张海鸣
- 作品数：44 被引量：92H指数：6
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：北京市新医药学科群建设项目国家科技支撑计划北京教育委员会共建项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 薄层扫描法测定首清颗粒中黄芪甲苷的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立首清颗粒中黄芪甲苷含量的测定方法。方法采用薄层扫描法,硅胶G薄层预制板,氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长530 nm,参比波长700 nm。结果黄芪甲苷点样量在0.22～0.73 μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为97.72%,RSD =0.69%。结论该法便捷、灵敏、准确,可作为首清颗粒的质量控制方法。
- 侯凤飞张海鸣曹杰沈圣民杜树山
- 关键词：黄芪甲苷薄层扫描法
- 含有夏佛托苷的黄酮类提取物及其应用
- 本发明提供了一种来自中药原料药的黄酮类提取物，其中含有夏佛托苷，本发明还涉及这类提取物在治疗脑缺血中的应用。本发明尤其提供了来自天南星原料药中的黄酮类提取物和该提取物的提取方法。本发明还提供了利用该提取物的药物组合物。本...
- 杜树山张海鸣沈圣民曹杰方睿史培军
- 文献传递
- 一种治疗感冒风寒的中药组合物
- 本发明涉及一种该组合物包括以下重量份的中药组分：黄芩1份、连翘0.5-1.5份、柴胡0.5-1.5份、甘草0.3-1份、知母0.3-1份、杏仁0.25-1份、广藿香0.3-1份、麻黄0.1-0.8份、生石膏1-3份，所述...
- 杜树山姜良铎姚雪花沈圣民张海鸣史培军张文生
- 文献传递
- 一种治疗围绝经期妇女泌尿系感染的中药组合物
- 本发明涉及一种该组合物包括以下重量份的中药组分：柴胡1份、枳壳0.5-1.5份、赤芍0.5-1.5份、白芍0.5-1.5份、甘草0.5-1.5份、爵床草1-2份、荔枝草1-2份、土茯苓1-2份、金钱草1-3份，所述中药组...
- 杜树山秦英张波韩艳武姜良铎刘学敏费超张海鸣曹杰方睿刘子沐
- HPLC法测定丹夏乳癖片中丹参素的含量被引量：4
- 2011年
- 目的:建立测定丹夏乳癖片中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果:丹参素进样量在0.49～3.64μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.78%,RSD=1.07%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确、重复性好,可用于丹夏乳癖片的质量控制。
- 费超孟蕾刘子沐张海鸣杜树山
- 关键词：丹参素高效液相色谱法
- 一种治疗肺间质纤维化的中药组合物
- 本发明涉及一种该组合物包括以下重量份的中药组分：川贝母1份、虫草菌丝体0.1－1.0份、三七1.5－4份、红景天1－3份、灯盏花1－5份、丹参1－5份、银杏叶1－3份、水蛭0.1－0.6份、地龙0.1－0.6份、知母1－...
- 杜树山姜良铎姚雪花沈圣民张海鸣史培军张文生张晓梅
- 文献传递
- HPLC法测定解毒维康片中靛蓝的含量
- 2010年
- 目的:建立解毒维康片中靛蓝的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(70∶30),检测波长:285nm,流速:1.0mL·min-1,柱温40℃。结果:靛蓝在0.0546～0.273μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率99.38%,RSD为2.12%(n=6)。结论:该方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可用于控制解毒维康片制剂的质量。
- 孟蕾曹杰张海鸣李宝林杜树山
- 关键词：解毒维康片靛蓝高效液相色谱法
- 一种治疗儿童咳喘的中药组合物
- 本发明涉及一种该组合物包括以下重量份的中药组分：知母3－8份、贝母3－8份、款冬花3－8份、天竺黄1－5份、红花1－5份、人工牛黄0.1－5份；所述中药组分是上述中药材生粉或相当于上述中药材生药量的中药提取物；本发明的中...
- 杜树山姜良铎沈圣民张海鸣姚雪花史培军
- 文献传递
- 一种辅助降糖的中药组合物
- 本发明涉及一种该组合物包括以下重量份的中药组分：蚕茧2-8份、地骨皮2-8份、黄连1-4份、蚕砂1-4份、葛根1-4份；所述中药组分是上述中药材生粉或相当于上述中药材生药量的中药提取物；本发明的中药组合物可用于治疗消渴病...
- 杜树山王成芳刘子沐张海鸣陈然费超姜良铎史培军
- 文献传递
- HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量被引量：4
- 2009年
- 目的建立当归苦参丸中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.085%磷酸(17∶83)为流动相,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为316nm。结果线性范围为0.02856～0.14280μg,精密度试验RSD为0.9%,回收率为99.9%,RSD为2.2%(n=5)。结论方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为当归苦参丸的质量评价提供依据。
- 姚雪花沈圣民张海鸣杜树山
- 关键词：当归苦参丸阿魏酸高效液相色谱法
