张志强
- 作品数：11 被引量：40H指数：4
- 供职机构：惠州市第二妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠并糖代谢异常患者糖化血红蛋白的检测意义被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨糖化血红蛋白(HbA1c)检测对早期发现妊娠期合并糖代谢异常的应用价值。方法:妇产科诊断的妊娠期合并糖代谢异常病例86例列入研究组,选取同期正常妊娠妇女90例列入对照组,均取晨起空腹静脉血样进行生化检验,比较血糖和HbA1c水平。结果:研究组FPG和HbA1c阳性率极明显高于对照组(P<0.01);HbA1c水平低于6%(含6%)孕妇母婴并发症的发生率明显低于HbA1c水平高于6%的患者(P<0.05)。结论:应充分结合血糖和HbA1c两种指标共同进行临床分析和诊断,并根据血糖及HbA1c的变化情况来进一步评价妊娠期合并糖代谢异常的发生发展程度。
- 钟继生张志强陈翔
- 关键词：妊娠糖代谢异常糖化血红蛋白
- 孕妇血型不规则抗体检测对预防新生儿溶血病HDN的临床意义被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨孕妇血型不规则抗体检测对于有效预防新生儿溶血病(HDN)的价值。方法:160例孕妇与配偶血型不合且经A/B IgG抗体筛查者列入研究组,进行产前HDN预防性干预;同期160例孕妇与配偶血型不合但主观不同意进行A/B IgG抗体筛查者列入对照组。观察和比较两组新生儿HDN发生率、黄疸出现时间及总胆红素浓度检测结果。结果:研究组HDN发生率明显低于对照组,黄疸出现时间和总胆红素浓度明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孕妇血型不规则抗体的产前早期筛查对于有效预防HDN的发病具有积极作用,可降低HDN的发病率,同时减轻发病患儿的溶血程度,提高新生儿安全性。
- 钟继生张志强陈翔
- 关键词：孕妇新生儿溶血病疾病预防
- 新生儿血培养阳性病原菌分布及耐药性分析被引量：1
- 2019年
- 目的分析新生儿血培养阳性病原菌分布及耐药性。方法选取2015年2月—2018年5月在惠州市第二妇幼保健院住院的新生儿2 000例作为研究案例。总结新生儿血培养阳性病原菌分布及耐药性。结果 2 000例血培养标本当中检出细菌51例株,阳性率为2.55%。51株中革兰阳性菌35株,占比68.63%,革兰阳性菌主要是以凝固酶阴性葡萄球菌为主。革兰阴性菌总共16株,占比31.37%;51例阳性标本均符合败血症标准,其中因为无特殊表现2例被误诊为假菌血症,误诊率3.92%。结论凝固酶阴性葡萄球菌属于新生儿败血症最为普遍的病原菌,其次非肺炎克雷伯菌,抗生素方面均存在一定耐药性,临床中对于疑似血液感染患儿应当及时进行血液细菌培养,并合理选用抗菌剂,预防耐药性,提高临床干预水平。
- 吴浪波张志强陈翔
- 关键词：血培养病原菌耐药性
- 男性不育患者泌尿生殖道支原体感染情况的分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨解脲脲原体(UU)和人型支原体(MH)感染泌尿生殖道情况及抗生素敏感性情况,以指导临床加强对此病原体的检测及按实验室结果采取治疗措施。方法将973例男性患者分为两组,不育组815例,正常生育组158例,对两组泌尿生殖道拭子或精液进行支原体培养、鉴定及药物敏感试验。结果不育组支原体检出253例,阳性率为31.0%,其中单纯UU感染阳性例数为183例,阳性率为22.5%;单纯MH感染例数为40例,阳性率为4.9%;UU+MH感染例数为30例,阳性率为3.7%。正常生育组支原体检出18例,其中单纯UU感染阳性例数为15例,阳性率为9.5%;单纯MH感染例数2例,阳性率为1.3%;UU+MH感染例数1例,阳性率为0.6%。两组各项比较差异具有统计学意义,P<0.05。药敏结果表明强力霉素、交沙霉素、美满霉素敏感性相对高于其他抗生素。结论支原体是引起不育症、生殖道感染的主要病原体之一,建议把此项目作为不育症检查的常规项目,对培养阳性者应按相应药敏结果进行积极治疗。
- 张志强钟继生陈伟斌
- 关键词：解脲脲原体人型支原体药物敏感试验男性不育泌尿生殖道
- 妊娠末期下生殖道感染与妊娠结局的相关性分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨并分析妊娠末期下生殖道感染与妊娠结局的相关性。方法选取我院收治的下生殖道感染的妊娠末期520例孕妇作为感染组,未发现下生殖道感染的520例孕妇作为观察组,分别检测两组孕妇产时产后情况,观察比较两组孕妇妊娠结局情况。结果感染组早产、胎膜早破、产褥感染、新生儿感染及低质量儿的比例均高于观察组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论对孕妇加强卫生指导,对妊娠末期下生殖道感染进行及时监测、及时治疗,可明显降低不良妊娠结局的发生率。
- 钟继生张志强陈翔
- 关键词：妊娠下生殖道感染
- 妊娠末期下生殖道感染与妊娠结局的相关性分析
- 目的:探讨分析妊娠末期下生殖道感染与妊娠结局的相关性.方法:选取本次研究调查的2950例孕妇,入院产检,并根据结果分为感染组833例和非感染组(对照组)2117例,分别对两组进行产时产后监测,观察比较两组孕妇流产次数、妊...
- 钟继生张志强陈翔
- 新生儿G6PD缺乏症筛查及基因突变类型鉴定被引量：3
- 2020年
- 目的:了解本市葡萄糖–6–磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的筛查阳性率及基因突变类型。方法:选择惠州市第二妇幼保健院2019年1月至2019年7月出生的活产2887例新生儿行G6PD缺乏症筛查。应用荧光分析法检测新生儿足跟血滤纸干血片的G6PD含量,召回初筛阳性患儿,采集静脉血,以改良NBT比值法进行确诊,同时对确诊患儿采用荧光聚合酶链式反应(PCR)熔解曲线法测定酶学筛查基因突变类型。结果:对2887例新生儿G6PD缺乏症进行筛查,筛查阳性164例,阳性率为5.6%(164/2887);对164例初筛阳性患儿召回,确诊118例,确诊率为4.1%(118/2887),其中男性6.1%(95/1562),女性1.7%(23/1325),差异具有统计学意义(P<0.01);在118例确诊G6PD缺乏症患儿中共检出6种G6PD基因突变类型,21例未检出基因突变类型,以c.1388G>A居多,占比49.4%,其次是c.95A>G、c.1376G>T,分别占比19.9%、15.3%。结论:本市患儿G6PD缺乏症确诊阳性率较高,最常见的突变基因类型为c.1388G>A、c.95A>G和c.1376G>T。
- 张志强赵雨香钟继生
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变类型新生儿
- 对不同胎龄及出生体重新生儿先天性甲状腺功能减退症的筛查结果分析被引量：5
- 2018年
- 目的探讨不同胎龄及出生体重新生儿先天性甲状腺功能减退症(CH)的发生情况。方法选取2015年7月‐2017年6月在惠州地区出生的160382例活产新生儿作为筛查对象,采集所有新生儿的足底血制成干血片测定促甲状腺激素(TSH)值,对CH疑似者进一步采集静脉血标本对血清中的游离甲状腺素(FT1)及TSH浓度进行测定。整理所有筛查结果,并进一步分析不同出生体重、不同胎龄及不同胎数新生儿CH发病率差异情况。结果该次160382名新生儿筛查结果显示阳性者2550名,阳性率1.59%,诊断CH者95例,CH发病率0.059%(1/1688)。不同出生体重、不同胎龄3组新生儿CH发病率差异均具有统计学意义(P<0.05),其中低出生体重儿、巨大儿CH发病率均较正常出生体重新生儿明显升高,早产儿CH发病率均较足月产儿明显升高,多胎新生儿CH发病率较单胎新生儿明显升高(均P<0.05)。结论先天性甲状腺功能减退症因无明显症状和体征易被误诊,对新生儿进行CH筛查可有效降低临床误诊及漏诊率,尤其是对胎龄小、出生体重不高及多胎新生儿应予以重点筛查,及时干预治疗可防止CH的发展,降低不可逆智能障碍的发生,对于提高出生人口素质具有重要意义。
- 张志强龙艳明曾业熙
- 关键词：先天性甲状腺功能减退症新生儿筛查胎龄出生体重
- 围产期孕妇GBS感染、药敏分析及对妊娠结局的影响被引量：11
- 2015年
- 目的分析围产期孕妇GBS感染状况及其药敏特点,评估GBS感染对妊娠结局的影响。方法收集2013年9月至2014年9月期间在我院进行围产保健的7 000例孕妇的临床资料,应用荧光定量PCR进行GBS检测,并对分离出的GBS进行药敏实验,分析GBS感染阳性与阴性对妊娠结局的影响以及GBS阳性孕妇药敏及耐药性情况。结果 7 000例围产期孕妇GBS阳性率为10.4%(728/7 000)。GBS阳性孕妇胎膜早破和宫内感染发生率分别为35.0%、14.7%,均高于GBS阴性孕妇的21.0%和5.2%,差异具有统计学意义(P<0.01);GBS阳性孕妇早产和新生儿感染发生率略低于GBS阴性孕妇,但差异无统计学意义(P>0.05)。728例围产期孕妇GBS感染阳性者对青霉素、氨苄青霉素、万古霉素的敏感率均为100.0%,对阿奇霉素、红霉素、克林霉素和左氧氟沙星的敏感率分别是44.7%、34.6%、58.6%、70.0%。结论对围产期孕妇进行荧光定量PCR检测GBS具有重要意义。掌握GBS感染阳性的药敏特点有利于积极预防和治疗GBS感染,并能降低妊娠不良结局的发生率。
- 张志强钟继生陈翔林小兵
- 关键词：围产期孕妇B族链球菌药敏分析新生儿感染
