁徐昕韩亚玲张开泰王明荣
- 中国人结直肠癌中APC、p53、K-RAS和PIK3CA基因突变的研究
- 陈曦霍艳秋梁建伟王征周志强张彤彤徐昕张钰王明荣
- 关键词：结直肠癌基因突变K-RASAPCP53PIK3CA
- 基因扩增机制的研究进展被引量：3
- 2005年
- 基因扩增在很多恶性肿瘤发生发展中起重要作用。它是肿瘤细胞获得无限制生长及耐药的主要机制。基因扩增在细胞遗传学上主要表现为双微体(doubleminutes,DMs)和均质染色区(homoge-neouslystainingregions,HSR),了解基因扩增的机制可以为肿瘤治疗提供新的有效的途径。本文综述了基因扩增始动的机制,影响扩增的因素及基因扩增在细胞遗传学上的变化。
- 张良玉张钰张小玲傅松滨
- 关键词：基因扩增双微体肿瘤细胞肿瘤治疗
- 一种改进的重复多色荧光原位杂交技术被引量：1
- 2005年
- 多色荧光原位杂交技术是在常规荧光原位杂交技术基础上建立的一种染色体分析手段,已广泛应用于肿瘤遗传学的研究,尤其是用于染色体隐匿性重排及复杂核型分析。本研究旨在利用现有实验条件,建立一种可靠的人类全染色体分析方法———重复多色荧光原位杂交技术(repetitive multicolour fluorescence in situ hybridization,RM-FISH)。采用特异的全染色体涂染探针,分别用Cy3、Cy5、FITC3种荧光素直接标记,组合制备4组六色的探针池,对同一染色体片先后进行4次杂交,通过装备了4组滤镜的荧光显微镜捕获信号。RM-FISH技术结合反相DAPI显带对1例原发性食管鳞癌进行核型分析,获得了全部染色体的特异信号。本研究建立的RM-FISH简便、易行,是光谱核型分析的一种较理想的替代技术。
- 杨壹羚徐昕陈虹李锋韩亚玲罗曼莉吴玉鹏蔡岩张钰詹启敏吴旻王明荣
- 关键词：荧光原位杂交核型染色体
- 食管癌细胞抗失巢凋亡基因UBCH7的发现与鉴定被引量：3
- 2012年
- 失巢凋亡(Anoikis)是细胞失去与细胞外基质(Extra-cellular matrix,ECM)粘附时发生的特殊形式的凋亡,是机体维持组织稳态的关键机制之一。抗失巢凋亡能力的获得是肿瘤细胞发生远处转移的前提条件之一。为了鉴定与食管癌细胞抗失巢凋亡相关的基因,文章首先构建食管癌细胞系的逆转录病毒文库,感染对失巢凋亡敏感的NIH3T3细胞,利用感染病毒cDNA文库的混合细胞系进行软琼脂集落形成实验,挑取在悬浮条件下仍可生长成为较大集落的细胞单克隆(潜在具有抗失巢凋亡能力的细胞),通过逆转录病毒载体特异的引物PCR扩增失巢凋亡抗性克隆基因组中的插入cDNA片段,以此获得食管癌细胞系cDNA文库中潜在的具有失巢凋亡抗性的基因。经测序发现其中一个失巢凋亡克隆中整合的cDNA片段包括人UBCH7/UBE2L3基因全长的编码序列(开放阅读框)。利用携带pMSCV-UBCH7的逆转录病毒感染NIH3T3细胞进行验证,结果显示细胞失巢凋亡抗性增强,并且在具有高转移潜能的食管癌细胞系MLuC1中降调UBCH7表达可减弱其失巢凋亡抗性。这些结果表明,UBCH7/UBE2L3是一个与食管癌失巢凋亡抗性相关的基因。
- 杨扬王博石汪晓敏张钰王明荣贾雪梅
- 关键词：失巢凋亡
- 血清蛋白标志物组合在肺癌筛查和诊治中的应用
- 本发明属于分子生物学、临床检测技术领域，涉及一种蛋白组合物，其包含选自CYFRA21‑1、NSE、IL‑2、IL‑8、IFN‑γ、MIP‑1β和VEGF‑A中任意的两种、三种、四种、五种、六种或七种。本发明还涉及与蛋白组...
- 王明荣郝佳洁常晨张钰徐昕蔡岩
- 文献传递
- 利用染色体区段混合BAC探针鉴定食管癌细胞中的染色体畸变被引量：3
- 2014年
- 染色体畸变是恶性肿瘤细胞的重要遗传学特征,文章旨在应用BAC DNA克隆鉴定食管癌细胞中的染色体臂和染色体区段的畸变。针对染色体各区段选取5~10个1 Mb BAC DNA,分别混合制备成特定染色体区段的BAC DNA混合克隆,然后将染色体臂上覆盖所有区段的上述混合克隆进一步混合制备成特定染色体臂BAC DNA混合克隆。利用简并寡核苷酸引物聚合酶链反应（Degenerate oligonucleotide primed PCR, DOP-PCR）标记染色体臂探针,利用切口平移法（Nick translation）标记染色体区段探针,并对食管癌细胞中期染色体进行荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）分析。正常人外周血淋巴细胞中期染色体FISH结果显示,上述方法标记的探针具有较高的特异性。进一步利用染色体臂混合探针,确定了多个食管癌细胞中的染色体重排所涉及的特定染色体臂；利用染色体区段混合探针,鉴定出KYSE140的t（1q；7q）衍生染色体中1q上的断点范围位于1q32-q41。文章成功建立了1 Mb BAC DNA混合克隆探针标记技术,并鉴定出多个食管癌细胞中的染色体臂和染色体区段畸变,不仅为利用 M-FISH 技术鉴定肿瘤细胞中的染色体畸变提供了更为准确的方法,而且还可能进一步将该法推广应用于恶性血液病的核型分析以及产前诊断。
- 郝佳洁王春丽顾文跃程潇钰张钰徐昕蔡岩王明荣
- 关键词：染色体畸变BAC荧光原位杂交食管癌细胞
