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张梅

作品数:15 被引量:11H指数:2
供职机构:北京军区总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇药物
  • 4篇透皮
  • 4篇透皮吸收
  • 3篇药动学
  • 3篇体内药动学
  • 3篇抗甲状腺药
  • 3篇甲状腺
  • 2篇行气
  • 2篇血尿酸
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇润肠
  • 2篇润肠通便
  • 2篇通便
  • 2篇尿酸
  • 2篇脾失健运
  • 2篇枳壳
  • 2篇癫痫

机构

  • 15篇北京军区总医...
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 15篇张梅
  • 8篇许景峰
  • 7篇赵维娟
  • 7篇杨永革
  • 4篇边佳明
  • 4篇徐娟
  • 4篇宋丽雪
  • 3篇曾明
  • 3篇王金萍
  • 2篇徐琳
  • 2篇姜楠
  • 2篇邸晓辉
  • 2篇许雪廷
  • 2篇陈艳
  • 1篇丁媛媛
  • 1篇焦辉
  • 1篇王玉容
  • 1篇薛均
  • 1篇宫小慧
  • 1篇楼雅卿

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇"99中国药...
  • 1篇2014年中...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2007
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物人患者症状性癫痫与脑电图的关系被引量:2
2007年
回顾性分析持续植物人状态患者脑电图资料。探讨植物人患者脑电图与症状性癫痫特点。异常脑电图主要表现局限性散在慢波存在,症状性癫痫59.6%,脑电图改变25%。
焦辉宫小慧张梅
关键词:癫痫脑电图植物人
甲巯咪唑灌服与外用给药对比观察及体内药动学被引量:1
2001年
目的:研究甲巯咪唑不同给药途径的血及甲状腺组织中药物 含量。方法: 用HPLC法测定大鼠在同剂量下, 灌服甲巯咪唑与颈部外涂甲巯咪唑乳膏后的不同时间血及甲 状腺组织中甲巯咪唑的含量, 以3P87药动学软件计算动力学参数。 结果:灌服给药与颈部外用给药,血清药时曲线均符合一室模型。 甲巯咪唑透皮吸收乳膏单剂量给 药后, 甲状腺组织中药物 浓度明显高于灌服给药组(P<0.05);血中药物峰浓度(Cmax)和曲线下 面积(AUC)均显著高于 灌服给药组(P<0.01);药物消除半衰期(T1/2)灌服组为2.486  h,外 用组为2.645 h;达峰时间(Tmax)灌服组为1.894 h,外用组为1.784  h,两种方法无明 显差异。结论:甲巯咪唑经皮给药可提高靶组织浓度,延长药物作用时间。
赵维娟杨永革张梅许景峰
关键词:甲巯咪唑透皮吸收药动学抗甲状腺药物
羟乙桂胺乳膏离子导入透皮吸收的HPLC分析被引量:3
1998年
目的:通过利用HPLC监测羟乙桂胺乳膏离子导入与直接外敷在家兔的透皮吸收过程,为临床经皮给药途径的研究提供参考。方法:家兔背部脱毛后,一组离子导入负极给药;一组直接外敷给药,于给药前后各时间兔耳缘静脉采血1.5ml,预处理后HPLC检测其血药浓度。结果:药时曲线符合二室模型,离子导入组与直接外敷组cmax和tmax均有显著性差异(P<0.05),分别为2.578mg·ml-1,1.388mg·ml-1和1.146,1.608h。
杨永革张梅靳颖华许景峰崔艳
关键词:离子导入透皮吸收HPLC
润肠通便的中药组合物
本发明公开了一种润肠通便的中药组合物,所述中药组合物主要由以下重量组分的原料药或其有效成分的提取物制成:白术260-400份,枳壳260-400份,木瓜260-400份,当归260-400份。依照本发明的润肠通便的中药组...
王金萍赵维娟曾明宋丽雪陈艳徐娟边佳明张梅
文献传递
非布司他在中国健康人体内药动学和药效学
目的:研究国产非布司他在中国健康受试者体内药代动力学和药效动力学特点。方法:36名健康受试者随机分组,分别接受单剂量空腹口服非布司他片40mg、80mg、120mg和多剂量空腹口服非布司他片80mg,给药前后不同时间取血...
张梅邸晓辉徐琳徐娟杨永革姜楠宋丽雪许雪廷
关键词:非布司他药代动力学
甲巯咪唑乳膏透皮吸收的体内动力学被引量:4
1999年
目的:研究甲巯咪唑乳膏经皮给药体内动力学及血清药物含量测定。方法:兔颈前甲状腺局部经皮给药,以高效液相色谱法测定血清中甲巯咪唑浓度,以3P87药动学软件计算药物体内动力学参数。结果:药时曲线符合一室模型,药物吸收速率常数(Ka)为2.590h-1;消除半衰期(T1/2β)为2.258h;峰浓度(Cmax)为1.480μg·ml-1;达峰时间(Tmax)为0.934h;曲线下积分面积(AUC)为6.230μg·ml-1·h。结论:甲巯咪唑乳膏局部给药有良好的透皮吸收性。
赵维娟杨永革张梅许景峰
关键词:透皮吸收HPLC
异源物代谢的表观遗传学变异影响抗癫痫药3,4-DCPB药物代谢动力学表型个体差异
2023年
抗癫痫药物治疗是控制癫痫的主要方法,但由于个体间对药物处置的差异性,患者对目前治疗的反应性并不一致。本研究通过在健康志愿者中进行的临床Ⅰ期剂量递增试验,考察了遗传和表观遗传变异是否影响抗癫痫药物氯桂丁胺(3,4-DCPB)的药代动力学表型。采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中3,4-DCPB母药及其主要代谢物M1的浓度。通过基因分型和DNA甲基化水平分析细胞色素P4502D6(CYP2D6)、CYP2C9、CYP1A2、CYP2C19、CYP3A5、转运体ABCB1(C1236T)、核受体AhR、CAR和PXR的单核苷酸多态性(SNPs)。与野生型CYP2D6*1/*1纯合子(广泛代谢型,EMs)相比,变异等位基因CYP2D6*10携带者(中间代谢型,IMs)中,代谢产物M1与3,4-DCPB母药的药时曲线下面积(AUC0–t)的比值更低,血浆半衰期(t1/2)更久,DNA甲基化水平更高。这些数据表明胞嘧啶的丢失(CYP2D6*10,C>T)所诱导的表观基因突变可能解释3,4-DCPB基因型、表观基因型和药代动力学表型在个体差异之间的关系,为癫痫的个性化治疗提供新的思路。
逯颖媛张梅尹胜菊董晓娜张志远程海旭屠鹏飞窦桂芳车永胜徐争辉徐枫王宪吕闯楼雅卿章国良
关键词:药物代谢动力学
甲巯咪唑口服与外用给药对比观察及体内动力学研究
咪唑是临床常用的抗甲状腺药物,由于口服给药对肝及血细胞的影响,研究人员研制了透皮吸收乳剂,采用高压液相色谱法测定相同剂量给药后,不同给药途径对大鼠血液及甲状腺组织中甲巯咪唑含量的影响。
赵维娟杨永革张梅许景峰
关键词:甲巯咪唑药物动力学抗甲状腺药口服给药
声振磷脂微泡对反义寡核苷酸转染效果的影响(英文)
目的探讨声振磷脂微泡对反义寡核苷酸转染的影响。方法应用联接有荧光素报告质粒的反义寡核苷酸片段 HA2741和乳腺癌细胞 SK-BR-3进行实验。考察对 HA2741转染的影响因素,如声波强度、超声时间、微泡浓度和 HA2...
赵应征罗渝昆许景峰张梅曾明梅兴国
关键词:超声微泡转染反义寡核苷酸
文献传递
非布司他在中国健康人体内药动学和药效学
目的:研究国产非布司他在中国健康受试者体内药代动力学和药效动力学特点.方法:36名健康受试者随机分组,分别接受单剂量空腹口服非布司他片40mg、 80mg、120mg和多剂量空腹口服非布司他片80mg,给药前后不同时间取...
张梅邸晓辉徐琳徐娟杨永革姜楠宋丽雪许雪廷
关键词:非布司他药代动力学
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