张翠娥
- 作品数：26 被引量：63H指数：5
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 氟苯咪唑(FD)合成技术
- 刘鸿蔡晓宏张翠娥刘敏李普瑞姬明理闫刚姚转乐郑朝民兰英王融冰白霜赵浩英王海民林遵义
- 氟苯咪唑（简称FD）属咪唑类驱虫新药。该药种为广谱、高效、低毒新药种，人畜公用且克服了甲苯咪唑致畸缺点，故在发达国家已成为甲苯咪唑替代产品。该所于1994年在调研基础上立题研发。以4-氯-3-硝基苯甲酸（FD-1）为起始...
- 关键词：
- 关键词：合成技术咪唑类驱虫药
- 2-氯-4,5-二氟苯乙酮的合成及工艺研究被引量：1
- 2001年
- 报道了新的医药中间体 2 氯 4 ,5 二氟苯乙酮小试和中试合成研究结果。采用邻二氟苯氯化、酰化合成工艺 ,中试放大试验氯化收率 83% ,酰化收率 86% ,精馏收率 75% ,总收率 53 5% ,产品纯度
- 张翠娥刘鸿李志斌郑朝民
- 对甲氧基苯基丙酮的合成被引量：1
- 2009年
- 报道了对甲氧基苯基丙酮的合成方法。由对甲氧基苯甲醛和2-氯丙酸甲酯为原料,经环合、水解和亚硫酸氢钠处理,再进行减压蒸馏获得目标产物。合成总收率80%以上,产品纯度达98%以上。
- 张翠娥刘敏韩建
- 关键词：对甲氧基苯甲醛
- 大豆苷元合成被引量：3
- 2009年
- 报道了以间苯二酚和对羟基苯乙酸为原料,经过缩合,环合两步反应获得大豆苷元新方法。合成收率可达43.0%,产品质量符合药典标准。
- 刘敏张翠娥李普瑞姬明理
- 关键词：大豆苷元
- 防药条粘结装置及药条加工方法
- 本发明涉及防药条粘结装置及药条加工方法。所涉及的装置包括气管，该气管的两端垂直于气管延伸形成侧气管，所述气管和两个侧气管组成“U”型通气管，所述气管上设有进气口，所述“U”型通气管的内侧壁上设有若干出气孔。所涉及的另一装...
- 张阔卿辉田长华张路柏罗亚军袁忍让彭兴洲张伟张翠娥王琳陈亦斌胡章斌朱丽梅栾波张宏伟
- 文献传递
- 2-氯-4,5-二氟苯甲酸的合成工艺被引量：2
- 2003年
- 报道了新的医药中间体2 氯 4,5 二氟苯甲酸合成研究结果。以邻二氟苯为原料,经氯化、酰化、氧化三步反应及粗品精制工艺合成2 氯 4,5 二氟苯甲酸。氯化收率83%,酰化收率86%,酰化产品氧化和粗品精制收率60%。合成总收率为42.8%,产品纯度达到98%以上。
- 张翠娥陈兴泉李志斌刘鸿
- 关键词：合成工艺
- 环丙胺的合成被引量：5
- 1997年
- 环丙胺的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＣＹＣＬＯＰＲＯＰＹＬＡＭＩＮＥ刘鸿＊张翠娥吕晓平（西安近代化学研究所，陕西７１００６１）ＬＩＵＨｏｎｇ＊，ＺＨＡＮＧＣｕｉ－Ｅ，ＬＵ¨Ｘｉａｏ－Ｐｉｎｇ（Ｘｉ’ａｎＭｏｄｅｒｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙＲｅｓｅａｒｃｈＩｎ...
- 刘鸿张翠娥吕晓平
- 关键词：环丙胺
- 混合溶剂法合成氰尿酸被引量：10
- 1997年
- 本文简述了氰尿酸的合成方法，给出了一种混合溶剂合成法。利用环丁砜－环乙醇为溶剂，将尿素热解，获得了高产率、高纯度的氰尿酸产品。
- 刘鸿张翠娥林遵义吕晓平
- 关键词：氰尿酸混合溶剂法
- 对硝基苯乙酸还原反应的研究被引量：7
- 2004年
- 报道了对硝基苯乙酸的四种还原方法,酸性介质中铁粉还原,碱性介质中铁粉还原,Pd/C催化转移氢化及镍催化加氢还原。收率分别为85.3%,92.9%,86.0%和82.9%,产品纯度均达98%以上。对四种方法从原料成本,产品质量,工艺难易程度,环境保护等方面进行了比较。提出了实现工业化生产的初步看法。
- 张翠娥陈兴泉刘鸿
- 高效液相色谱法测定黄姜中皂素被引量：3
- 2008年
- 黄姜中皂素经过酸解释放，用ASE200萃取机萃取于甲醇中，然后用高效液相色谱法测定。色谱分离采用YWG-C18柱，以甲醇-水（95＋5）溶液为流动相，于210 nm波长处检测。方法的检出限0.2 mg·L^-1，线性范围为0.01-2.93 g·L^-1。方法的回收率在97.1%-99.8%范围内，4个实际样品测定结果的相对标准偏差（n=7）为1.1%-1.5%。
- 贾林张皋刘红妮王景荣赵娟张翠娥刘敏
- 关键词：高效液相色谱黄姜皂素萃取
