张广明
- 作品数：33 被引量：24H指数：3
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 一种葡醛内酯泡腾片及制备方法
- 本发明涉及一种葡醛内酯的泡腾片及其制备方法。临床上用于保护肝脏，它含有葡醛内酯和药剂学上可以接受的酸碱对。还可以加入添加剂、粘结剂、润滑剂、甜味剂、矫味剂等。本发明的葡醛内酯泡腾片，具有比片剂药物起效快，又具有一般片剂便...
- 张广明王国成
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- 一种葡醛内酯泡腾片及制备方法
- 本发明涉及一种葡醛内酯的泡腾片及其制备方法。临床上用于保护肝脏，它含有葡醛内酯和药剂学上可以接受的酸碱对。还可以加入添加剂、粘结剂、润滑剂、甜味剂、矫味剂等。本发明的葡醛内酯泡腾片，具有比片剂药物起效快，又具有一般片剂便...
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- 一种手性2-羟基-3-氨基苯丙酸或其酯的制备方法
- 本发明提供一种制备紫杉醇边链手性前体化合物2-羟基-3-氨基苯丙酸或其酯的方法。本发明通过下述方法实施：取反式肉桂酸(1)经单过氧化硫酸氢钾复盐氧化，得到消旋环氧酸(2)，消旋环氧酸(2)经R-α-芳乙胺或S-α-芳乙胺...
- 彭久合张广明
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- 3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑[5,1-d]并1,2,3,5-四嗪-8-甲酸苯磺酰基呋咱氮氧基酯类化合物,制备方法及其用途
- 本发明涉及一种替莫唑胺的衍生物，具体涉及呋咱氮氧化物类一氧化氮供体通过酯键或酰胺键与替莫唑胺偶联的化合物，即3，4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑[5，1-d]并1，2，3，5四嗪-8-甲酸苯磺酰基呋咱氮氧基酯类化合物。该...
- 周微王兰张广明
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- 苯基呋咱氮类一氧化氮供体型2－苯胺嘧啶衍生物、其制备方法、含有该化合物的组合物及其用途
- 本发明提供一种可用作蛋白激酶抑制剂的通式(I)化合物和其药学上可接受的盐，其中X是－(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>m</Sub>－COO－，m＝1～5或直接键；Y是－(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>...
- 董伟兵周微张广明
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- 右旋佐匹克隆中间体6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪的制备方法
- 本发明属于化学制药领域，公开了一种右旋佐匹克隆的中间体6-(5-氯-2-吡啶基)-5-羟基-7-氧代-6，7-二氢-5H-吡咯并[3，4-b]吡嗪的制备方法。其制备方法为：6-(5-氯-2-吡啶基)-5，7-二氧代-6，...
- 陈昊彭久合张广明
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- 紫杉醇C_(13)边链的合成被引量：4
- 2006年
- 目的:合成紫杉醇C13边链。方法:反式肉桂酸(1)经单过氧化硫酸氢钾复盐氧化,得到消旋环氧酸(2),化合物2经R-α-苯乙胺拆分、碱化制得钾盐(4),4与叠氮钠的反应产物经酸化得到叠氮酸(5),化合物5用4 mol/L的HCl/MeOH溶液酯化得到叠氮酸甲酯(6),化合物6在含水(15%)四氢呋喃中经Zn/NH4Cl还原、苯甲酰化得到2S-羟基-3S-N-(苯甲酰基)-苯丙酸甲酯(8),化合物8在吡啶中与甲磺酰氯反应即得紫杉醇C13侧链(9)。结果:首次以反式肉桂酸(1)为原料制备了紫杉醇C13边链(4S-反式)-4,5-二氢-2,4-二苯基-1,3-唑-5-甲酸甲酯(9)。结论:此方法原料易得,反应条件温和并且成本低,易于生产化生产。
- 赵亚婷彭久合高瑞昶张广明
- 关键词：肉桂酸拆分
- 一种葡醛内酯分散片及其制备方法
- 一种葡醛内酯分散片，由含(按重量计)0.1～95％的葡醛内酯和5～99.9％的药用辅料，优选含量为30～80％的葡醛内酯，20～70％的药用辅料，药用辅料包括崩解剂、填充剂、润湿粘合剂、润滑剂中的一种或多种，采用湿法制粒...
- 王国成张广明
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- 一种葡醛内酯分散片及其制备方法
- 一种葡醛内酯分散片，由含(按重量计)0.1～95％的葡醛内酯和5～99.9％的药用辅料，优选含量为30～80％的葡醛内酯，20～70％的药用辅料，药用辅料包括崩解剂、填充剂、润湿粘合剂、润滑剂中的一种或多种，采用湿法制粒...
- 王国成张广明
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- 9－[2－(膦酰甲氧)乙基]腺嘌呤单特戊酰氧甲酯的制备方法
- 本发明提供了一种阿德福韦单酯的制备方法，包括将阿德福韦酯在碱存在下进行水解反应的步骤。本发明的方法，合成路线短，简单易行。
- 刘文峥张广明刘建峰
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