张翔
- 作品数：36 被引量：30H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 应用NMR技术确证5-(R)-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮与苯甲醛肟1,3-偶极环加成产物的结构被引量：2
- 2001年
- 5 (R) (l 艹孟 氧基 ) 2 (5H) 呋喃酮 (A)与苯甲醛肟 (B)进行 1 ,3 偶极环加成反应时得到两个产物 ,我们应用NOE及HMBC技术确证了它们的结构 .由于反应物 (A)的绝对构型已经X 射线单晶衍射法确证 ,因此通过NMR研究产物呋喃酮环上各手性碳的关系 ,最终确立产物的绝对构型 .
- 黄海洪张翔陈庆华
- 关键词：1,3-偶极环加成NOEHMBC苯甲醛肟
- 一种2,2-二氟-2,3-二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种2,2‑二氟‑2,3‑二氢取代苯并呋喃类化合物的合成方法，其特征在于以取代的水杨醛为底物，一氯二氟乙酸钠作为二氟卡宾来源，无水N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，在无碱或者碱性条件下一锅法合成2,2‑二氟‑2,...
- 杨旭张翔尹大力肖琼崔华清汪小涧文辉
- 文献传递
- 1-甲基-3-正丙基-4-硝基吡唑-5-甲酰胺的合成工艺改进被引量：7
- 2001年
- 1-甲基 - 3-正丙基 - 4-硝基吡唑 - 5 -甲酰胺是合成磷酸二酯酶 V型 (PDE5 )抑制剂 Sildenafil Citrate的重要中间体 ,在文献基础上合成了标题化合物。经改进 ,将六步反应合并为四步进行 ,并相应改变反应条件。反应周期缩短 ,总收率自 15 %提高至 41% 。
- 黄海洪张翔张曼云黄道飞
- 关键词：枸橼酸西地那非中间体
- 3,4-烷氧取代苯乙基内酰胺类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及磷酸二酯酶的酶抑制剂3,4‑烷氧取代苯乙基内酰胺类化合物、其制备方法和其在医药上的应用。<Image file="DDA0003490906070000011.GIF" he="474" im...
- 王辰张翔肖飞廖永红杨旭董敏尹大力许小毛肖琼田育林杨虹
- 基于化学--生态--虚拟筛选策略的锁阳品质生态学研究
- 中药材品质变异是自身遗传变异与物种对生态环境长期自然选择的结果。其中环境因素是中药材品质差异的生态学机制，是影响中药材品质变异的主要外在条件，继而导致中药材内在有效成分的积累变异较大，质量参差不齐。本文应用化学-生态-虚...
- 张翔
- 关键词：锁阳代谢组学土壤微生物
- 手性5-l-氧基丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异噁唑啉类化合物的合成被引量：9
- 2003年
- 研究了手性元 5 -( R) -( l-氧基 ) -2 ( 5 H ) -呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位 1 ,3 -偶极环加成反应 ,同步生成两个新的手性中心 ,得到了一系列光学纯丁内酯并 [3 ,4-d]-3 -取代基 -异唑啉类化合物 ;应用波谱学手段及 X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型 ,并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结 .
- 黄海洪张翔林紫云陈庆华
- 关键词：1,3-偶极环加成
- 一种同位素标记的阿托伐他汀光亲和探针的制备及应用
- 本发明属于同位素探针领域，公开了一类由氢、氘或氚标记的阿托伐他汀及其内酯的光亲和探针及其制备方法和应用。具体涉及一种由下述通式I表示的化合物。其中，由于放射性同位素示踪具有灵敏度高、定位定量准确等优点，氚标探针可以在生物...
- 李想方亮田育林陈思杨虹肖琼张翔尹大力
- 甲状旁腺癌多组学标志物的筛选和验证
- 目的甲状旁腺癌是罕见的内分泌肿瘤,其诊断困难且预后不佳。目前,甲状旁腺癌的发病机制尚不明确,其诊断及分型尚缺乏有效的标志物。本研究旨在从基因组和转录组水平,分别对散发性甲状旁腺癌的候选诊断标志物进行系统性筛选和验证,并探...
- 张翔
- 关键词：甲状旁腺癌诊断标志物基因组转录组非编码RNA
- 文献传递
- 取代邻苯二酚醚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及取代邻苯二酚醚类化合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其制备方法和其用于预防和/或治疗需要抑制磷酸二酯酶的任何疾病。<Image file="DDA0003...
- 张翔杨旭董敏尹大力肖琼田育林杨虹王永成
- 3-(3,4-亚甲二氧基)苯基-6-孟氧基-6,6a-二氢-呋喃并[3,4-d]异噁唑啉-4(3aH)-酮的合成和晶体结构被引量：3
- 2003年
- 标题化合物是由5-(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮与3,4-亚甲二氧基苯甲醛肟在次氯酸钙作为氧化剂的条件下,进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应得到。结构通过单晶X-射线衍射法确定, C22H27NO6其晶体属正交晶系, 空间群为P212121, Mr = 401.45, a = 6.2600(3), b = 10.7300(11), c = 31.2160(25) , V = 2096.8(3) 3, Z = 4, Dc = 1.272 g/cm3, μ = 0.09 mm-1, F(000) = 856。最终的可靠因子为R f = 0.073, wR = 0.186。在分子结构中,平面1(异噁唑啉环)与平面2(呋喃酮环)之间的二面角为67.4°, 孟氧基中的环己烷环为椅式构象,呋喃酮并异噁唑啉环上的3个手性中心的构型为SC3a, RC6, RC6a。
- 黄海洪张翔林紫云吴云山吕扬陈庆华
- 关键词：1,3-偶极环加成
