张宜凡
- 作品数：10 被引量：45H指数：4
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家教育部博士点基金上海市教育委员会科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新疆大麻植物中Δ~9-四氢大麻酚、大麻二酚、大麻酚的气相色谱测定被引量：3
- 1992年
- 刘天城张宜凡刘耕陈坚
- 关键词：气相色谱大麻
- 黄芩清肺汤药代动力学研究
- 目的:本文以具有清热泻火、解毒之功效的经典方剂黄芩清肺汤为研究对象，利用LC-MS/MS和UPLC等先进分离分析技术，采用离体肠外翻吸收模型和Caco-2细胞模型、大鼠离体肝微粒体温孵技术等手段，研究复方多种有效成分吸收...
- 张宜凡
- 关键词：黄酮类环烯醚萜类药代动力学药物相互作用
- 不同配伍对半夏泻心汤皂苷类成分的肠菌代谢影响研究被引量：9
- 2013年
- 目的:比较肠道菌群对半夏泻心汤全方组、甘补组及其单味人参和甘草中皂苷类成分代谢的影响。方法:利用体外肠道菌群厌氧孵育的技术,研究全方组、甘补组及其单味药提取液与大鼠肠道菌群37℃厌氧环境下培养,采集不同孵育时间点样品,利用LC-MS/MS分析方法进行各原型物及代谢产物的快速分离和含量测定,并求其降解速率K,比较不同配伍组的代谢差异和特征。结果:肠道菌群可将皂苷类成分转化为其代谢产物。根据SPSS单因素方差比较得知不同配伍组中皂苷成分代谢存在差异,甘草酸的降解速率甘补组>全方组>单方组(P<0.05);Rb1在全方中降解最慢;Re的降解速率全方组>单方组>甘补组(P<0.05);Rg1可由Re代谢产生,后降解为Rh1,且降解速率单方组>甘补组>全方组(P<0.05)。结论:全方、甘补组对人参皂苷肠菌代谢具有不同的诱导或抑制作用,全方组可以抑制Rb1,Rg1的代谢,促进甘草酸代谢为甘草次酸,利于吸收发挥药效。复方配伍对Rd,Rg3的肠菌代谢没有影响。
- 肖娟张宜凡王莹安叡王新宏
- 关键词：半夏泻心汤配伍皂苷MS
- 外翻肠囊法研究黄芩清肺汤肠吸收成分
- 目的:建立发现黄芩清肺汤吸收成分群的外翻肠囊模型法,研究黄芩清肺汤主要化学成分的肠道吸收特性.方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集黄芩清肺汤3个浓度在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用UPLC检测分析,并计算各有效成...
- 张宜凡王跃肖娟陈烨张艺竹安叡王新宏
- 关键词：化学成分动物实验
- 文献传递
- 葛根芩连汤及不同配伍对肝细胞色素P450酶的影响被引量：12
- 2013年
- 目的采用Cocktail探针药物法研究葛根芩连汤(葛根、黄芩、黄连和炙甘草)及其不同配伍对大鼠肝细胞色素P450酶系活性的影响。方法大鼠连续7 d分别灌服葛根组、芩连组、甘草组,尾静脉注射Cocktail探针药物咖啡因、甲苯磺丁脲、右美沙芬、氯唑沙宗、咪达唑仑。建立LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中5种探针药物的浓度,DAS2.0软件计算其药动学参数。结果与空白组比较,全方能诱导大鼠CYP2C6、CYP2D4的活性,抑制CYP2E1的活性,对CYP1A2、CYP3A1/2无影响。葛根组能诱导CYP2C6、CYP3A1/2活性,抑制大鼠CYP2D4及CYP2E1活性。芩连组能诱导CYP2C6的活性,抑制CYP1A2、CYP2D4、CYP2E1的活性。甘草组能诱导CYP1A2、CYP2C6和CYP2D4的活性,抑制CYP3A1/2的活性。结论葛根芩连汤及不同配伍对大鼠CYP450酶的活性影响不同,其中葛根起到主要的作用。
- 陈烨袁瑾王新宏安叡肖娟张宜凡
- 关键词：COCKTAIL葛根芩连汤CYP450
- 葛根芩连汤中黄芩活性成分在大鼠体内的组织分布被引量：5
- 2013年
- 目的:考察大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩活性成分在心、肝、胃、肺、脾、肾、小肠中分布特性。方法:采用LC-MS/MS测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素在大鼠各组织中的含量,Shiseido CAPCELL PAK C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,5μm),流动相0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,采用ESI正离子检测,多反应监测模式测定。按15 g·kg-1灌胃葛根芩连汤,分别于给药后2,4,6,8,12 h断颈动脉放血处死动物,立即分取心、肝、胃、肺、肾、脾、小肠7个组织处理,测定各组织中活性成分的分布情况。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素的线性范围分别为6.150～3 077,3.030～1 515,6.170～3 085,3.140～1 569μg·L-1,日内精密度RSD 5.4%～11.7%,日间精密度RSD 7.8%～11.9%,准确度RE-6.4%～7.5%,各组织中4种活性成分的提取回收率均>75.5%,基质效应可忽略,大鼠肝脏组织中4种活性成分在放置4℃保存24h,-20℃冰箱内反复冻融1,3次及-70℃冰箱内保存4周条件下稳定性良好。结论:活性成分在各组织中浓度差异较大,大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素主要分布于肝脏、胃及小肠中,其次为肾、心、肺、脾。
- 张宜凡张艺竹张艺竹陈烨袁瑾安叡
- 关键词：葛根芩连汤黄芩苷黄芩素汉黄芩苷汉黄芩素液相色谱-串联质谱法基质效应
- 外翻肠囊法研究黄芩清肺汤肠吸收成分被引量：12
- 2013年
- 目的:建立发现黄芩清肺汤吸收成分群的外翻肠囊模型法,研究黄芩清肺汤主要化学成分的肠道吸收特性。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集黄芩清肺汤3个浓度在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用UPLC检测分析,并计算各有效成分的累积吸收量(Q)及吸收速率常数(Ka)。采用Agilent Proshell 120 EC-C18(4.6 mm×50 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%乙酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～2 min,20%A→30%A;2～5 min,30%A→36%A;5～7 min,36%A→45%A;7～12 min,45%A→55%A),流速1 mL.min-1,柱温25℃,紫外检测波长254 nm。结果:黄芩清肺汤中9个成分可进入肠囊,分别为黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、野黄芩苷、栀子苷、京尼平、京尼平酸、西红花苷-Ⅰ、绿原酸,此9个成分在各肠段中的吸收速率常数(Ka)均随黄芩清肺汤浓度的增加而增加(P<0.05),符合被动吸收。结论:肠囊对药物成分吸收有选择性,选择外翻肠囊法可评价黄芩清肺汤多成分的肠吸收特性。
- 张宜凡王跃肖娟陈烨张艺竹安叡王新宏
- 关键词：黄芩苷汉黄芩苷野黄芩苷京尼平吸收速率常数
- 新疆麻烟活性成分气相色谱法测定
- 1991年
- 本文报告了气相色谱法测定新疆麻烟中活性成分△^9-四氢大麻酚(△^9-THC)，大麻二酚(CBD)、大麻酚(CBN)含量的方法，以24烷为内标，采用3%OV-17玻璃柱。实验所得平均回收率为98．0-103．0%．CV%不大于5%．方法简便、准确．
- 刘天城张宜凡吾加希陈坚
- 关键词：气相色谱法测定活性成分大麻二酚
- 黄芩清肺汤研究进展被引量：3
- 2013年
- 目的:综述黄芩清肺汤在化学成分,药理活性方面的研究进展,为黄芩清肺汤的现代化研究和应用提供依据和参考。方法:查阅近年的相关文献资料,整理综述。结果:黄芩和栀子单味药的研究比较多,但其配伍后的化学成分变化及其药理活性鲜有研究。结论:黄芩清肺汤的复方配伍有待进行现代化研究。
- 王跃李瑾张宜凡
- 关键词：黄芩栀子
- 新塔花胶囊及糖衣片稳定性研究被引量：2
- 1997年
- 采用恒温加速试验法，对新塔花胶囊及糖衣片稳定性进行了动力学实验研究，实验数据经统计学处理及作图东算．在室温（25℃）条件下一以总黄酮为指标，拟定本品有效期为t0.9≥2a。
- 刘天城张宜凡焦凌珂
- 关键词：新塔花稳定性总黄酮胶囊糖衣片
