张战民
- 作品数：28 被引量：55H指数：5
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金江西省卫生厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 谷胱甘肽S-转移酶系与支气管哮喘被引量：2
- 2004年
- 谷胱甘肽S转移酶系 (GSTs)是一种生物转化酶系 ,催化还原性谷胱甘肽 (GSH)与多种亲电子化合物结合 ,使其还原 ,功能失活 ,排出体外。近年来研究发现 ,GSTs酶系参与哮喘发作过程中的氧化/抗氧化调节 ,以多种氧自由基及其产物为底物 ,进行生物转化代谢 ,从而在哮喘的发生发展过程中起重要作用。尤其GSTPi基因存在着多态性 ,可产生多种同工酶 ,与哮喘易感性密切相关。本文综述了GSTs的分子生物学特征及其与哮喘的关系。
- 张战民李立
- 关键词：支气管哮喘遗传易感性氧自由基
- 尤文肉瘤EWS-FLI1融合蛋白B淋巴细胞表位的预测及鉴定
- 2011年
- 目的:预测及鉴定尤文肉瘤EWS-FLI1融合蛋白的B淋巴细胞表位。方法:采用综合法预测EWS-FLI1蛋白的二级结构及B淋巴细胞表位,运用标准Fmoc方案合成预测的表位肽,HPLC和MS进行表位肽的纯度分析及分子量鉴定,ELISA法检测表位肽的抗原性,并测定表位肽特异性免疫血清效价,Western blot鉴定免疫血清与EWS-FLI1蛋白亲合力。结果:通过综合法预测得到3个高分值的B淋巴细胞表位,HPLC分析合成的表位肽纯度>85%,MS鉴定表位肽的分子量无误,ELISA法检测证实3个B淋巴细胞表位肽均可获得强的抗原抗体反应,其中表位肽P2的抗原性最强,在1∶40时A450=2.46,达到最高,1∶10 240稀释后抗原抗体反应仍呈阳性;用这3个B淋巴细胞表位肽免疫新西兰兔也能获得理想的抗体效价,其中表位肽P2获得的抗体效价最高,1∶512 000稀释时A450=1.11;Western blot鉴定表位肽P1、P2免疫血清能够结合EWS-FLI1蛋白。结论:尤文肉瘤EWS-FLI1蛋白的B淋巴细胞表位肽P1、P2具有潜在的抗原性和免疫原性。
- 黄路罗嘉全刘会文张战民廖翔邓高荣曹凯安洪舒勇韩智敏
- 关键词：尤文肉瘤融合蛋白嵌合蛋白
- 低频率超声对MCF—7/ADM肿瘤细胞的生物学效应
- 目的观察低频率超声空化效应对人乳腺癌细胞株MCF—7/ADM的生物学效应,并对相关机制进行探讨。方法以非细胞毒剂量的低频率超声(40.00kHz±10%,0.5W±20%W/cm2)照射联合ADM处理MCF—7/S、MC...
- 张战民张凤春
- 关键词：空化效应
- 文献传递
- 白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的回顾性分析被引量：7
- 2020年
- 目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥在晚期胃癌一线治疗中效果及安全性。方法:回顾性分析本院2017年1月-2018年8月65例晚期胃癌患者的临床资料。按照一线治疗方案不同分为治疗组(n=33)与对照组(n=32)。治疗组应用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥方案化疗。对照组应用奥沙利铂联合替吉奥方案化疗。比较两组缓解率、疾病控制率、中位无疾病进展时间(median progression-free,mPFS)、中位生存时间(median overall survival,mOS)及不良反应情况。结果:两组缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗组mPFS为7.26个月,mOS为12.93个月;对照组mPFS为5.20个月,mOS为10.11个月。治疗组无疾病进展时间(PFS)和生存时间(OS)均优于对照组(P<0.05)。两组Ⅲ级和Ⅳ级不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌效果显著,未增加不良反应发生率,安全性好,值得临床推广使用。
- 方科张战民
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇晚期胃癌
- 辅助三维适形放疗对恶性肿瘤所致阻塞性黄疸的影响及疗效分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨辅助三维适形放疗对恶性肿瘤所致阻塞性黄疸的影响及临床疗效。方法选取肝、胆、胰腺恶性肿瘤所致的阻塞性黄疸患者90例,分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予相应的综合治疗措施,括手术切除肿瘤,术后化疗和术后立体放疗。观察组在手术切除肿瘤,术后化疗的基础上,给予术后三维适形放疗。治疗后2个月观察两组的临床疗效、血清胆红素水平,记录期间不良反应、随访2年的生存率。结果观察组总有效率75.56%、不良反应发生率(37.78%)与对照组(57.78%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清总胆红素、直接胆红素均较治疗前降低(P<0.01);观察组血清总胆红素[(26.3±6.5)μmol/L]、直接胆红素[(18.9±3.3)μmol/L]与对照组[(39.3±9.5)、(26.9±6.7)μmol/L]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生存率高于对照组(P<0.05)。结论辅助三维适形放疗对恶性肿瘤所致的阻塞性黄疸具有较好的临床疗效,可延长患者生存时长、降低血清胆红素含量、改善黄疸症状等,对其治疗具有一定的指导意义。
- 张晓华张战民
- 关键词：黄疸阻塞性三维适形放射治疗
- RNA干扰组蛋白去乙酰化酶4诱导骨肉瘤细胞凋亡
- 2016年
- 目的探讨沉默组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)对骨肉瘤细胞HOS,U2OS生物学行为的影响。方法用脂质体瞬时转染法将化学合成HDAC4-siRNA转染至骨肉瘤HOS及U2OS细胞中,实时荧光定量PCR(q-PCR)法检测细胞中HDAC4 mRNA的表达;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测细胞HDAC4及其下游基因HIF-1α的蛋白表达;CCK-8法检测细胞的增殖能力;流式细胞仪检测细胞凋亡;Transwell小室法检测细胞的侵袭能力。结果转染后HOS及U2OS细胞中HDAC4 mRNA表达明显降低(P<0.01)。沉默HDAC4后HOS细胞早期凋亡率为(16.8±2.1)%,较si-control组(10.2±2.5)%明显增加(P<0.05);U2OS细胞早期凋亡率为(21.4±3.1)%,较si-control组(12.5±2.3)%明显增加(P<0.05);HOS细胞si-con组及si-HDAC4组细胞的穿膜细胞数分别为(146±34)个、(45±20)个,U2OS细胞为(207±35)个、(121±23)个,分别显著低于si-con组(P<0.05)。si-HDAC4能够明显降低HDAC4以及下游基因HIF-1α的表达。结论针对HDAC4基因的特异性RNA小干扰片段能够下调HDAC4mRNA及蛋白的表达,并抑制骨肉瘤细胞的增殖和侵袭,诱导细胞凋亡。
- 肖前仁黄路张中卒张战民陈少卿舒勇曹凯
- 关键词：骨肉瘤RNAI
- 预防性介入在肝癌术后治疗中的价值
- 2015年
- 目的评价预防性介入在肝癌患者术后治疗中的价值。方法收集2010年我院肝癌术后患者73例进行回顾性分析。A组32例患者于肝癌术后行预防性介入治疗,B组41例患者未行预防性介入治疗。比较A、B两组患者1、2、3、4年复发率及生存率的差异。结果两组患者1、2、3、4复发率的差异无统计学意义;两组患者1、2,3年生存率差异有统计学意义,两组患者4年生存率差异无统计学意义。结论预防性介入并未降低肝癌患者术后复发率,但可能提高1-3年近期生存率。
- 罗荣光田秋红钟久鸿张战民曾兵文
- 关键词：TACE肝肿瘤介入放射学
- 低频率超声治疗实体肿瘤的临床研究及低频率超声和敏药碱逆转肿瘤多药耐药的体外研究
- 张战民
- 关键词：实体肿瘤多药耐药
- 文献传递
- 生长因子信号通路与乳腺癌内分泌耐药的研究进展被引量：4
- 2006年
- 肿瘤细胞对内分泌治疗的主要药物他莫昔芬耐药已成为乳腺癌治疗中的一个严重问题。大量研究结果显示，生长因子及其下游的Ras-RabMek-MAPK和P13K-Akt通路过度表达与乳腺癌内分泌治疗耐药密切相关。15％～30％的乳腺癌患者HER2基因通过点突变扩增或过表达，与乳腺癌对各种治疗产生抗性和预后不良密切相关。生长因子可通过基因组和非基因组机制使乳腺癌细胞对雌激素的敏感性增加，极低的雌激素水平也可刺激乳腺癌细胞的增殖。雌激素消除后获得性耐药的高敏状态的共同特征是ERα表达增强、MAPK和PI3K信号活性增强。生长因子信号途径的过表达也可下调ERα的表达和功能，致使乳腺癌细胞对雌激素的非依赖性和对抗雌激素治疗的耐药。因此，靶向生长因子家族及其下游的信号传导通路关键酶类的药物，可以有效地杀灭内分泌耐药的肿瘤细胞。体外研究已发现，吉非替尼可以延迟乳腺癌细胞对雌激素消除的耐药，同时也可显著抑制对他莫昔芬耐药的乳腺癌细胞的增殖。对靶向Ras-Raf-Mek—MAPK途径的法尼基转移酶抑制剂R115777的Ⅱ期临床研究显示，其对内分泌治疗失败的乳腺癌的有效率为24％。临床前研究发现，靶向PI3K—Akt途径的CCI779可以杀灭ER＋的耐药乳腺癌细胞。但由于细胞的信号传导通路是一个相互交联的复杂网络，推测联合用药和靶向多位点的药物也许具有更好的疗效。
- 张战民张凤春
- 关键词：内分泌系统药物耐受性信号传导
- 含铂两药方案联合贝伐珠单抗一线治疗非鳞型非小细胞肺癌的临床观察
- 2012年
- 目的观察含铂两药方案联合贝伐珠单抗一线治疗非鳞型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效和远期疗效,评价贝伐珠单抗临床应用的安全性。方法对16例非鳞型NSCLC患者采用含铂两药方案联合贝伐珠单抗治疗,6个周期后评价近期疗效并随访,观察患者的无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。化疗过程中,记录患者的毒副作用。结果 16例患者均完成6个周期的治疗,近期疗效为完全缓解(complete remission,CR)1例(6.3%),部分缓解(partial remission,PR)7例(43.8%),稳定(stable disease,SD)5例(31.2%),疾病进展(progressive disease,PD)3例(18.7%);客观有效率(objective response rate,ORR)50.0%(8/16);疾病控制率(disease control rate,DCR)81.3%(13/16)。PFS 7.0个月(95%CI5.4～8.5个月)。OS 12.1个月(95%CI10.2～14.1个月)。所有患者对毒副作用均可耐受,且多为Ⅰ度和Ⅱ度,无一例患者因为不可耐受化疗反应而终止治疗,未出现蛋白尿、胃肠穿孔、缺血性事件、静脉血栓栓塞事件、肺出血及致死性肺出血。结论贝伐珠单抗联合标准化疗方案可获得较好的疗效,且没有增加严重毒副作用的发生,其安全性较高。
- 陈少卿刘钰黎军和李勇张凌张战民汤声波游震宇孙哲郭银芳汪小浪
- 关键词：非小细胞肺癌化疗疗效安全性
