张立兵
- 作品数：17 被引量：38H指数：4
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 精子发生相关基因的筛选和功能研究
- 目的:采用基因芯片技术,比较不同年龄小鼠睾丸组织基因表达谱的差异.筛选精子发生相关的新基因:采用生物信息学、RT-PCR、免疫细胞和组织化学、免疫印迹等分子生物学技术,研究这
- 桂耀庭唐爱发余振东张立兵张键荣李贤新蔡志明
- 关键词：精子发生相关基因无精子症
- 文献传递
- PigM基因在小鼠中的表达及其在精子发生中的功能探讨被引量：4
- 2006年
- 目的筛选与精子发生相关的基因。方法将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出差异表达的基因。利用网络信息资源对该基因进行生物学信息分析。RT-PCR分析该基因在小鼠不同发育阶段睾丸及小鼠不同组织中的表达。结果通过4、91、8、35、54、日龄和6月龄小鼠睾丸的芯片信号比较筛选出一个差异表达杂交点(GenBank登录号:NM-026234),生物信息学分析发现该基因全长3 979 bp,含有1 272 bp的完整ORF,编码一个有423个氨基酸、分子量为49.788的蛋白质。PigM蛋白与大鼠同源基因PigM蛋白有96%的同源性,与人PigM蛋白有89%的同源性,显示该基因在哺乳动物中高度保守。RT-PCR分析表明PigM基因特异性表达于睾丸组织及18日龄后的小鼠睾丸中。结论PigM基因的表达与小鼠精子发生的过程一致,显示其可能在精子发生中起着重要作用。解释该基因的生物学功能,可对揭示人类无精、弱精和少精引起的男性不育的病因,治疗和预防男不育及寻找新的男子避孕药的靶位点具有重要意义。
- 唐爱发余振东桂耀庭郭新张立兵张键荣刘春霖蔡志明
- 关键词：基因芯片精子发生
- 同源盒基因-A10在人体睾丸组织的表达及其临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的比较同源盒基因-A10(HOXA10)在正常人和隐睾症患者睾丸组织的表达差异。方法收集正常人和隐睾症患者的睾丸组织,采用反转录-多聚酶链式反应(RT-PCR)和免疫组织化学的方法检测HOXA10的表达水平。结果HOXA10在正常人和隐睾症患者的睾丸组织均有表达,与正常组织比较,HOXA10在隐睾症患者睾丸组织的表达显著降低。结论HOXA10的表达减少与隐睾症的发生有密切关系。
- 桂耀庭张立兵张键荣余振东李贤新蔡志明
- 关键词：睾丸隐睾RT-PCR免疫组织化学
- 健康男性和弱精子症患者精液精子中GP130的表达
- 2005年
- 目的观察在正常和活动力低下的人精液精子中白细胞介素-6(IL-6)及其受体(IL-6R)和GP130的表达差异。方法收集活动力正常的人精液精子和A、B级精子低于20％的弱精子症患者的精液精子,采用逆转录-聚合酶链反应 (RT-PCR)和免疫细胞化学的方法检测IL-6及其受体和GP130的表达水平。结果与活动力正常的精液精子比较, GP130在活动力低下患者精液精子的表达显著降低(P<0．01),本实验未检测到IL-6和IL-6R在人精液精子的表达。结论精液精子GP130的表达减少与人精子活动力低下相关,提示GP130表达减少可能是精子活动力低下的原因之一。
- 桂耀庭郭链钿张立兵王贺于洁蔡志明
- 关键词：弱精子症白细胞介素-6GP130逆转录一聚合酶链反应免疫细胞化学
- 精子发生相关基因的筛选和功能研究
- 桂耀庭唐爱发蔡志明余振东郭新张立兵张键荣李贤新石敏李世勤朱辉于洁房家智
- 该课题筛选出小鼠睾丸组织年龄依赖性表达基因2058个，鉴定8个人体睾丸特异性表达新基因，对8个功能未知的睾丸特异性表达新基因和5个已知基因进行深入研究，确定了它们在小鼠和人体睾丸组织的表达特征。发现同源盒基因-A10，表...
- 关键词：
- 关键词：精子发生基因筛选
- 腺苷酸环化酶和磷酸二酯酶在人成熟精子的表达及临床意义被引量：11
- 2006年
- 目的:比较腺苷酸环化酶(AC)和磷酸二酯酶(PDE)在活动力正常和活动力低下的人精子表达的差异。方法:收集活动力正常的人精子和a、b级精子低于20%的弱精子症患者的精子,提取总RNA,采用反转录多聚酶链式反应(RTPCR)的方法检测AC和PDE亚型mRNA的表达水平;采用酶联免疫吸附法测定两组样本环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)的含量。结果:与活动力正常的精子比较,可溶性腺苷酸环化酶(sAC)表达和cAMP含量在活动力低下的患者精子显著降低(P均<0.01),而磷酸二酯酶4C(PDE4C)的表达显著增加(P<0.01);腺苷酸环化酶3(ACIII)的表达和cGMP的含量在活动力正常和活动力低下的精子差异无显著性(P>0.05)。结论:精子sAC的表达减少和PDE4C的表达增加是精子活动力低下的原因之一。
- 蔡志明桂耀庭郭链钿张立兵张建荣王贺于洁
- 关键词：弱精子症腺苷酸环化酶磷酸二酯酶环磷酸腺苷环磷酸鸟苷
- 特异性新基因TSC43在小鼠和人睾丸组织中的表达分析
- 目的:筛选与精子发生相关的睾丸特异性新基因,并分析该新基因的结构和功能。方法: 将不同发育阶段的小鼠睾丸组织 cDNA 探针与 Affymetrix 全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出差异表达的基因。用生物...
- 余振东唐爱发桂耀庭张立兵张键荣郭新蔡志明
- 关键词：基因芯片精子发生RT-PCR
- 文献传递
- 新基因TSC21的生物信息学分析及其原核载体构建表达
- 目的：用生物信息学分析新基因 TSC21并进行蛋白表达及纯化。方法：将不同发育阶段的小鼠睾丸组织 cDNA 探针与 Affy- metrix 全基因组芯片进行杂交并筛选出差异表达的基因。用生物学信息软件对该基因进行生物学...
- 余振东唐爱发桂耀庭张立兵张键荣叶炯贤蔡志明
- 文献传递
- 新基因TSC43在小鼠和人睾丸组织中的表达分析被引量：2
- 2008年
- 目的筛选与精子发生相关的睾丸特异性新基因。方法将不同发育阶段的小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出差异表达的基因。用生物学信息软件对该基因进行生物学信息分析。RT-PCR分析该基因在小鼠不同发育阶段睾丸、小鼠不同组织及人不同组织中的表达。结果通过4、9、18、35、54日龄和6月龄小鼠睾丸的芯片信号比较筛选出一个差异表达基因(GenBank登录号:XM-156106),全长有1364 bp,含有1146 bp的完整ORF,编码一个有381个氨基酸、分子量为43.578 kDa的蛋白质,我们将其命名为TSC43。亚细胞定位预测显示TSC43基因可能在细胞核中表达。EBI功能域分析表示该基因可能参与了cAMP依赖的PK(Protein kinase)的锚定。RT-PCR分析表明TSC43基因特异性表达于小鼠睾丸组织中且具有时序性表达。TSC43蛋白在人的同源基因GenBank登录号为NM-152539,在381个氨基酸区域内有49%的同源性,人TSC43(hTSC43)基因特异性地表达于人睾丸组织中。结论TSC43基因的表达与小鼠精子发生的过程一致,在小鼠及人的睾丸组织中特异性表达,显示其可能在精子发生中起着重要作用。
- 余振东吴波唐爱发桂耀庭张立兵张键荣江智茂蔡志明
- 关键词：基因芯片克隆精子发生RT-PCR
- 睾丸特异性新基因TSCPA在小鼠和人睾丸组织中的表达分析
- 目的：筛选与精子发生相关的睾丸特异性新基因。方法：将不同发育阶段的小鼠睾丸组织 cDNA 探针与 Affymetrix 全基因组芯片进行杂交,通过杂交信号的比较,筛选出差异表达的基因。用生物学信息软件对该基因进行生物学信...
- 余振东唐爱发桂耀庭张立兵张键荣叶炯贤蔡志明
- 文献传递
