张德华
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：云南省消防总队更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 多取代N－DACO类衍生物及其合成方法及用途
- 本发明属药物技术领域。具体公开了如I式所示的一种多取代二氢胺基环己甲基嘧啶酮类(Dihydro－Alkylamino－Cyclohexylmethyl－Oxopyrimidines，N－DACO)化合物、其N－氧化物、立...
- 何严萍赖声汉李聪张春生张德华李大雄
- 文献传递
- 3，4-二氢嘧啶酮类化合物的分子设计、合成及抗病毒活性研究
- 由于人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒的主要传播途径相同，伴随着AIDS的流行，HIV/HBV和HIV/HCV合并感染患者的绝对数量呈现递增趋势。在抗病毒药物研究中，非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）由于其...
- 张德华
- 关键词：人类免疫缺陷病毒乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒
- 多取代S－DACO类衍生物及其合成方法及用途
- 本发明属药物技术领域。具体公开了如I式所示的一种多取代6－环己甲基嘧啶酮类(Dihydro－Alkylsulfanyl－Cyclohexylmethyl－Oxopyrimidines，S－DACO)化合物、其N－氧化物、...
- 何严萍赖声汉李聪李大雄张德华张春生
- 文献传递
- 三个非核苷类逆转录酶抑制剂S-DABO类衍生物的体外抗HIV作用(英文)
- 2010年
- 本文对3个新S-DABO类衍合物(RZK-4、RZK-5、RZK-6)的体外抗HIV活性进行了研究。化合物RZK-4、RZK-5和RZK-6在200μg·mL-1的浓度下均能完全抑制HIV-1逆转录酶的活性。3个化合物对多种细胞均呈现出低毒性,且均在较低浓度下具有抑制HIV-1病毒实验株、临床株和耐药株的作用,治疗指数为3704～38462。其中,化合物RZK-6对HIV-1耐药株HIV-1IIIBA17具有非常显著的抑制作用。结果表明,这3种S-DABO类衍生物有良好的体外抗HIV-1作用,具有开发成为抗HIV-1药物的前景。
- 龙晶张德华张高红饶之坤王云华谭兆祥何严萍郑永唐
- 关键词：HIV-1逆转录酶NNRTIS抗HIV活性
- 2-[(取代苯胺基)羰基甲硫基]-DACO类化合物的合成及抗HIV活性研究被引量：1
- 2013年
- 基于S-DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的构效关系,设计合成了6个新型的2-[(取代苯胺基)羰基甲硫基]-6-环己甲基-3H-嘧啶-4-酮类化合物,并采用MT-4细胞进行了体外抗HIV活性测试.结果表明大多数新化合物表现了明显的抗HIV-1活性(EC50=2.58～0.18μmol/L),其中化合物4b活性最高(EC50=1.64μmol/L,CC50=296.8μmol/L,SI=203.6)优于临床上使用的抗HIV药物奈韦拉平.最后对该类化合物的构效关系进行了讨论.
- 张德华陆礼和蔡青青何严萍
- 关键词：HIV非核苷类逆转录酶抑制剂抗HIV活性
